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Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) fueron capaces de tolerar con seguridad el tratamiento con células cultivadas a partir de tejido de la placenta humana, según un estudio. “Esta es la primera vez células derivados de la placenta han sido testados como una posible terapia para la esclerosis múltiple“, dijo el investigador principal del estudio. “El siguiente paso será estudiar un mayor número de pacientes con EM para evaluar la eficacia de las células, pero se podría mirar a una nueva frontera en el tratamiento para la enfermedad.”
Los pacientes con esclerosis múltiple (EM) fueron capaces de tolerar con seguridad el tratamiento con células cultivadas a partir de tejido de la placenta humana, según un estudio publicado hoy en la revista Multiple Sclerosis y Trastornos Relacionados . El estudio, que es el primero de su tipo, fue realizado por investigadores en el Monte Sinaí, Celgene Terapéutica Celular filial de Celgene Corporation y sus colaboradores en varias otras instituciones.
Aunque se diseñó para determinar la seguridad del tratamiento, las señales tempranas objetivadas en los datos, también sugieren que una preparación de células cultivadas llamado PDA-001 puede reparar tejidos nerviosos dañados en pacientes con EM.
PDA-001 células se parecen a las células madre mesenquimales del estroma que se encuentran en el tejido conectivo en la médula ósea, pero a diferencia de las derivadas de la médula ósea, las células del estroma de la placenta son más numerosas, y con un solo donante son capaces de suministrar suficientes células para muchos pacientes.
“Esta es la primera vez que células derivadas de la placenta han sido testadas como una posible terapia para la esclerosis múltiple”, dijo Fred Lublin, MD, Director del Centro de Corinne Goldsmith Dickinson para la esclerosis múltiple, el profesor de Neurología en la Escuela de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí y el investigador principal del estudio. “El siguiente paso será estudiar un mayor número de pacientes con EM para evaluar la eficacia de las células, pero se podría mirar a una nueva frontera en el tratamiento para la enfermedad.”
La EM es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunológico del cuerpo sufre ataques recurrentes en la mielina – la capa protectora alrededor de las fibras nerviosas en el sistema nervioso central. Esto hace que los nervios no funcionen y puede conducir a la parálisis y ceguera. La enfermedad generalmente comienza como un trastorno episódico llamado EM recurrente-remitente (EMRR), y para muchos enfermos, se convierte en una condición crónica con el empeoramiento de la discapacidad llamada EM progresiva secundaria (EMSP).
El nuevo estudio de seguridad se llevó a cabo en 16 pacientes con esclerosis múltiple (10 con EMRR y seis con EMSP) entre las edades de 18 y 65 años Seis pacientes recibieron una dosis alta de PDA-001, otros seis se les dio una dosis más baja, y cuatro pacientes se les dio placebo. Cada vez que el sistema inmune se altera, por ejemplo por un tratamiento experimental, siempre hay un riesgo de empeorar, anotó el Dr. Lublin. Todos los sujetos recibieron escáneres cerebrales mensuales durante un período de seis meses para asegurarse de que no adquirieron ninguna lesión nueva o ampliación del cerebro, lo que indicaría un empeoramiento de la actividad de la EM. Ninguno de los sujetos mostró ningún empeoramiento paradójico en la RM y después de un año, la mayoría tenían niveles estables o mejorados de discapacidad.
“Tenemos la esperanza de aprender más acerca de cómo las células del estroma de la placenta contribuyen a la reparación de la mielina,” dijo el Dr. Lublin. “Tenemos la sospecha de que o bien se convierten en una celda de producción de mielina, o mejoran el medio ambiente de la zona donde del daño permitiendo la reparación natural. Nuestro objetivo a largo plazo, es desarrollar estrategias para facilitar la reparación del sistema nervioso dañado.”
Mas información:
http://www.msard-journal.com/article/S2211-0348(14)00101-1/abstract
Fuente : sciencedaily.com
PDA-001 células se parecen a las células madre mesenquimales del estroma que se encuentran en el tejido conectivo en la médula ósea, pero a diferencia de las derivadas de la médula ósea, las células del estroma de la placenta son más numerosas, y con un solo donante son capaces de suministrar suficientes células para muchos pacientes.
“Esta es la primera vez que células derivadas de la placenta han sido testadas como una posible terapia para la esclerosis múltiple”, dijo Fred Lublin, MD, Director del Centro de Corinne Goldsmith Dickinson para la esclerosis múltiple, el profesor de Neurología en la Escuela de Medicina de Icahn en el Monte Sinaí y el investigador principal del estudio. “El siguiente paso será estudiar un mayor número de pacientes con EM para evaluar la eficacia de las células, pero se podría mirar a una nueva frontera en el tratamiento para la enfermedad.”
La EM es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunológico del cuerpo sufre ataques recurrentes en la mielina – la capa protectora alrededor de las fibras nerviosas en el sistema nervioso central. Esto hace que los nervios no funcionen y puede conducir a la parálisis y ceguera. La enfermedad generalmente comienza como un trastorno episódico llamado EM recurrente-remitente (EMRR), y para muchos enfermos, se convierte en una condición crónica con el empeoramiento de la discapacidad llamada EM progresiva secundaria (EMSP).
El nuevo estudio de seguridad se llevó a cabo en 16 pacientes con esclerosis múltiple (10 con EMRR y seis con EMSP) entre las edades de 18 y 65 años Seis pacientes recibieron una dosis alta de PDA-001, otros seis se les dio una dosis más baja, y cuatro pacientes se les dio placebo. Cada vez que el sistema inmune se altera, por ejemplo por un tratamiento experimental, siempre hay un riesgo de empeorar, anotó el Dr. Lublin. Todos los sujetos recibieron escáneres cerebrales mensuales durante un período de seis meses para asegurarse de que no adquirieron ninguna lesión nueva o ampliación del cerebro, lo que indicaría un empeoramiento de la actividad de la EM. Ninguno de los sujetos mostró ningún empeoramiento paradójico en la RM y después de un año, la mayoría tenían niveles estables o mejorados de discapacidad.
“Tenemos la esperanza de aprender más acerca de cómo las células del estroma de la placenta contribuyen a la reparación de la mielina,” dijo el Dr. Lublin. “Tenemos la sospecha de que o bien se convierten en una celda de producción de mielina, o mejoran el medio ambiente de la zona donde del daño permitiendo la reparación natural. Nuestro objetivo a largo plazo, es desarrollar estrategias para facilitar la reparación del sistema nervioso dañado.”
Mas información:
http://www.msard-journal.com/article/S2211-0348(14)00101-1/abstract
Fuente : sciencedaily.com
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