28 de marzo de 2018
El compuesto activa una vía metabólica moduladora de la
respuesta inmunitaria y reduce la expresión de numerosos genes relacionados con
la enfermedad.
Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de
Córdoba ha caracterizado el efecto de la canabidiol quinona VCE-004.8 in vitro
e in vivo, así como su potencial aplicación en el tratamiento de la esclerosis
múltiple (EM). Según indica Eduardo Muñoz, director del estudio, VCE-004.8 es
un agonista dual de los receptores PPARgamma y CB2, con potente actividad
anti-inflamatoria y capacidad de estabilizar los factores inducibles por
hipoxia HIF-1alfa y HIF-2alfa.
La activación de esta vía tiene un efecto beneficioso en la
EM, ya que favorece la neuroprotección y la regeneración axonal, afirman los
autores. Los resultados de los experimentos in vitro indican que VCE-004.8
tiene un efecto fisiológico beneficioso en el endotelio microvascular, en la
microglía y en los oligodendrocitos, promoviendo además la migración de éstos y
la angiogénesis inducida por el factor de crecimiento endotelial vascular.
El
análisis histopatológico en dos modelos animales de EM reveló que el
tratamiento con VCE-004.8 previene la desmielinización, el daño axonal y la
infiltración de células inmunitarias. El tratamiento también redujo la
expresión de genes que codifican quimioquinas, citoquinas y moléculas de
adhesión relevantes en la enfermedad.
Los autores opinan que VCE-004.8 puede ofrecer potencial
para desarrollar un fármaco de molécula pequeña con actividad terapéutica en la
EM.
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