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domingo, 30 de junio de 2019

Más cerca de conocer las causas de la Esclerosis Múltiple



Un estudio encontró mutaciones en 12 genes que se cree son en gran parte responsables del inicio de la Esclerosis Múltiple en familias con múltiples miembros con la enfermedad.

Una investigación de la Universidad de British Columbia ha hecho un avance científico con el que los investigadores están más cerca de conocer las causas de la Esclerosis Múltiple y por el que esperan implementar el desarrollo de tratamientos preventivos para la enfermedad.

En un estudio publicado en PLOS Genetics, los investigadores encontraron mutaciones en 12 genes que se cree son en gran parte responsables del inicio de la Esclerosis Múltiple en familias con múltiples miembros diagnosticados de la enfermedad.

“Estos genes son como un faro que ilumina donde está la causa principal de la EM“, dijo el autor principal Carles Vilariño-Güell, profesor asistente en el departamento de genética médica de la facultad de medicina de la UBC y Michael Scholar.

Para el estudio, los investigadores secuenciaron todos los genes conocidos en tres o más personas con Esclerosis Múltiple de 34 familias y examinaron las variantes genéticas en miembros de la familia tanto afectados como no afectados por la EM. Al observar los genes de 132 pacientes, identificaron 12 mutaciones genéticas que pueden conducir a un sistema autoinmune hiperactivo que ataca la mielina, la capa aislante alrededor de los nervios en el cerebro y la médula espinal.

De las personas diagnosticadas con Esclerosis Múltiple, solo se cree que el 13% tiene una forma genética de la enfermedad, pero se estima que las personas que presentan las mutaciones identificadas en este nuevo estudio tienen una probabilidad de hasta el 85% de desarrollar EM en su vida.

El equipo de Vilariño-Güell tiene como objetivo desarrollar modelos celulares y animales con las mutaciones identificadas para imitar los procesos biológicos responsables del inicio de la EM en los pacientes, con el objetivo de desarrollar tratamientos preventivos para la enfermedad.

“Tenemos tratamientos que abordan los síntomas de la Esclerosis Múltiple, pero no las causas. Las personas con EM toman tratamientos que reducen los ataques, pero la enfermedad sigue progresando“, dijo Vilariño-Güell. “Ahora, con el conocimiento de estas mutaciones, que sugieren un proceso biológico común que conduce a un aumento de la inflamación en las familias con EM, podemos tratar de abordar las causas fundamentales“.

Los investigadores esperan que los hallazgos algún día conduzcan a tratamientos personalizados para personas con Esclerosis Múltiple y estrategias preventivas para aquellos con mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.

Fuente: Science Daily (https://www.sciencedaily.com/releases/2019/06/190606150217.htm)


jueves, 13 de junio de 2019

Dos parapléjicos logran andar gracias a la estimulación muscular no invasiva controlada por el cerebro



Los dos pacientes pudieron realizar más de 4.500 pasos utilizando esta nueva tecnología


14.05.2019 

Dos parapléjicos, que participan en el 'Proyecto Walk Again', han logrado andar, con una pequeña asistencia, gracias a la estimulación muscular no invasiva controlada por el cerebro, según se ha publicado en la revista 'Scientific Reports'.

Los dos pacientes con paraplejia utilizaron su propia actividad cerebral para controlar el suministro no invasivo de pulsos eléctricos a un total de 16 músculos (ocho en cada pierna), lo que les permite producir una caminata más fisiológica de lo que se informó anteriormente y requiere, como dispositivos de asistencia, de un andador convencional y de un sistema de soporte de peso corporal.

En general, los dos pacientes pudieron realizar más de 4.500 pasos utilizando esta nueva tecnología, la cual combina una interfaz cerebro-máquina no invasiva, basada en un EEG de 16 canales, para controlar un sistema de estimulación eléctrica funcional multicanal (FES) diseñado para producir un modo de andar mucho más suave.

"Lo que nos sorprendió fue que, además de permitir que estos pacientes caminasen con poca ayuda, uno de ellos mostró una clara mejora motora. Los pacientes requirieron aproximadamente 25 sesiones para dominar el entrenamiento antes de poder caminar usando este aparato", han dicho los expertos.

Los dos pacientes que utilizaron este nuevo enfoque de rehabilitación habían participado previamente en el estudio de neurorrehabilitación a largo plazo realizado mediante el protocolo 'Walk Again Project Neurorehabilitation'. Como se informó en una publicación reciente del mismo equipo, los siete pacientes que participaron en ese protocolo durante un período de 28 meses mejoraron su estado clínico, desde la paraplejia completa a la parcial.

Esta recuperación neurológica significativa incluyó mejoras clínicas importantes en la discriminación sensorial (táctil, nocicepción, vibración y presión), así como en el control motor voluntario de los músculos del abdomen y las piernas.

"Los dos últimos estudios publicados por el 'Proyecto Walk Again' indican claramente que se puede inducir una recuperación funcional y neurológica parcial en pacientes con lesión crónica de la médula espinal mediante la combinación de múltiples tecnologías no invasivas que se basan en el concepto de usar una interfaz cerebro-máquina para controlar diferentes tipos de actuadores, como avatares virtuales, andadores robóticos o dispositivos de estimulación muscular, para permitir la participación total de los pacientes en su propia rutina de rehabilitación", han dicho los expertos.

Sobre la base de los resultados obtenidos en los últimos 5 años, el proyecto pretende ahora combinar todas sus herramientas de neurorrehabilitación en una única plataforma integrada y no invasiva para tratar a los pacientes con lesiones de la médula espinal. Esta plataforma permitirá a los pacientes comenzar el entrenamiento poco después de que ocurra la lesión.

Asimismo, permitirá el uso de una interfaz multidimensional integrada cerebro-máquina capaz de controlar simultáneamente los actuadores virtuales y robóticos (como un exoesqueleto de extremidades inferiores), un sistema de estimulación muscular no invasivo multicanal de canales múltiples (como el FES utilizado en el presente estudio) y un nuevo enfoque no invasivo de estimulación de la médula espinal.

"No existe una bala de plata para tratar las lesiones de la médula espinal. Cada vez más, parece que necesitamos implementar múltiples técnicas simultáneamente para lograr los mejores resultados de neurorrehabilitación. En este contexto, también es imperativo considerar el la ocurrencia de la plasticidad cortical como un componente importante en la planificación de nuestro enfoque de rehabilitación", han zanjado los investigadores.




martes, 4 de junio de 2019

Hacer dos cosas a la vez es bueno para el cerebro


Paula Dumas, 03 de junio de 2019

Salud | Nutrición y Ejercicio

En nuestra actividad diaria, de forma casi constante, exigimos a nuestro cerebro que trabaje al mismo tiempo en dos tareas. Por ejemplo, andar y hablar por teléfono.

La activación combinada del cerebro para dos tareas independientes y no relacionadas se conoce como dual task. Estas conllevan una mayor activación del cerebro y pueden combinarse de forma que la tarea dual sea movimiento-movimiento (como andar y hablar) o movimiento-cognitiva (como andar y resolver cálculos matemáticos).

Pero, ¿cómo responde el cerebro ante una de estas tareas duales? Pongamos dos ejemplos:

Al caminar en el gimnasio, una persona tiene que activar en el cerebro las áreas encargadas de la marcha. Sobre todo, las áreas motoras y de coordinación (Figura 1. A).

Al caminar para cruzar la calle, una persona también tiene que activar las áreas mencionadas en el ejemplo anterior. Pero, además, las áreas visuales (para ver los coches), las áreas de memoria (que le hacen recordar la velocidad de los vehículos y calcular si le da tiempo a pasar) y las áreas de toma de decisiones (para decidir si, al final, cruza o no cruza). Al mismo tiempo, debe coordinar todas esas áreas (Figura 1. B).


 Author provided

Se ha demostrado que en el segundo ejemplo se activan más áreas cerebrales que tienen que coordinarse entre sí. Pero si nos fijáramos solo en el área cerebral encargada de la marcha, la activación sería mayor en la primera situación, pues el cerebro sólo se centra en esa tarea.

Al implicar nuevas áreas cerebrales, pierde fuerza la activación de la parte del cerebro que se encarga de caminar. Por eso pacientes en rehabilitación que caminan bien en el gimnasio pueden tener problemas fuera de él.

Podemos ver otro ejemplo cuando conducimos y hablamos por teléfono al mismo tiempo (algo que nunca deberíamos hacer). Es evidente que existe un mayor riesgo de accidente, pues el cerebro deja de estar concentrado solo en la conducción para centrarse, al mismo tiempo, en la conducción y en el teléfono.

Un entrenamiento muy saludable

Nuestro cerebro es capaz de aprender. La base de ese aprendizaje está en la repetición y, en última instancia, en la experiencia vivida. El entrenamiento de las tareas duales permite a nuestro cerebro estar más preparado para afrontar las que se encuentre en el día a día.

Esto puede resultar poco atractivo a primera vista. Aun así, cobra vital importancia si añadimos que, conforme nuestro cerebro envejece, pierde capacidad para enfrentarse a las tareas duales. Gran parte de las caídas en personas mayores ocurren mientras estaban realizando una de ellas. Del mismo modo, los cerebros que tienen alguna enfermedad neurológica son peores a la hora de enfrentarse a esta activación combinada.

En la literatura médica las tareas duales suman 241 artículos publicados en sujetos jóvenes y 429 en personas mayores. También 146 en pacientes con párkinson, 128 en ictus, 96 en traumatismo craneoencefálico, 40 en esclerosis múltiple y más de 250 en pacientes con deterioro cognitivo.

Como norma, se aprecia una mejoría tras el entrenamiento de las tareas duales en las diferentes poblaciones y situaciones. Sin embargo hay que tener cuidado, pues tendemos de forma generalizada a independizar las funciones motoras y cognitivas en los procesos de entrenamiento.

La importancia de entrenar las tareas duales es doble. Por un lado mantiene el cerebro activo, lo que de por sí ralentiza el envejecimiento cerebral. Por otro, y esto es lo más significativo, mantiene el cerebro activo tal y como trabaja a diario. Esto lo prepara para afrontar situaciones tan normales como cruzar la calle al mismo tiempo que repasamos la lista de la compra, o utilizar los cubiertos mientras cuento lo que me pasó ayer.

Así, el entrenamiento puede prevenir las caídas, la retracción social (socializar nos exige, por ejemplo, conversar al mismo tiempo que caminamos). También reduce el sentimiento de pérdida de capacidades. ¡Cuántas veces escuchamos eso de “yo antes hacia un montón de cosas a la vez”!

Cómo practicar las tareas duales

Una persona no tiene por qué tener una enfermedad neurológica para beneficiarse del aprendizaje de las tareas duales. Con el afán de mejorar este entrenamiento, en el equipo de Dualebike ( >> ver cláusula de divulgación) nos planteamos la posibilidad de mejorar estos procesos y nos decantamos por una una tarea motor-cognitiva.

Éramos conscientes de que la marcha es la tarea motora más trabajada, así que nos decidimos por el pedaleo. Como tarea cognitiva escogimos algo lúdico y social al mismo tiempo: los solitarios de cartas.

Así surgió el concepto Dualebike (Figura 1.C), una tarea dual que combina el pedaleo con los solitarios de cartas. El paciente pedalea y, al mismo tiempo, tiene que completar el juego. Pero, ¡ojo! si deja de pedalear no podrá seleccionar y mover las cartas. Además, la velocidad del ratón del ordenador se adapta a la velocidad del pedaleo.

El resultado es que conseguimos una activación cerebral muy importante, con muchas áreas cerebrales distintas y que requieren la coordinación de todas ellas.

Aunque Dualebike es una herramienta diseñada para el entrenamiento de tareas duales, estas pueden practicarse de muchas formas. Por ejemplo, ir a nadar y, al mismo tiempo, contar hacia atrás desde 100, restando 3 cada vez. O caminar mientras decimos los meses del año en sentido inverso. En definitiva, realizar una tarea motora y otra cognitiva a la vez.

Por este motivo animo a todos los lectores a potenciar su cerebro mediante el entrenamiento de las tareas duales, estén o no diagnosticados de una enfermedad neurológica. En cualquier caso, todos perderemos capacidad para llevar a cabo esta activación combinada con la edad. Estoy seguro de que esta estrategia merece la pena a largo plazo: debemos entenderla como una prevención activa.

Manuel Murie Fernández, Doctor en Medicina, especialista en Neurología, Universidad Pública de Navarra
Este artículo fue publicado originalmente en The Conversation. Lea el original.

https://www.periodistadigital.com/salud/nutricion-y-ejercicio/2019/06/03/hacer-dos-cosas-a-la-vez-es-bueno-para-el-cerebro.shtml



lunes, 27 de mayo de 2019

Síntomas de la Esclerosis Múltiple: muchos, distintos y algunos “invisibles”



No todos los síntomas de la EM se presentan en todas las personas ni lo hacen con la misma intensidad
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central y constituye una de las patologías neurológicas más comunes entre la población de generalmente 20 a 30 años. Se suele diagnosticar entre los 20 y los 40 años y en la mayoría de los casos a mujeres.
En última instancia, la EM se produce cuando un material compuesto por proteínas y grasas llamado mielina, que envuelve y protege a las fibras nerviosas del Sistema Nervioso Central, se daña en múltiples áreas dejando cicatrices. Hasta ahora no se conoce ni su causa ni su cura. Se estima que 55.000 personas tienen Esclerosis Múltiple en España y 2.500.000 en el mundo.
La desmielinización provoca la interrupción de los impulsos eléctricos desde los nervios al cerebro y viceversa, lo que da lugar a diversos síntomas (ver vídeo AQUÍ).
La EM es conocida como ‘la enfermedad de las mil caras’ por la heterogeneidad de sus casos: en cada persona se puede expresar y evolucionar de una manera diferente. Existe un amplio abanico de síntomas pero no todos se presentan en todas las personas ni lo hacen con la misma intensidad. Los síntomas dependen de las áreas del SNC lesionadas; y no solamente varían entre diferentes personas sino también en una misma persona y según el momento. También una misma persona puede experimentar variaciones en gravedad y duración.
Pese a todo, hay síntomas más comunes que otros. Por otra parte, conocer bien los síntomas de la EM puede ayudar a gestionarlos (los tratamientos farmacológicos y rehabilitadores pueden resultar de ayuda).
Se podría diferenciar entre síntomas visibles y síntomas invisibles. Los síntomas visibles son síntomas frecuentes que se pueden percibir de manera más clara; los síntomas invisibles son aquellos que o bien no se ven, o bien se perciben pero no se identifican como asociados a la Esclerosis Múltiple y pueden dar lugar a situaciones incómodas. Comprenderlos permite a los demás (familia, amigos, compañeros de trabajo, profesionales sociosanitarios…) ofrecer un apoyo más eficaz si fuese necesario.
De cara a este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que tiene lugar el 30 de mayo y en 2019 está enfocado en los ‘síntomas invisibles’ de la EM (más info de la campaña AQUÍ y formas de participar AQUÍ), mostramos una posible clasificación que, además, demuestra que muchas veces es más lo que no se ve que aquello que se aprecia a simple vista:
Síntomas visibles
-Temblores
El temblor se describe como un movimiento de sacudidas rítmicas que la mayoría de las veces afecta a brazos y manos en personas con EM. Las manifestaciones más comunes de temblor en la Esclerosis Múltiple son el temblor postural, que aparece cuando se levanta una extremidad en contra de la gravedad, y el temblor de intención, que tiene lugar cuando se quiere coger un objeto. A pesar de tratarse de un síntoma muy común (entre una cuarta parte y la mitad de las personas los sufren) sólo son graves y causantes de discapacidad en una minoría (10%).
Los temblores normalmente afectan a una extremidad pero algunos pacientes han señalado haberlos experimentado también en la cabeza, torso, e incluso las cuerdas vocales. Los investigadores apuntan que este síntoma normalmente va acompañado de problemas con el habla o al tragar.
-Falta de coordinación/ ataxia
La ataxia es un trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos.
Mientras la debilidad y la espasticidad son síntomas que inciden directamente en la capacidad de mover una extremidad, la ataxia afecta al movimiento en sí, dificultando su control aunque se conserve la fuerza. Los pacientes pierden control sobre los movimientos: éstos se hacen menos suaves e, incluso, les puede ser difícil iniciar y detener un movimiento. Es más natural que se observe en actividades que requieren movimientos de una gran precisión como, por ejemplo, escribir, utilizar cubiertos y coger objetos pequeños.
-Trastornos del habla
Las personas con EM pueden experimentar habla lenta, pronunciación de palabras arrastradas y cambios en el ritmo del habla.
-Problemas de vejiga e intestinales
En algunos casos la Esclerosis Múltiple conlleva como síntomas micciones frecuentes o urgentes, vaciamiento incompleto o en momentos inadecuados y estreñimiento.
Síntomas invisibles
-Fatiga o debilidad
Las personas con EM suelen manifestar un tipo de fatiga general y debilitante que no se puede prever y/ o es excesiva con respecto a la actividad. De acuerdo con la MS International Federation es el síntoma más común de la Esclerosis Múltiple; en su encuesta, además, un 89% de las personas con EM afirmaron que la fatiga tenía un alto o medio impacto en su vida. Es uno de los síntomas incomprendidos socialmente y que deja frases del tipo “mi familia y mis amigos piensan que simplemente estoy cansado y soy vago”.
-Problemas de movilidad
Los problemas de movilidad pueden ser más o menos evidentes (y más o menos “invisibles”). Es uno de los síntomas que las personas con Esclerosis Múltiple experimentan de forma precoz. La mitad de los pacientes refieren ya alguna alteración en la calidad de su marcha dentro del primer mes tras el diagnóstico o incluso antes de ser diagnosticados. Se trata, junto con la fatiga, del síntoma al que más importancia le dan los pacientes y el que más condiciona su actividad.
Se entienden como el abanico de limitaciones de movimiento causadas por diferentes síntomas asociados a la propia enfermedad, como la espasticidad, la falta de coordinación motora, la debilidad muscular, los problemas de equilibrio, la fatiga y la torpeza en una de las extremidades. Aproximadamente el 91% de los pacientes con Esclerosis Múltiple presentan una pérdida de movilidad, la cual suele aparecer pronto y de manera leve y va empeorando progresivamente. En algunos casos, la severidad de dichas limitaciones puede conducir a la pérdida de la autonomía.
-Trastornos cognitivos
Las personas con Esclerosis Múltiple podrían tener problemas de memoria a corto plazo y trastornos de la concentración, discernimiento y/o razonamiento. Junto a la fatiga, los problemas cognitivos son unos síntomas que pueden causar problemas en el ámbito laboral. La rehabilitación cognitiva puede ser muy eficaz para tratar este tipo de síntomas.
-Trastornos visuales
Entre los que se encuentran la visión borrosa, la visión doble, la neuritis (inflamación de nervio que puede ser óptica, con llevando generalmente dolor y pérdida temporal de la visión y, en algunos casos, pérdida del campo visual, pérdida de visión cromática -los colores suelen parecer menos intensos de lo normal- y luces intermitentes o parpadeantes con los movimientos oculares) y los movimientos oculares rápidos o involuntarios. La neuritis óptica puede mejorar o empeorar a lo largo del avance de la EM y normalmente es uno de los primeros síntomas de las personas diagnosticadas.
-Espasticidad
Son contracciones o espasmos musculares involuntarios y rigidez. Es descrita como una sensación de pesadez o rigidez en piernas o brazos”, o como llevar “varios kilos sujetos a las extremidades”, por lo que cuesta levantar los pies y piernas del suelo al caminar.
También pueden tener la sensación de que sus manos están “agarrotadas”, tienden a cerrarse y no pueden abrirlas. La espasticidad puede generar, entre otras, dificultad para realizar movimientos y actividades, alteraciones en el funcionamiento de la vejiga, fatiga y alteraciones en el sueño.
-Trastornos emocionales
El estado de ánimo puede verse afectado por la EM. Entre los síntomas de este tipo podemos encontrar los cambios de humor (labilidad emocional), el llanto involuntario y la depresión.
La depresión es uno de los síntomas más comunes de la EM. Puede ser consecuencia directa del daño sufrido en el cerebro, de cambios en el sistema inmunológico, de un efecto secundario de ciertos fármacos, o también puede deberse a la pérdida de facultades o a los cambios de vida experimentados. Más de la mitad de las personas con EM pasan por lo que los médicos denominan depresión “clínica” de moderada a severa. Muchas otras personas experimentan formas más leves de depresión. Con independencia de cuál sea su causa, la depresión se puede tratar con fármacos y asesoramiento.
-Dificultad al tragar
Como ocurre con otros síntomas, es causado por el daño a los nervios que controlan esta acción en el cuerpo.
-Pérdida de equilibrio
Hay personas con EM que cuentan que cuando caminan en un espacio abierto terminan andando cerca de la pared para tener una sensación de seguridad por si se cayesen. Aquellos que observan a una persona con Esclerosis Múltiple con problema de equilibrio a veces piensan que está ebria.
-Vértigos y mareos
El vértigo es uno de los síntomas que las personas con EM experimentan de forma precoz. Los mareos pueden aparecer sin avisar y sobre todo en situaciones de estrés y nerviosismo.
-Alteraciones de sensibilidad
Las alteraciones de sensibilidad que una persona con Esclerosis Múltiple puede experimentar incluyen el cosquilleo, la parestesia (entumecimiento) y la sensación de quemazón en zonas corporales y sensibilidad al calor (ante un incremento de la temperatura se produce un empeoramiento pasajero de los síntomas), así como otras sensaciones difíciles de describir.
-Dolor
Es uno de los síntomas de la Esclerosis Múltiple que más puede afectar a la calidad de vida. Casi dos tercios de las personas con EM pasan por al menos un episodio de dolor. La intensidad y la duración del dolor pueden ser muy diferentes según cada caso concreto. Un abordaje multidisciplinar que incluya tanto tratamientos médicos como fisioterapia o técnicas de relajación puede ayudar a mejorar la percepción del dolor y, por lo tanto, la calidad de vida de los pacientes.
Algunos tipos de dolor que pueden presentarse en la EM son la neuralgia del trigémino (sensación de descarga eléctrica que afecta a un lado de la cara, se manifiesta en ráfagas, puede llegar a ser muy limitante y se produce por desmielinización del nervio trigémino), el causado por la neuritis óptica (asocia dolor a la movilización ojo debido a la inflamación del nervio óptico), signo de Lhermitte doloroso (sensación de calambre eléctrico que baja por la espalda o brazos al flexionar el cuello), espasmos tónicos dolorosos, las disestesias o dolor neuropático de extremidades inferiores, dolor dorsal o lumbar (no debido directamente a la EM sino a los cambios degenerativos que producen otros síntomas) y dolor de cabeza (a pesar de no ser un síntoma propio de la EM, sí parece afectar en mayor proporción a pacientes con la patología).
-Trastornos del sueño
Los trastornos del sueño son comunes en la población general aunque destaca la prevalencia en las personas con Esclerosis Múltiple: un 70% de ellas lo padece. Estas alteraciones incluyen la dificultad para conciliar el sueño, el quedarse dormido en lugares inapropiados, el presentar demasiado sueño y el tener conductas anormales durante el mismo.
Este tipo de síntomas tiene efectos adversos sobre otros aspectos de la salud. Conlleva, por ejemplo, un mayor riesgo de fatiga. El sueño interviene en la restauración del sistema nervioso central, permitiéndonos restablecer las funciones físicas y psicológicas. El trastorno de sueño más común es el insomnio. Éste se relaciona con la fatiga, somnolencia, alteraciones en la memoria y atención y cambios en el estado de ánimo entre otros, impactando así en la calidad y esperanza de vida de la persona que lo padece.
El sueño se altera en muchas enfermedades neurológicas por diferentes causas: la aparición de lesiones de las áreas que controlan el sueño; la aparición de síntomas propios de la enfermedad tales como dolor, disminución de la movilidad o espasticidad, y los efectos secundarios de los fármacos administrados para controlar algunos síntomas neurológicos.
-Problemas de sexualidad e intimidad
Cualquier aspecto relacionado con la EM, desde los síntomas físicos hasta el impacto emocional, puede afectar a la actividad sexual.  La Esclerosis Múltiple puede dar lugar a impotencia, disminución de la excitación y pérdida de sensaciones. También otros problemas, como los de vejiga e intestinales, pueden incidir en los de tipo sexual. [Ver vídeo ‘Vida sexual y Esclerosis Múltiple’] https://www.esclerosismultiple.com/animacion-vida-sexual-esclerosis-multiple/
Existen otros síntomas de la Esclerosis Múltiple menos frecuentes: 
https://www.esclerosismultiple.com/sintomas-poco-frecuentes-esclerosis-multiple 

El tratamiento farmacológico y el tratamiento rehabilitador ayudar a vivir con Esclerosis Múltiple. Infórmate consultando con tu profesional médico de referencia y con tu asociación de EM más próxima a tu domicilio.
https://www.esclerosismultiple.com/sintomas-visibles-invisibles-esclerosis-multiple-enfermedad-heterogenea/

martes, 21 de mayo de 2019

Los efectos del café en personas con esclerosis múltiple



El café contiene más de mil compuestos biológicamente activos. La cafeína es el más estudiado de todos ellos: un estimulante del sistema nervioso central.

El consumo de cafeína se ha relacionado con:

-          Menor riesgo cardiovascular, ictus y diabetes tipo 2
-          Menor riesgo de mortalidad por causas cardiovasculares
-          Menor riesgo de mortalidad por cualquier causa

En modelos de experimentación con animales, la cafeína ha mostrado efectos beneficiosos en relación con:

-          Enfermedad de Alzheimer
-          Neuroinflamación en esclerosis múltiple
-          Desmielinización en esclerosis múltiple

De ahí que se haya considerado interesante analizar la relación entre café y esclerosis múltiple en otros escenarios, por ejemplo, analizando la posible relación entre el café y el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple. Estos trabajos han arrojado resultados inconsistentes.

Café y esclerosis múltiple: efectos en la discapacidad

Existen algunos análisis sobre café y esclerosis múltiple que asocian su consumo con un menor riesgo de enfermedad y menor progresión de la enfermedad. No obstante, estos estudios se han puesto en entredicho porque cuando otros autores han analizado la relación no han visto que el consumo de café influya en la puntuación de los pacientes en la escala de discapacidad EDSS.

Café y esclerosis múltiple: análisis comparativo con otras enfermedades neurodegenerativas

Un reciente estudio analizó la bibliografía más relevante sobre la relación entre café y esclerosis múltiple, prestando especial atención a:

-          Su capacidad para aliviar la fatiga
-          Su relación con otras enfermedades neurodegenerativas como:
-          Enfermedad de Parkinson
-          Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
-           
Después de analizar los resultados de 51 estudios sobre este tema, los autores llegaron a la conclusión de que el café (y especialmente la cafeína) pueden desempeñar una función preventiva en el desarrollo de varias enfermedades neurodegenerativas, incluida la esclerosis múltiple, si se consumen en dosis altas (entre 4 y 6 tazas al día).

Cuando se analizan los estudios en conjunto, el consumo de hasta cuatro tazas de café al día “puede considerarse completamente saludable”. Si el consumo va asociado a otros estilos de vida poco saludables, como el consumo de tabaco o la inactividad, eso no se considera relevante en términos de analizar café y esclerosis múltiple.

La evaluación de ese conjunto de investigaciones indica que el café no debe considerarse un riesgo para la salud, pero los propios autores indican que será necesario llevar a cabo más estudios para poder establecer si el café debería considerarse un instrumento preventivo para ciertas enfermedades y condiciones del sistema nervioso central, incluida la esclerosis múltiple.

Un estudio sobre luz natural, fruta, café y esclerosis múltiple

Un equipo de investigadores publicó el año pasado un trabajo según el cual las personas que están expuestas a la luz solar con frecuencia, comen fruta fresca en abundancia y toman café a diario tienen menor riesgo de desarrollar esclerosis múltiple.

Los autores recogieron información sobre factores de riesgo relevantes que pueden influir en el riesgo de desarrollar la enfermedad y los usaron para equilibrar la comparación entre personas con esclerosis múltiple y sujetos libres de la enfermedad:

-          Edad
-          Sexo
-          Historia familiar de esclerosis múltiple
-          Historia clínica
-          Niveles de exposición a la luz solar
-          Consumo de tabaco
-          Dieta
-          Obesidad
-          Consumo de café
-          Otros

El riesgo de esclerosis múltiple era mayor:

-          Para quienes incluían en su dieta comida rápida cinco veces a la semana o más
-          Para quienes habían tenido sarampión

El riesgo de esclerosis múltiple era menor:

-          Para quienes estuvieron expuestos a la luz solar con frecuencia en las primeras etapas de su infancia y juventud (años de universidad)
-          Para quienes comían cinco raciones de fruta o más cada semana
-          Para quienes tomaban café a diario



miércoles, 15 de mayo de 2019

Las alergias alimentarias pueden estar relacionadas a más recaídas de EM



En un estudio reciente, científicos han demostrado que las personas con EM que sufren alergias alimentarias tienen más probabilidades de experimentar ataques clínicos y lesiones en el cerebro que las personas sin alergias o con alergias no relacionadas con alimentos.

Last updated: 13th May 2019

Debido a que el sistema inmunológico participa tanto en la EM como en las alergias, los investigadores analizaron si existe alguna relación entre las alergias y la actividad de la enfermedad.

Los resultados de este estudio, en el que participaron más de 1.300 personas con EM, revelaron que las personas con alergias alimentarias registran más ataques clínicos y lesiones en el cerebro que aquellas con otros tipos de alergias o personas sin alergias.

Estas conclusiones apuntan a nuevos planteamientos de investigación para desarrollar nuestra comprensión de cómo funciona el sistema inmunológico en la EM. Los mecanismos que se producen durante la aparición y la progresión de la EM implican una combinación compleja de factores genéticos y ambientales, que los investigadores intentan comprender mejor constantemente.

En la investigación de la EM se presta especial atención al sistema inmunológico, ya que sabemos que ataca por error a la vaina protectora de mielina que recubre las fibras nerviosas de las personas con EM. Sin embargo, aún no está claro lo que desencadena esta respuesta autoinmune.

Además de su participación en la EM, el sistema inmunológico también interviene en otras afecciones. Por lo tanto, los investigadores están estudiando si existe alguna relación entre la actividad de la EM y otras afecciones relacionadas con el sistema inmunológico, como las alergias.

En un estudio publicado recientemente, los científicos del Hospital Brigham and Women, en Boston, EE. UU., estudiaron la relación entre las alergias y la EM. Esta investigación ha formado parte de un gran estudio a largo plazo que se lleva a cabo en la clínica de EM (conocida como Investigación Integral Longitudinal de Esclerosis Múltiple, CLIMB, en el Hospital Brigham and Women).

Más de 1.300 personas con EM completaron un cuestionario indicando sus alergias alimentarias, ambientales y/o a medicamentos. La actividad de la EM de cada persona se evaluó registrando el número de ataques clínicos experimentados a lo largo de todo el curso de la enfermedad. También se registró la gravedad de los síntomas clínicos durante la visita más reciente a la clínica.

Además, se hizo un seguimiento de las lesiones en los cerebros de los participantes utilizando imágenes por resonancia magnética (IRM). El estudio utilizó una técnica de IRM específica conocida como mejora con gadolinio (Gd), que ayuda a los expertos a detectar la fase inflamatoria activa del desarrollo de la lesión. El número de nuevas lesiones en el cerebro observadas 90 días antes y después de completar el cuestionario de las alergias se supervisaron y utilizaron como indicadores de la actividad de la EM.

Los resultados revelaron que las personas con EM que tienen alergias alimentarias registran un número significativamente mayor de ataques de EM, y más del doble de probabilidades de desarrollar nuevas lesiones en comparación con las personas sin alergias. Las personas con otros tipos de alergias (no relacionadas con alimentos) no mostraron diferencias de importancia en sus síntomas de EM.

Si bien este estudio pone de relieve la relación entre las alergias alimentarias y la actividad de la EM, no necesariamente confirma que las alergias alimentarias causen la EM o causen ataques más frecuentes en la enfermedad. Además, el estudio también se basó en el recuerdo de las personas y en el autoinforme de alergias alimentarias, en lugar de alergias confirmadas clínicamente. A pesar de esto, los resultados indican que existe un vínculo potencial. El estudio analiza la posibilidad de que las alergias alimentarias puedan influir en el equilibrio de las bacterias intestinales, lo que a su vez puede afectar al sistema inmunológico, o que las alergias influyan directamente en la regulación del sistema inmunológico.

Si bien se necesitan más estudios para confirmar estas conclusiones e identificar los mecanismos biológicos involucrados, los resultados abren una nueva vía para desarrollar nuestra comprensión de cómo funciona el sistema inmunológico en la EM.

Para las personas con EM que sospechan que pueden tener alergias alimentarias, es importante consultar a profesionales sanitarios para obtener un diagnóstico claro de alergias alimentarias y para ayudar a identificar las estrategias adecuadas para evitar los alérgenos. Eliminar grupos amplios de alimentos sin un diagnóstico ni un consejo nutricional podría traducirse en deficiencias alimentarias importantes.


https://www.msif.org/news/2019/05/13/food-allergies-may-be-linked-to-more-ms-relapses/?lang=es