La plasmaféresis ayuda a mejorar la EM progresiva

Durante 25 años, el Dr. Khatri y colaboradores llevó a cabo un seguimiento de 271 pacientes con esclerosis múltiple crónica y progresiva. Este grupo de pacientes no había mejorado con ningún tratamiento terapéutico y había aumentado el déficit del sistema motor y la capacidad de expresarse. El tratamiento durante 10 semanas se aplicó una plasmaféresis semanal, y este ritmo de tratamiento aminoraba la progresión a lo largo del tiempo o mejoraba la situación.

De los 271 pacientes, 217 ó el 80%, vieron una mejora de la discapacidad a largo plazo.

El superávit de la Seguridad Social cayó el 24% en el primer trimestre

Los ingresos disminuyeron el 2,51%, mientras que los gastos aumentaron el 8,73%

EFE - MADRID
La Seguridad Social tuvo un superávit de 8.249,24 millones de euros hasta marzo, lo que supone el 24,16% menos que en el mismo periodo del 2008, según el Ministerio de Trabajo e Inmigración.

Este superávit fue resultado de unos ingresos de 31.008 millones de euros, que disminuyeron el 2,51%, frente a unos gastos de 22.758,76 millones de euros, que aumentaron el 8,73%.

Los gastos previstos pendientes de imputación presupuestaria, según Trabajo, alcanzarán un importe de 1.028 millones de euros, lo que implica la disminución del superávit.

En términos de caja, la recaudación de la Seguridad Social fue de 29.205,87 millones de euros, un 0,35% más que en el mismo periodo del 2008, mientras que los pagos sumaron 22.598,41 millones, un aumento del 8,97%.

Un nuevo avance en el uso de células madre podrían llevar a nuevos tratamientos para la esclerosis múltiple

24/04/2009 - neurologia.com

Científicos americanos han utilizado células madre de embriones humanos para generar células que podrían algún día ser utilizadas para reparar los nervios dañados por la esclerosis múltiple. Las células generadas son oligodendrocitos que producen la mielina que rodea las fibras nerviosas. La investigación ha sido publicada en la revista Development.

Tanto en ratones como en humanos la molécula FGF2 regula el proceso de diferenciación de las células madre embrionarias a oligodendrocitos, pero lo hace de manera distinta según la especie: en ratones promueve la maduración de los oligodendrocitos, mientras que en humanos la inhibe. Por tanto, aunque la vía es casi igual en ambas especies y responden a los mismos factores, lo hacen de forma opuesta

[Development 2009; 136: 1443-1452]

Hu B-Y, Du Z-W, Li X-J, Ayala M y Zhang S-C

De la Vega anuncia la creación de un título para el cuidado de dependientes para personas sin formación

El certificado se podrá conseguir acreditando experiencia previa y permitirá el acceso a los empleos que se van a crear con la aplicación de la Ley de Dependencia

La vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, ha anunciado hoy la creación de un título de grado medio para personas que carezcan de formación pero que acrediten experiencia en el cuidado de personas dependientes o en educación infantil (niños entre cero y tres años). Para obtener dicha titulación, que permitirá acceder a los puestos de trabajo que se van a crear con la aplicación de la Ley de Dependencia, habrá que realizar un cursillo y una prueba para demostrar las capacidades necesarias.

El título, regulado por un decreto de los ministerios de Educación y Trabajo que será aprobado dentro de tres semanas, permitirá acceder a un puesto de trabajo a alrededor de 500.000 personas, en su mayoría mujeres, según los cálculos del Gobierno. El objetivo, ha dicho Fernández de la Vega durante la clausura del Cuarto Congreso Africano de Mujeres Empresarias que ha tenido lugar en El Cairo, es facilitar la creación de empleo y el acceso a los puestos de trabajo que se están generando en este sector.

Este certificado, ha dicho la vicepresidencia, "va a permitir a muchas mujeres entrar al mercado laboral con calificación y acceder a los puestos de trabajo que la Ley de Dependencia y la Educación Infantil van a crear en España". La medida, ha explicado, favorecerá especialmente a las mujeres que viven en zonas rurales, ya que la obtención de este título les permitirá crear cooperativas en lugares a los que no llegan las empresas que ofrecen estos servicios sociales.

Diseñan unos robots que ayudan a mejorar la calidad de vida de las personas mayores y con discapacidad

Asisten a la persona en su propio domicilio y contribuyen a que sea más autónoma

16 de abril de 2009
Contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas mayores y con discapacidad mediante soluciones robotizadas diseñadas para trabajar en hogares inteligentes es el cometido del proyecto "Companionable", en el que participa la Unidad de Salud y Calidad de Vida de la corporación tecnológica Tecnalia.

Englobado en el VII Programa Marco de la Unión Europea (UE), "este proyecto combina por primera vez el uso de robots de compañía en entornos domésticos inteligentes y tiene como finalidad la creación de un robot que asista a la persona en su propio domicilio y que le ayude a ser autónoma en su vida diaria", detalla Tecnalia.

La herramienta ofrece un control para reconocer el estado emocional, soporte a servicios sociales y sanitarios, y videoconferencia con familiares o cuidadores profesionales, entre otras utilidades.
"Companionable" presenta como principales líneas de investigación el desarrollo de tecnologías para crear un sistema consciente del entorno, la creación de redes de sensores y comunicaciones, desarrollo y diseño de un robot móvil, y el tratamiento terapéutico y apoyo asistido. "El proyecto se marca como objetivo desarrollar un sistema consciente de la presencia de personas dentro de un hogar inteligente y domótico, y que interactúe con ellas de forma natural e intuitiva", señala la empresa.

El prototipo de robot móvil cuenta con una pantalla táctil diseñada para facilitar la interacción persona-robot y está preparado para evitar obstáculos estáticos y dinámicos.
Tratamientos terapéuticos y apoyo asistencial

El proyecto se completa con el diseño y desarrollo de tratamientos terapéuticos y el apoyo asistencial para la vida diaria. "En concreto, se trata de gestionar la agenda diaria de la persona mayor o con discapacidad, generar contenidos para su estimulación cognitiva, recordar la toma de medicamentos y analizar los datos relativos al estado de salud", explica Tecnalia.

Para mantener a la persona asistida en contacto con su entorno, se establecerán comunicaciones audiovisuales con familiares y cuidadores. "Todas las técnicas investigadas en la iniciativa 'Companionable' permitirán que las personas mayores puedan aumentar su autonomía y permanecer más tiempo en sus hogares valiéndose por sí mismas", concluye.

Células madre de tejido adiposo podrían servir contra la esclerosis múltiple

Células madre extraídas del tejido adiposo de un paciente podrían ayudar en el tratamiento de la esclerosis múltiple, reveló un estudio preliminar.

En un informe publicado hoy por la revista Journal of Translational Medicine científicos de la Universidad de California señalan que aunque la investigación está solo en sus primeras etapas los resultados iniciales son "prometedores".

La esclerosis múltiple es un trastorno inmunológico progresivo en el que las propias defensas del cuerpo atacan a las neuronas despojándolas de su protección, llamada mielina, formada principalmente por tejido adiposo.

Los síntomas principales del mal son falta de control de los movimientos, espasmos, pérdida de visión y de memoria.

"Los tres pacientes de nuestro estudio mostraron un enorme mejoramiento después de ser sometidos a esta terapia", aseguró Brois Minev, de la División de Neurocirugía de la Universidad de California.

Sin embargo, Minev advirtió de que no es posible sacar conclusiones inmediatas sobre la eficacia terapéutica del tratamiento.

No obstante, añadió que este primer uso clínico de las células madre para el tratamiento respalda más investigaciones de esta metodología de tratamiento que se podría aplicar con mucha facilidad.

"Ninguno de los tratamientos actuales inhiben el ataque contra el sistema neurológico ni estimulan la regeneración de tejidos dañados. Hemos demostrado que el procedimiento (con células madres del tejido adiposo del paciente) puede llenar este vacío terapéutico", agregó.

Las pensiones están garantizadas al menos hasta el año 2025, asegura el Gobierno

Trabajo afirma que la Seguridad Social cerrará 2009 con un superávit del 0,4%

Los pensionistas pueden estar tranquilos al menos hasta el 2025. Las pensiones están garantizadas hasta ese año, aunque será necesario acometer reformas para su mantenimiento en el futuro. Así lo afirmaron ayer el presidente del Ejecutivo, José Luis Rodríguez Zapatero, y el ministro de Trabajo, Celestino Corbacho, quienes insistieron en la fortaleza del sistema, tras el revuelo que se ha generado por las recientes declaraciones del gobernador del Banco de España, Miguel Ángel Fernández Ordóñez.

Zapatero recordó en el Congreso que la Seguridad Social registra un saldo de 20.000 millones de euros y que la previsión es cerrar 2009 con un superávit de 5.586 millones, lo que garantiza la tranquilidad a medio plazo. No obstante, consideró necesario trabajar en la comisión del Pacto de Toledo para reforzar el sistema en el futuro.

Corbacho, por su parte, señaló que la previsión para este año es que la Seguridad Social tenga un superávit del 0,4%. Recordó además que el sistema cerró el año 2008 con 14.000 millones de superávit, que hay más de 18 millones de cotizantes y que el fondo de reserva, con 58.000 millones, es el más alto de la historia. "Los pensionistas pueden estar seguros en 2009, 2010 y hasta el 2025", aseveró el ministro.

"No pasa nada"

Ayer también hizo declaraciones al respecto el gobernador del Banco de España. Miguel Ángel Fernández Ordóñez quiso rebajar la tensión de los últimos días al afirmar que un déficit en la Seguridad Social no hace peligrar las pensiones y "no pasa nada" porque registre saldos negativos transitorios.

En su exposición ante la Comisión del Pacto de Toledo la semana pasada, Fernández Ordóñez abogó por ampliar el cálculo para la pensión de jubilación a toda la vida laboral o que las pensiones puedan actualizarse de acuerdo al IPC real y no al previsto, con lo que podrían revisarse también a la baja. Asimismo, sugirió analizar la posibilidad de aumentar el número de años necesarios para percibir el cien por cien de la pensión, retrasar la edad de jubilación hasta los 67 años y aumentar el número de años necesarios para obtener la pensión contributiva, que actualmente es de 15.

La pensión media sube casi un 5%

La pensión media de jubilación alcanzó el pasado 1 de abril la cuantía de 850,73 euros al mes, lo que supone un incremento del 4,9% con respecto al mismo mes del pasado año. En cuanto a la pensión media del sistema, que comprende las distintas clases de prestación (jubilación, incapacidad permanente, viudedad, orfandad y a favor de familiares), se situó en 751,29 euros, un 4,8% más.

Los datos presentados hoy por el Ministerio de Trabajo revelan además que en abril el número de pensiones contributivas de la Seguridad Social alcanzó la cifra de 8.503.843, lo que representa un crecimiento interanual del 1,7%.

Más de la mitad de las pensiones son por jubilación, 5.020.208; 2.266.719 por viudedad; 915.627 por incapacidad permanente; 263.561 por orfandad, y 37.730 a favor de familiares.

Por otro lado, el número medio de afiliados extranjeros a la Seguridad Social aumentó en marzo tras siete bajadas consecutivas, hasta situarse en 1.873.971 cotizantes, el 10,37% del total de las afiliaciones en España.

Con respecto a febrero se registraron 1.020 afiliados extranjeros más. Sin embargo, con relación a marzo de 2008 hubo 204.743 afiliaciones de foráneos menos. La mayor parte (1.265.703) están adscritos al Régimen General, seguido del Régimen Agrario, con 219.728.

El caballo como terapeuta

Pueden mejorar la calidad de vida de personas con enfermedades muy diversas
Se recomienda a personas con problemas neurológicas o de aprendizaje

Laia Carbonell Barcelona

Aleix Cabré tiene cinco años y asiste a sesiones de hipoterapia desde los dos para fortalecer y desarrollar su musculatura mediante el ejercicio con caballos. Debido a un problema de motricidad, Aleix no puede andar y el médico recomendó a sus padres que complementaran las sesiones de fisioterapia y de piscina con la terapia a caballo.

Como Aleix, hay muchas personas que acuden a la hipoterapia para hacer frente a situaciones muy distintas. De un lado, se recomienda esta actividad a personas con patologías neurológicas como parálisis cerebral, esclerosis múltiple, lesiones medulares o traumatismos craneoencefálicos, ya que mejora del equilibrio y la movilidad y aumenta la capacidad de planificación motora y el control de los reflejos. Por otro lado, es también una terapia beneficiosa para personas con problemas de aprendizaje o necesidades especiales porque favorece la comunicación y el comportamiento a la vez que potencia el sentimiento de normalidad.

"El caballo no juzga, no tiene prejuicios", sentencia la presidenta de la Fundació Teràpia a Cavall, Maria Teresa Llòria. Añade que al no existir el complejo que podría haber con un terapeuta humano, se crea un vínculo emocional entre el animal y el jinete que llena de autoestima a la persona, que consigue dejar atrás las etiquetas que lleva colgadas a lo largo del día. Uno de los 25 voluntarios de la fundación, Lluís Albesa, destaca que para un niño pequeño es increíble poder llegar a dominar un animal de las dimensiones del caballo. Reconoce que la hipoterapia no es Lourdes, pero "es un complemento para mejorar la enfermedad", y dice que es "muy gratificante tomar parte de la evolución de alguien que consigue volver a andar".

Pero por qué precisamente el caballo? A través del dorso del caballo, el jinete recibe un masaje producido por las vibraciones que genera el movimiento cadencial del animal. Estas vibraciones recorren desde el cóccix hasta la coronilla, pasando por la columna vertebral, incitando así al movimiento activo del jinete, provocando la acción muscular y despertando los reflejos. Pero no todos los caballos son apropiados para este tratamiento. Tal y como destacó Teresa Xipell, coordinadora de la comisión de hipoterapia del Colegio de Fisioterapeutas de Cataluña: "El caballo idóneo es, en general, el que no es de pura raza. Es necesario que tenga una altura de entre 1,5 m y 1,6 m, que sea noble, y si es posible, que haya tenido doma natural".

Dependencia:una ayuda que llega a muy pocos y crea ansiedad a muchos

El Gobierno anuncia que aportará 1.558 millones de euros más para prestaciones. 566.000 personas tienen derecho a recibir las ayudas

Según un estudio de la Fundación Pfizer, el año que viene habrá 2.352.797 ancianos con problemas para manejarse de forma autónoma. Ante este panorama demográfico, bueno es saber si la tan cacareada Ley de Dependencia se está llevando a cabo o no, pues la mayoría de los beneficiarios de la misma son personas de edad avanzada. Por de pronto, este año se contará con 1.558 millones de euros más de modo excepcional; un 79 por ciento más de lo dedicado en 2008. Se calcula que 566.410 personas tienen derecho a beneficiarse estas prestaciones sociales, de las cuales 401.058 son grandes dependientes y el resto severos, según el Gobierno.

El Consejo de Ministros aprobó hace escasas fechas dos reales decretos con el fin de impulsar más la Ley, ya que las «circuntancias económicas» actuales, tal y como afirmó la vicepresidenta del Ejecutivo, María Teresa Fernández de la Vega, «hacen más necesario que nunca intensificar la ayuda a los ciudadanos más desprotegidos».

La promesa del primer Gobierno Zapatero de ayudar a los cuidadores de las personas que no pueden valerse por sí mismas no se termina de realizar porque hay que distinguir la petición de la ayuda, que se autorice y que, materialmente, se reciba. Cierto es que el plan es muy ambicioso y requiere un rodaje, pero también que, según la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU), el tiempo medio de espera entre la fecha de solicitud para la valoración y la cita de notificación de ésta es de ocho meses, y lo que es peor, los retrasos tanto en la aprobación como en la percepción de las subvenciones son evidentes.

«Las limitaciones en la implementación de la Ley, en muchos casos provoca situaciones paradógicas e incluso absurdas, miles de incorrecciones y discriminaciones». Así de rotunda se muestra Lidia Martín, terapeuta, enfermera y madre de Carles, de 19 años y discapacitado físico y psíquico.

Quizás no se ha explicado bien quiénes se pueden acoger a las ayudas estatales y cómo. Por eso, 20 abogados de Alicante forman voluntariamente un turno de oficio pionero en España para orientar y asistir gratis a las personas dependientes en el proceso de petición de las prestaciones y reconocimiento del grado de minusvalía. Posiblemente, muchos sigan el ejemplo. Hoy, 1.691.799 personas son mayores que no pueden valerse por sí mismos, de los que la mitad necesita ayuda semanal, medio millón una vez al día y 240.000 tres o más horas del mismo para mantener una mínima calidad de vida.

Los mecanismos fallan y son muchas las historias, los dramas de ciudadanos que llevan años esperando un apoyo que no llega. Pero no todos los dependientes son ancianos. La barcelonesa Isabel Quiñones, madre de un niño especial de cinco años, se frotaba las manos cuando se enteró de la iniciativa legislativa. El 21 de mayo de 2007 presentó los papeles para que le llegaran las ayudas y hasta el 31 de diciembre de 2008 no había percibido un solo céntimo. La burocracia hizo de las suyas y esta señora pasó las de Caín para que cumplieran lo prometido. Ahora, lanza un consejo:«El silencio administrativo, contrariamente a lo que pensaba, tiene un carácter negativo, por lo que hay que estar todo el rato pendiente». Además, recalca que el Defensor del Pueblo catalán y el comunitario se desentendieron ante su drama. Fue la asociación Papás de Álex la que acudió al rescate, con Antonio Moreno, su fundador, a la cabeza, que presume de ser persona non grata para el Gobierno del Tripartito, aunque también quiere recalcar que están muy solos en esta lucha. Las vacaciones para él son una quimera desde hace 19 años, los que tiene su hijo. «Nos lo pintaron muy fácil, que todo se solucionaría en tres meses... Es una ley hecha con prisas, sin planificación alguna, y por eso todo es tan caótico», sentencia. Lo que impresiona es que este cocinero haya sido capaz de unir a 400 padres con idéntico problema y, poco a poco, ir sacándose ellos solos las castañas del fuego. Tienen un buen abogado con ellos y, sobre todo, coraje, mucho coraje.

No le falta razón a Antonio. La avalancha de solicitudes es importante y aún no queda muy claro qué porcentaje de la prestación ponen las Comunidades Autónomas y cuál el Gobierno central. Las regiones presentaron hace poco 1.580 proyectos con cargo a los 400 millones de euros extraordinarios ofrecidos por el Ejecutivo dentro del Plan de Estímulo de la Economía y el Empleo (Plan E), mediante los cuales se prevé la creación o adaptación de más de 37.000 plazas para dependientes. El Ejecutivo cree que esto supondrá la puesta en marcha de 35.000 trabajos directos o indirectos.

Pero no todo es de color de rosa. El Foro de Vida Independiente denunció hace unos días, en el marco de la Comisión de Políticas de Discapacidad en el Congreso de los Diputados, que solo «un escaso» 10 por ciento de la Ley para la Autonomía Personal y Atención de las Personas en Situación de Dependencia articula medidas para el fomento de la autonomía personal del colectivo de las personas con discapacidad y que, además, es «incompatible» con la Convención de la ONU sobre los derechos de estos ciudadanos. Como se ve, queda mucho por hacer.

Los Fisioterapeutas quieren recetar

Reivindican ante el congreso una "necesidad social"

MADRID, 7 Abr. (EUROPA PRESS)
El presidente y el secretario general del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas (CGCF), Pedro Borrego y Manuel Alcantarilla, respectivamente, han mostrado a los portavoces de CiU, PSOE y PP en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados la "necesidad social" de ordenar y reconocer que el fisioterapeuta "pueda prescribir ciertos medicamentos".

El fisioterapeuta utiliza "ciertos medicamentos de difícil acceso" o usa productos sanitarios que, de poder prescribirlos directamente, "beneficiarían al usuario, evitando molestias innecesarias y reduciéndose costes, tanto en el ámbito público como en el privado", expusieron los ponentes.

Por su parte, los diputados, a pesar de reconocer que la Fisioterapia constituye para ellos "una gran desconocida en este campo", se han mostrado "receptivos" a la hora de estudiar las propuestas presentadas por los fisioterapeutas, "dado el interés mostrado por el beneficio social que podría acarrear su incorporación efectiva" mediante la adaptación de la Ley del Medicamento.

Todos los AVE tendrán para final de año espacios reservados para sillas de ruedas

Durante 2008 usaron estos trenes 17.500 personas discapacitadas, de las que 8.000 viajaron en su propia silla.

Todos los trenes de Alta Velocidad (AVE) "disponen o dispondrán a finales de año de todos los espacios reservados" para personas con discapacidad que usan silla de ruedas, según anunció la ministra de Fomento, Magdalena Álvarez, que señaló que un total de 17.500 personas discapacitadas usaron el AVE el año pasado, de las que 8.000 viajaron en su propia silla y 9.500 en una plaza regular.

El número de plazas reservadas a personas en silla de ruedas depende de la longitud del tren, apuntó la titula de Fomento. Así, existe una plaza para los que miden menos de 110 metros; dos para los que miden entre 111 y 205 metros; tres para los de entre 206 y 300 metros, y cuatro plazas para los de más de 300 metros.

Renfe tiene una oficina central de atención a las personas con discapacidad para recibir y coordinar las solicitudes de los miembros de este colectivo que quieran viajar, subrayó Álvarez, que recordó que la compañía ferroviaria ha organizado viajes de grupos de personas en sillas de ruedas.

La acupuntura no reduce el dolor

Un estudio del BMJ concluye que su efecto analgésico es limitado, clínicamente no significativo y no puede distinguirse con facilidad del placebo.

JANO.es · 03 Febrero 2009

Según concluye un estudio realizado por investigadores del Nordic Cochrane Centre (Dinamarca) y publicado en la revista British Medical Journal (2009;338:a3115), el efecto analgésico de la acupuntura es limitado, clínicamente no significativo y no puede distinguirse con facilidad del placebo. En palabras del Dr. Asbjorn Hrobjartsson, director de la investigación, “se desconoce si colocar una aguja en los puntos de la acupuntura, o en cualquier lugar del cuerpo, reduce el dolor independientemente del efecto psicológico del tratamiento”.

Los investigadores realizaron una revisión sistemática y un metanálisis de los resultados de 13 estudios sobre el dolor que habían incluido el uso de acupuntura en 3.025 pacientes con varias enfermedades dolorosas y frecuentes, caso de la osteoartritis de rodilla, la migraña, el dolor de espalda baja y el posquirúrgico.

Todos los ensayos incluían tres grupos de tratamiento (acupuntura, acupuntura placebo o sin acupuntura). Para eliminar cualquier sesgo, el equipo analizó las diferencias en el diseño de los estudios y la calidad de sus análisis.

Los resultados revelaron que la acupuntura real tenía un efecto analgésico limitado con respecto del de la acupuntura placebo. Concretamente, se asociaba con una disminución del dolor de 4 mm según una escala análoga visual de 100 mm en la que una reducción del dolor de 10 mm se considera “mínima” o “limitada”. En consecuencia, el efecto aparentemente analgésico de la acupuntura, como indican los autores, “estaría por debajo de un alivio significativo del dolor”.

Sin control del dolor

La acupuntura placebo tuvo un efecto analgésico moderado comparado con el efecto de no usar acupuntura (10 mm de alivio del dolor en la escala de 100 mm), aunque se observó que los ensayos eran bastante heterogéneos.

Además, y mientras que algunos grandes ensayos hallaron efectos de la acupuntura placebo clínicamente significativos (24 mm de disminución del dolor), otros revelaron efectos sin importancia clínica (5 mm de disminución).

Por todo ello, como concluyen los autores, “nuestros resultados cuestionan los fundamentos tradicionales de la acupuntura y la hipótesis de que la acupuntura puede controlar el dolor”.

Células madre contra la esclerosis múltiple

El 62% de lo pacientes estaba libre de enfermedad al cabo de tres años
El método empleado tiene menos toxicidad y mortalidad que otros
La mejoría experimentada era mayor que la producida por otras terapias

CRISTINA DE MARTOS - elmundo.es

La ciencia sigue sin dar con una cura para la esclerosis múltiple pero avanza en pos de esa meta. El trasplante de células madre, un viejo conocido de los especialistas en esta patología, ha dado prometedores resultados al aplicarlo de una forma determinada y en un tipo concreto de pacientes. Los elegidos para este ensayo no habían experimentado progresión alguna de su condición tres años después del tratamiento y el 62% estaba libre de enfermedad.

La esclerosis múltiple se desarrolla en dos fases. En la primera, llamada recurrente-remitente, los síntomas aparecen de forma intermitente y son parcialmente reversibles. Estos 'brotes' se deben a una reacción anómala del sistema inmune que ataca y destruye las bandas de mielina de los nervios. En el caso de la segunda fase, el deterioro gradual y progresivo se debe a la degeneración de los axones (terminaciones nerviosas) atrofiados.

La mayor parte de los tratamientos están encaminados a frenar el avance de la esclerosis cuando ésta se encuentra en su fase inicial. Sin embargo, la mayor parte de los ensayos realizados con el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (trasplante de médula) se han llevado a cabo en pacientes en los que el deterioro neurológico ya es continuo y no se ha demostrado que revierta en modo alguno la neurodegeneración.

Estables a lo largo de tres años

La experiencia con 21 pacientes en fase recurrente-remitente, relatada en las páginas de 'The Lancet Neurology', invita a la esperanza. Los participantes se sometieron a un tratamiento en dos fases. Primero filtraron su sangre para extraer sus células madre hematopoyéticas y las congelaron. Después, recibieron varias dosis de dos fármacos encaminados a suprimir el sistema inmune (pero sin destruir por completo la actividad de la médula ósea) y, por último, se les trasplantaron de nuevo sus células madre hematopoyéticas. El objetivo es que las nuevas células defensivas no se vuelvan contra el propio cuerpo.

Después del trasplante, los investigadores, procedentes de la Universidad de Northwestern (Chicago, Estados Unidos), evaluaron a los participantes a lo largo de 37 meses utilizando la Escala del Estado de Incapacidad Ampliada de Kurtzke y compararon sus puntuaciones con las obtenidas antes del tratamiento.

Al cabo de tres años, el 100% de los pacientes estaba, como mínimo, igual que al inicio, lo que

significa que su enfermedad no había ido a más. Además, el 81% había mejorado al menos un punto en la escala (que va del cero al 10) en comparación con su estado basal. En cuando a la actividad de la patología, el 62% de los pacientes estaba libre de enfermedad (falta de actividad de la enfermedad, tanto de brotes como de signos en la resonancia magnética ni aumento en la EDSS) al cabo de tres años. Su calidad de vida y función cognitiva también mejoraron.

Este tipo de trasplante, concluyen los autores, "aplicado en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente [...] es un procedimiento viable que no sólo parece prevenir la progresión neurológica sino que también parece invertir la incapacidad neurológica".

Una alternativa a las técnicas habituales

El trasplante de células madre hematopoyéticas es una técnica descubierta a mediados del siglo pasado que se utiliza frecuentemente en pacientes con leucemia o mieloma múltiple. Desde hace unos 15 años se ha probado su eficacia en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Se trata de un trasplante de células en el que el donante es el propio paciente. El procedimiento normal implica la destrucción total o parcial de la médula ósea del individuo utilizando quimio y radioterapia, que conlleva una mortalidad elevada (3,3%).

Este es "el principal problema" a la hora de utilizar este trasplante en la esclerosis múltiple, ya que se trata de "una enfermedad que a corto plazo no supone una amenaza para la salud per se", señala Gianluigi Mancardi, del Hospital de San Martino (Italia), en un comentario sobre este estudio. La idea de hacer un régimen de acondicionamiento que no implique la ablación medular reduce la mortalidad asociada al proceso.

Sin duda, deberán realizarse más ensayos con este tipo de trasplante pero esta es la prueba más clara hasta la fecha de que las personas con esclerosis múltiple pueden mejorar gracias a estas células madre y de que la mejoría que experimentan es mayor que con otras terapias, subraya Mancardi.

EEUU autoriza los ensayos clínicos con células madre embrionarias en humanos

Las autoridades estadounidenses dieron el viernes luz verde a los primeros ensayos clínicos en pacientes paralíticos de una terapia basada en células madre embrionarias humanas.

"La FDA avaló la aplicación de una nueva droga del grupo Geron Corp en ensayos clínicos de fase uno de un tratamiento basado en células madre embrionarias para pacientes con lesión aguda de la médula espinal", reveló a la AFP Susan Cruzan, portavoz de la FDA, autoridad reguladora de alimentos y medicamentos en Estados Unidos.

El uso de fondos federales para la investigación científica con células madre de embriones humanos fue prohibido durante el gobierno del ex presidente George W. Bush.

La firma de biotecnología Geron, con sede en California (oeste), dijo haber respaldado su solicitud ante la FDA con un informe de 21.000 páginas sobre la aplicación de la terapia en ratones y sus resultados positivos.

En los ensayos de fase uno se somete a un pequeño número de pacientes al tratamiento para evaluar la tolerancia humana a una terapia innovadora. El objetivo del procedimiento es, mediante inyección de células en la médula de voluntarios paralíticos, en los siete a 14 días posteriores a la lesión, impulsar la regeneración de neuronas dañadas que permitirían al paciente recuperar sensibilidad y movimiento.

"Esto marca el inicio de un posible nuevo capítulo en medicina terapéutica, que va más allá de los medicamentos para un nuevo rango en materia de curación: restaurar el funcionamiento del órgano y tejidos a partir de la inyección de células sanas sustitutas", destacó el presidente de Geron, Thomas Okarma.

Las células madre embrionarias son extremadamente versátiles, son células originales capaces de desarrollarse bajo la forma de casi cualquier tipo de tejido. Ese carácter pluripotencial podría hacer avanzar rápidamente a la ciencia, que investiga enfermedades incurables como el cáncer, los males de Alzheimer o Parkinson, diabetes, derrames cerebrales, quemaduras y enfermedades del corazón.

"La comunidad de neurocirujanos está muy entusiasmada con este nuevo método para tratar la devastadora lesión de médula espinal", dijo Richard Fessler, profesor de neurocirugía en la Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern. "Si es seguro y efectivo, el método proveerá una opción de tratamiento viable para miles de pacientes que sufren daños severos en la médula espinal cada año", agregó. "Explotamos el desarrollo biológico del cuerpo humano y contamos en que lograremos una cura permanente para enfermedades crónicas y traumatismos", destacó Okarma.

Sin embargo, la investigación con estas células es muy controvertida porque con las técnicas actuales los embriones viables son destruidos en el proceso de extracción de las células madre. En 2001, el entonces presidente George W. Bush prohibió, en nombre de la protección de la vida desde la concepción, financiar con fondos federales las investigaciones con nuevas series de células madre embrionarias humanas.

Geron precisó que sus científicos trabajaron con series de células madre embrionarias creadas antes del 9 de agosto de 2001, fecha en que Bush anunció la medida. Provienen más que nada de embriones supernumerarios dejados por parejas que acuden a clínicas de fecundaciones in vitro, que al cabo del tratamiento de fertilización resultan de todos modos destruidos
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El sistema de Dependencia fallará sin aportación sanitaria

Tres de los cinco componentes de la comisión de estudio de la Ley de Dependencia -que se reunirá por primera vez el marteshan revelado a DM sus expectativas. Uno de ellos, Montserrat Cervera, plantea que sin una coordinación sociosanitaria fluida, hará falta cambiar el modelo.

Loreto Mármol 23/01/2009 - Diario Medico.com.

La comisión de estudio y evaluación de la Ley de Dependencia designada por el Congreso de los Diputados hace dos meses y medio aún no había celebrado su primera reunión hasta ahora, pese a que debe presentar un informe antes de junio. Según han comentado a DM tres de sus cinco integrantes, la Secretaría de Estado de Política Social y Atención a la Dependencia les acaba de convocar para el próximo martes. "Será una toma de contacto para determinar el guión, organizar el trabajo, establecer la periodicidad de las reuniones y buscar un enfoque", destaca Monstserrat Cervera, directora del Área Social y Sociosanitaria de Antares Consulting.

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Como ex directora de servicios sociales de Catalunya (durante cuatro años), conoce bien la situación de las comunidades autónomas desde la gestión del día a día, por lo que, según ella, aportará una visión práctica. A falta de que el grupo de trabajo identifique los bloques, en su opinión, un análisis global de la ley implicaría la definición del modelo: "Se ha optado por un sistema estrictamente social, cuando debería haber sido sociosanitario porque en la atención a los dependientes la salud ocupa una parte muy importante". A su juicio, se debe apostar por una atención integral en la que confluyan ambos aspectos: "La coordinación entre el sistema sanitario y social debe ser muy fluida, hasta el punto de que si los mecanismos no funcionaran bien, haría falta cambiar el modelo". Ahora bien, duda sobre la idoneidad de abrir el debate en este momento, porque tan sólo han pasado dos años desde su aprobación.

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Otro de los ejes sería el sistema operativo para la gestión de la demanda. Uno de los problemas es la propia puerta de entrada: "No se sabe si las regiones aplican un mismo rasero para hacer las valoraciones". Por último, concluye: "Nuestro trabajo consistirá en plantear interrogantes, detectar el foco de los problemas y poner solución".

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La misión de Guillermo López Casanovas, catedrático de Economía Aplicada de la Universidad Pompeu Fabra, consistirá en comparar el sistema español con las políticas que se están emprendiendo en Japón, Holanda, Austria, Alemania y Estados Unidos.

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Alinear incentivos

Su principal tesis se basa en que quien barema, es decir, quien decide el grado de dependencia debe ser responsable de las consecuencias que tendrán sus decisiones en la financiación. Para ello, hay que "alinear los incentivos entre financiadores y proveedores".

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Convencido desde el inicio de que con este sistema "saldrían dependientes por un tubo", apunta que uno de los objetivos que tendrá que lograr la comisión será "acompasar la implementación para que la financiación pública sea sostenible".

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Teniendo en cuenta que aún no le han establecido las bases, Simón Sosvilla, profesor de Fundamentos del Análisis Económico de la Complutense, cree que "el plazo para emitir un informe es muy justo". Al pasar de la teoría a la realidad "nos hemos dado cuenta de que los costes están infravalorados, puesto que no es lo mismo si hablamos de una población dispersa, insular o una zona muy poblada: todo ello ha hecho que la ley se haya quedado obsoleta enseguida".

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Entre las medidas que propondría, destacará la subida de impuestos y establecer una contribución específica para la Dependencia, como crear una cotización social o destinar una parte específica del IVA. No obstante, entiende que son medidas políticamente incorrectas y difíciles de tomar en un contexto de crisis como el actual, por lo que habrá que buscar medidas que satisfagan a todos, y "ése es nuestro trabajo".

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También aportará el punto de vista del usuario. En este sentido, manifiesta que no es tanto un problema de calidad y de cantidad como de calidez. "No debemos cambiar completamente el modo de atención, sino hallar un punto intermedio entre el sistema antiguo y el moderno, demasiado institucionalizado". Según él, "se está empezando la casa por el tejado".

ESPERANZA

Comenzó el año y pocas novedades en el tratamiento de las formas progresivas de la enfermedad.

Ver como avanza la enfermedad, a veces lenta y silenciosa otra rápida y escandalosa, no deja de ser en la mayoría de las veces no solo desesperante, tambien motivo de preocupación y la culpable de buena parte de las depresiones que todos en mayor o menor medida vamos sorteando con mucha fuerza de voluntad.

Nos queda la esperanza de nuevos estudios con nuevos medicamentos y que por primera vez parece que uno de ellos, el Fingolimod FTY720, puede dar resultados esperanzadores en las progresivas, pero todo son hipótesis, estudios, muchos estudios, tiempo, mucho tiempo que pasa y la enfermedad que no se detiene.

Que comiencen los estudios de una vez, ¡por favor! "No ven que no podemos esperar"……….

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El CERMI pide al Gobierno que las pensiones por invalidez tengan en cuenta la renta personal y no la familiar

MADRID, 26 Dic. (EUROPA PRESS)

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado una propuesta de modificación de la Ley General de la Seguridad Social, que elevará al Gobierno y a los grupos parlamentarios con representación en el Congreso y en el Senado para que, a la hora de otorgar las pensiones no contributivas por invalidez, se tenga en cuenta la renta personal y no la de la unidad económica en la que se integran las personas con discapacidad.

De este modo, el CERMI señala que en desarrollo de lo dispuesto en el artículo 41 de la Constitución Española, que establece la existencia de un régimen público de Seguridad Social para "todos los ciudadanos", la Ley pasó a garantizar, como derecho subjetivo, el acceso universal a las pensiones de "invalidez" o jubilación ante situaciones de necesidad.

Sin embargo, esta entidad advierte de que este criterio de extender el requisito de carencia de rentas o ingresos suficientes al conjunto de la unidad económica de convivencia "ha perdido su sentido una vez transcurridos más de quince años desde su entrada en vigor".

Para el CERMI, en este período "se ha demostrado que el número de beneficiarios es ciertamente reducido e incluso presenta, en los últimos años, una tendencia clara a disminuir".

Asimismo, apunta que el mecanismo previsto en la Ley "tampoco resulta efectivo en la práctica, al ser fácilmente evitable por el simple método de aumentar artificialmente la dimensión de la unidad de convivencia y con ello el límite de recursos que permiten acceder a la prestación".

Zapatero confirma que las pensiones subirán una medida del 6% en 2009

Madrid, 26 dic (EFE)
El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, confirmó hoy que las pensiones subirán una media del seis por ciento en 2009.

El presidente del Gobierno confirmó este dato en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros donde hizo balance de los ocho meses de legislatura.

Rodríguez Zapatero añadió que este incremento supone, en cinco años de Gobierno socialista y con la subida de 2009, un aumento del 36 por ciento.

El presidente del Gobierno explicó que éste "es el tiempo de mayor subida de las pensiones mínimas en todo el periodo democrático", lo que ha supuesto una ganancia de poder adquisitivo de veinte puntos.

Recordó que en los cinco años anteriores (PP), las pensiones mínimas se revalorizaron el 19 por ciento, "la mitad que las subidas realizadas por este Gobierno", y añadió que los pensionistas prácticamente no ganaron poder adquisitivo o "sólo un modesto tres por ciento".

Según la referencia del Consejo de Ministros, con carácter general, las pensiones subirán el 2,4 por ciento (el 2 por ciento de revalorización igual a la inflación prevista para 2009 y el 0,4 por ciento por consolidación de la desviación de la inflación en 2008).

Las pensiones mínimas, que reciben más de dos millones y medio de pensionistas, subirán entre un 3,4 por ciento y un 7,2 por ciento.

La pensión media del sistema se situará en 2009 en 741,62 euros al mes.

En 2009 el mayor incremento de las pensiones mínimas, con el 6,4 por ciento, corresponderá a los pensionistas sin cónyuge que viven solos y tienen bajos ingresos.

Para este grupo la pensión de jubilación se situará en 561,55 euros al mes (mayores de 65 años) y 524,28 euros mes (menores de 65).

Dentro de los pensionistas solos y con bajos ingresos, las pensiones mínimas de viudedad subirán entre un 5,84 por ciento para las viudas con cargas familiares, que percibirán 651,63 euros al mes, y el 7,22 por ciento de las viudas menores de sesenta años (421,41 euros al mes).

Las pensiones mínimas de jubilación con cónyuge a cargo subirán el próximo año un 5,8 por ciento, lo que supone 696,16 euros al mes; las pensiones no contributivas el 2,4 y las pensiones del SOVI (Seguro Obligatorio de Vejez e Invalidez, a extinguir) subirán un 3,4 por ciento.

Según el Gobierno, esta mejora de las pensiones mínimas beneficiará a más de 2,6 millones de pensionistas, que ganarán poder adquisitivo al ver incrementada la cuantía de su pensión por encima de la inflación prevista.

Además de su pensión revalorizada, todos los pensionistas recibirán a finales del mes de enero de 2009 una paga de compensación por la desviación que ha experimentado la inflación en 2008.

El límite de la pensión máxima pública para el año 2009 asciende a 34.184,50 euros al año
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Un método abre el camino para diseñar nuevas terapias para tratar los trastornos neurodegenerativos

2008-12-22 /MADRID (EUROPA PRESS)

Investigadores del Nationwide Children's Hospital en Columbus (EEUU) han desarrollado un método no invasivo capaz de administrar genes al sistema nervioso central de ratones. La investigación, que se publica en la revista Nature Biotechnology, podría emplearse en nuevas terapias para los trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Lou Gehrig.

La administración de fármacos o genes al cerebro y la médula espinal para tratar enfermedades neurodegenerativas es un problema debido a la barrera hematoencefálica, una gruesa pared de células que restringe el movimiento de las moléculas entre la sangre y el tejido neural. Hasta ahora, ni virus ni vectores virales han podido cruzar la barrera tras una inyección intravascular.

Los científicos, dirigidos por Brian Kaspar, muestran que una variedad de virus en concreto, denominada AAV9, puede usarse para portar genes a través de la barrera hematoencefálica en ratones y en las células cerebrales. También han descubierto que el virus se dirige a las células diana de la médula espinal y que por ello puede ser utilizado para administrar genes a amplias regiones del sistema nervioso central.

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Expertos destacan los avances en la detección precoz de la esclerosis múltiple

El vicepresidente de la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (CEM-Cat), Xavier Montalban, destacó que se ha avanzado en los últimos años en la detección precoz de la esclerosis múltiple, hecho que contribuye a prevenir la discapacidad.

BARCELONA, 19 (EUROPA PRESS)
"Al 50 por ciento de los pacientes que vienen a la consulta el primer día ya se les puede diagnosticar la enfermedad", aseguró Montalban en el acto central de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, celebrado ayer en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona con la presencia de más de 400 personas.

A pesar de los avances en la detección, no se ha podido frenar la incidencia de la enfermedad en España, que llega a afectar entre 42.000 y 70.000 pacientes. En Catalunya, la cifra se sitúa alrededor de los 6.000 afectados. Montalban destacó que están a punto de salir al mercado fármacos orales que faciliten mucho el día a día de los enfermos, que se prevén que sean una realidad en año y medio.

La directora del Banco de Líneas Celulares del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, Anna Veiga, señaló que la obtención de células embrionarias puede ser clave en la curación de enfermedades como la esclerosis múltiple. "Se está avanzando mucho, pero es necesaria prudencia para evitar dar falsas esperanzas a los enfermos", añadió.

Durante la jornada, que contó con la participación de la consellera de Salud, Marina Geli, expertos de toda Catalunya reflexionaron sobre la esclerosis múltiple primariamente progresiva, la neurorrehabilitación, la rehabilitación cognitiva y los nuevos tratamientos en estudio

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ENTRETENIMIENTO ,PARA REACTIVAR NEURONAS

Lee en voz alta lo que está escrito en el cuadro de abajo.

probablemente tu leas: 'A bird in the bush,' y ......

si eso ES lo que TU haz leído, entonces tu no haz visto

que la palabra THE está repetida dos veces

! Disculpa, pero miralo nuevamente... !

Ahora, vamos divertirnos con algunas palabras. ¿ que es lo que ves aquí ?

En negro tu puedes leer la palabra GOOD y en blanco la palabra EVIL (dentro de cada letra negra hay una letra blanca).

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¿ y aquí que ves ?

Quizas no lo puedas ver a primera vista, pero en los espacios blancos se puede leer la palabra OPTICAL, paisaje azul se lee la palabra ILLUSION. ¡ Miralo nuevamente !

Ahora vamos a una ilusión óptica...

¿ qué es lo que ves aquí ?

¡ Esta no es difícil !

La palabra TEACH se refleja como LEARN.

¿ y en esta otra que ves ?

probablemente leas la palabra ME en marrón, pero.......

cuando mires a través de ME tu verás YOU ...

! Necesitas mirar nuevamente?

Chequea tu Cerebro.

Esta muy bien e impresiona, por eso, por favor lee con atención.

TEST VISUAL DE ALZHEIMERSCuenta todas las ' F ' del siguiente texto:

FINISHED FILES ARE THE RE

SULT OF YEARS OF SCIENTI

FIC STUDY COMBINED WITH

THE EXPERIENCE OF YEARS...

¿ CUANTAS ?

EQUIVOCADO, TIENE 6 -- con seguridad.

¡LEE NUEVAMENTE !

Realmente, Vuelva e Intente encontrar las 6 F's antes de seguir ...

La razón de esto está explicada a continuación.

El Cerebro no consigue procesar 'OF'.

Increíble no? Vuelva a mirarlo nuevamente!! Aquellos que han logrado contar las 6 'F's' a la primera son unos genios !!!.

Más cosas del cerebro ... . De la Universidad de Cambridge .

Sloo prseoans epxertas cnsoiugen leer etso.

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Yo no cnogsieua pensr que relmante pidoa etndeer lo que etbsaa lnyedo. El pdoer fdamoetanl de la mntee huamna, de aercudo con una invtesaigicon de la Unvireisadd de Cmabrigde, no ipmrota el odren en que las lteras etsen en una plabara , la úcina csoa ipmotratne es que la piremra y la útimlaltreas etsen en el lguar crotreco. El rseto pduee etasr en ttaol eniredo y tu aun pdoreás leer sin perolbmea. Etso pruqoe la mtene haunma no lee cdaa lreta idnvidailuemtne, snio que tmoa la pbrlaaa cmoo un tdoo. Ipessrinaonte hien? Y yo que smirepe psene que el odern era ipmorantte! Si tu pdues leer etso flecitacioenis!!

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La pensión media subirá el 2,4% y se situará en 741 euros en el 2009

La paga mensual máxima será de 2.441 euros

EFE - MADRID
El importe de la pensión contributiva media del sistema subirá un 2,4% en el 2009 y se situará en 741,62 euros al mes, según el Ministerio de Trabajo e Inmigración. El incremento afecta a 8,5 millones de pensiones contributivas, a 452.208 pensiones no contributivas y a 156.624 prestaciones por hijo a cargo con minusvalía. Según Trabajo, la pensión máxima se situará en 2.441,75 euros al mes.

Los jubilados mayores de 65 años con cónyuge a cargo cobrarán 696,19 euros al mes en el 2009, el 5,68% más que en el 2008 y los que no tengan cónyuge a cargo, 546,55 euros, (3,41% más); para los menores de esa edad, la pensión será de 651,63 euros con cónyuge a cargo (5,84%) y de 509,28 euros para quien no lo tenga (3,41%).

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Sin cónyuge y con bajos ingresos

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El mayor incremento de las pensiones mínimas, el 6,4%, corresponderá a los pensionistas sin cónyuge que viven solos y tienen bajos ingresos, que percibirán 561,55 euros al mes si son mayores de 65 años y de 524,28 euros si son menores de esa edad.

En el caso de las pensiones de viudedad, si el titular tiene cargas, la pensión subirá el 5,84% hasta los 651,63 euros y para los mayores de 65 años o con discapacidad superior al 65% la subida será del 6,24% hasta los 561,55 euros. Los viudos entre 60 y 64 años percibirán 524,28 euros al mes (el 6,45% más) y los menores de 60, 421,41 euros, (7,22% más).

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Incapacidad y orfandad

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Quienes se encuentra en situación de incapacidad permanente, la pensión para los casos de gran invalidez con cónyuge a cargo será de 1.044,29 euros; sin cónyuge a cargo, de 819,83 euros, y en caso de incapacidad absoluta, la pensión será de 696,19 euros.

La pensión por orfandad será de 175,82 euros y de 346,23 euros si el beneficiario es discapacitado y menor de 18 años. Los pensionistas del Seguro Obligatorio de Vejez, Invalidez y Viudedad (SOVI) recibirán una pensión de 368,33 euros al mes.

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Las mínimas subirán entre el 3,4% y el 6,8%

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Las pensiones mínimas subirán en el 2009 entre el 3,4% y un 6,8%, según Trabajo, y su mejora beneficiará a más de 2,6 millones de personas. Todos los pensionistas, además de su pensión revalorizada el año que viene, recibirán a finales de enero una paga de compensación por la desviación de cuatro décimas del IPC previsto.

Para ello, la Seguridad Social destinará 635,32 millones de euros para compensar a 8.495.348 pensionistas de pensiones contributivas. De esta cantidad, 314,42 millones irán con cargo al presupuesto del 2008 y 320,90 (que suponen la consolidación de la subida el año que viene) al presupuesto del 2009.

El Ministerio de Educación informa que más de 422.000 personas son beneficiarias de la Ley de Dependencia

Los datos han sido proporcionados por las comunidades autónomas

Madrid - AZprensa (10-12-08).

Un total de 422.846 personas son beneficiarias de la Ley de Dependencia, según datos aportados por las comunidades autónomas a fecha 1 de diciembre y difundidas por el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte.

De los beneficiarios, un total de 350.963 han sido reconocidos como grandes dependientes y 71.883 como dependientes severos nivel 2 (los dos grados a los que, en la actualidad, ampara la ley, según el calendario de aplicación de la misma). En virtud de la Ley de Dependencia, estos beneficiarios son atendidos a través de servicios sociales o prestaciones económicas.

Los beneficiarios reciben los siguientes servicios y prestaciones: teleasistencia, ayuda a domicilio, plaza en centros de día/noche, plazas residenciales, servicio de prevención y promoción de la autonomía personal, prestación económica vinculada al servicio, prestación económica por cuidados familiares, prestación económica por asistente personal

De los beneficiarios que perciben la prestación económica por cuidados familiares (109.287, según datos de las comunidades autónomas), un total de 39.792 ya están dados de alta en la Seguridad Social, según datos facilitados por este organismo a fecha 2 de diciembre de 2008.

Finalmente, el Ministerio destaca que el Gobierno de España destinará en 2009 a las comunidades autónomas 1.158 millones de euros para la ley de dependencia, un 33 por ciento más que este año, según el proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado.

A ello hay que añadir los 400 millones de euros extraordinarios que aportará el Gobierno a las comunidades autónomas para dependencia en virtud del Fondo Especial del Estado para el Estímulo de la Economía y el Empleo, aprobado recientemente por el Gobierno.

El Gobierno proclama su compromiso de reforzar las políticas dirigidas a las personas con discapacidad

Mayte Antona / Madrid- 05/12/2008

El Gobierno aprobó hoy una declaración institucional sobre la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad, en la que "manifiesta su voluntad de reforzar, transversalmente, las políticas de inclusión dirigidas a las personas con discapacidad y sus familias".

La declaración fue propuesta por la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, con motivo de la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebró el pasado 3 de diciembre.

El Gobierno asegura que pretende "generar condiciones efectivas de igualdad, no discriminación y accesibilidad universal en toda clase de entornos, productos y servicios" para las personas con discapacidad.

"Todo ello, en diálogo permanente y recabando la participación del tejido asociativo español de la discapacidad, uno de los más dinámicos y vigorosos de Europa, que históricamente ha sido el motor de la acción pública y de la acción cívica en materia de igualdad y derechos de las personas con discapacidad", añade la declaración.

Y, por ello, el Gobierno "hace suyo, política e institucionalmente, todo el acervo que supone la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y expresa su intención de promover las reformas normativas necesarias a fin de que el ordenamiento jurídico español se ajuste plenamente a este nuevo marco jurídico internacional".

Destaca la declaración que "hoy entendemos la discapacidad como una manifestación más de la diversidad humana que enriquece nuestra sociedad. Este nuevo modo de entender la discapacidad nos obliga a afrontarla desde la óptica de los derechos humanos. Hasta ahora, los derechos reconocidos a todo ser humano no habían llegado con la intensidad y el alcance suficientes a las personas con discapacidad, por lo que éstas adolecían de un déficit de ciudadanía. Este déficit sólo se puede superar mediante la combinación de medidas de no discriminación y de acción positiva".

Proteger los derechos de las personas con discapacidad

Naciones Unidas reclama medidas efectivas que garanticen la igualdad de trato y oportunidades

Sólo un deseo: acabar con la discriminación. Una única petición que encierra los anhelos de millones de personas. El Día Internacional de las Personas con Discapacidad se ha aprovechado este año para reclamar, una vez más, las medidas necesarias para garantizar la igualdad de trato y oportunidades. La Ley ya lo defiende. Ahora se apela al sentido común.

Por AZUCENA GARCÍA
Fecha de publicación: 3 de diciembre de 2008

Reivindicación conjunta

Naciones Unidas es la abanderada. La organización mundial lidera la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad. Cuenta con el apoyo de las entidades que, cada día, defienden los derechos de este grupo. Son muchas personas. Millones. Pero el deseo de todas converge en una única reclamación: la adopción de las medidas necesarias para garantizar la igualdad de trato y oportunidades. "Acabar con las discriminaciones que todavía sigue padeciendo nuestro colectivo", denuncia un manifiesto conjunto.

La ONU promueve esta celebración desde 1992. Sin embargo, este año es especial. La Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad ha entrado en vigor y la vista se dirige hacia ella para comprobar que cumple todas las expectativas que la impulsaron. El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y Cocemfe recuerdan, además, que este año se conmemora el 60 aniversario de la Declaración Universal de los Derechos Humanos. Por ello, recalcan: "es momento de renovar nuestro compromiso por los principios de justicia y dignidad para todos los hombres y mujeres con discapacidad".

Con frecuencia, las personas con discapacidad se ven obligadas a recordar que son titulares de derechos vinculantes, exigibles y universales porque todavía hay a quien se le olvida. Piden por ellas y por sus familias. Quieren, nada extraordinario, que sean "tenidas en consideración a la hora de tomar las importantísimas decisiones que el mundo aguarda".

Pese a todo, aseguran que este día, su Día, hay que tomar conciencia "del gran paso adelante que se ha dado". "Sin olvidar que el camino no se acaba", matizan. Saben que queda mucho por recorrer, pero quieren hacerlo juntos, amparados en unas leyes que están para ser cumplidas. "Con este motivo, los ciudadanos y ciudadanas con discapacidad recuerdan y reclaman a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de adoptar medidas transformadoras que garanticen la igualdad de trato y oportunidades y acaben con las discriminaciones de toda índole que todavía sufre este grupo social", insisten.

Nuevos derechos para los que viajan en autobús y en barco

La Comisión propone nuevos derechos para los pasajeros marítimos y de autobús

La Comisión ha adoptado hoy dos propuestas legislativas que establecen una serie de derechos para los pasajeros que utilicen servicios de autobús y de transporte marítimo tanto en rutas nacionales como internacionales. Los derechos incluyen normas mínimas de información para todos los pasajeros antes de su viaje y en el transcurso del mismo, asistencia e indemnizaciones
en caso de viajes interrumpidos, medidas en caso de retrasos y asistencia específica para las personas con movilidad reducida. Como en los sectores aéreo y ferroviario, las propuestas prevén organismos nacionales independientes para la solución de litigios.

Derechos de las personas con movilidad reducida

Los pasajeros discapacitados y con movilidad reducida a menudo no pueden viajar en autobús o barco debido a la falta de accesibilidad de estos servicios y a la falta de la asistencia requerida por sus necesidades.

Las propuestas abordan estos problemas, ya que prohíben cualquier discriminación por razones de discapacidad o movilidad reducida al reservar un viaje o embarcar en un vehículo o un barco. La asistencia se proporcionará gratuitamente siempre que el pasajero haya notificado por adelantado su necesidad y llegue a la estación de autobuses o puerto con una determinada antelación a la salida prevista. El personal de las empresas y de las terminales de los autobuses o puertos debe tener los conocimientos necesarios para poder asistir a las personas discapacitadas.

Indemnización y asistencia a los pasajeros en caso de interrupción del viaje
Las propuestas prevén que en caso de interrupción o cancelación de viajes, las empresas estén obligadas a informar adecuadamente a los pasajeros y a prestarles la asistencia oportuna y unos servicios alternativos razonables.

Las empresas que no cumplan estos requisitos deberán pagar una indemnización calculada en función del precio del billete.

Responsabilidad en caso de muerte y lesiones de los pasajeros
Las propuestas establecen las normas relativas a la responsabilidad de las empresas por los pasajeros y sus equipajes. Los pasajeros tendrán derecho a unas indemnizaciones uniformes y se acogerán a normas armonizadas en materia de responsabilidad.

Además, bajo determinadas condiciones, las empresas no podrán oponerse a las indemnizaciones hasta un determinado importe en caso de accidente. Los pasajeros que sufran un accidente tendrán derecho a anticipos para poder hacer frente a sus dificultades económicas o a las de sus familias por muerte o lesiones.

Tramitación de reclamaciones y vías de recurso
La liberalización del mercado no ha mejorado los niveles de calidad y de servicio como se esperaba, tampoco en lo que respecta a un mejor respeto de los derechos de los pasajeros, a unos procedimientos sencillos de solución de litigios y a unas vías de recurso para los pasajeros de todas las empresas.

La falta de procedimientos comunes aísla a los pasajeros, quienes se enfrentan a procedimientos y plazos diversos.

Los países de la UE tendrán que crear organismos competentes que garanticen la aplicación de esta normativa en su territorio. Si un pasajero de autobús o barco considera que no se ha respetado alguno de sus derechos, podrá plantear el asunto a la empresa. Si la respuesta no le parece satisfactoria, podrá presentar una reclamación al organismo nacional competente designado por el país de que se trate.

Más información: http://ec.europa.eu/transport/air_portal/passenger_rights/index_en.htm

Arándanos frente a infecciones del tracto urinario

Los recomienda la Asociación Americana de Urología, pues su alto contenido en ácido ayuda a inhibir el desarrollo de bacterias

JANO.es · 03 Diciembre 2008

La Asociación Americana de Urología (AUA) recomienda el consumo de arándanos como prevención frente a infecciones del tracto urinario (ITU). El alto contenido en ácido de los arándanos, que desde hace años se utilizan en remedios caseros para las ITU más simples, ayuda a inhibir el desarrollo de bacterias en el tracto urinario, apuntó la asociación.

Las ITU se manifiestan cuando una bacteria penetra en el tracto urinario y se multiplica en la uretra, lo que provoca irritación y enrojecimiento en la pared que recubre la uretra. Si no se trata, la bacteria que ha causado la infección en la uretra puede desplazarse más allá en el tracto urinario hasta llegar a la vejiga o a los riñones. Las infecciones de los riñones son peligrosas y pueden conducir bacteriemia si no se tratan.

La AUA también declaró que la hematuria podría deberse a problemas más serios en el tracto urinario, y que cualquier persona que note rastros de sangre en la orina debe recibir atención médica de inmediato.

Aunque los arándanos son beneficiosos, quizá no ayuden a todo el mundo. Otras formas de prevenir las ITU incluyen hidratación adecuada y el uso responsable de los antibióticos recetados por el médico. El riesgo de ITU puede ser más alto si se retiene la orina o si la vejiga no se vacía por completo, advierte la asociación estadounidense

Estudio advierte sobre terapias con células madres

Los consumidores deben precaverse de los cibersitios de clínicas que ofrecen tratamientos con células madres, advierte un estudio que halló la ausencia de evidencias médicas firmes como para fundamentar sus afirmaciones.

Las páginas web en el estudio por lo general anunciaban terapias seguras, efectivas y listas para su uso rutinario, aunque las investigaciones publicadas no apoyan ese cuadro "excesivamente optimista", dicen los autores del estudio.

El análisis aparece en la edición de diciembre de la revista Cell Stem Cell firmado por científicos de la Universidad de Alberta en Canadá. Advierten que sus conclusiones generales no pueden aplicarse a las afirmaciones de cualquier clínica en particular.

Una célula madre, también llamada célula germinal, troncal o indiferenciada (stem cell en inglés), tiene la capacidad de producir uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados.

El estudio "es una advertencia muy importante", comentó el Dr. George Daley, ex presidente de la Sociedad Internacional de Investigación sobre Células Madres, que no participó en el informe.

"Creo que esos cibersitios son peligrosos", dijo Daley, investigador de Boston. "Prometen efectividad y seguridad en la terapia y subestiman completamente los riesgos... Dicha comercialización exagerada dirigida directamente al paciente pone a éste en riesgo de explotación financiera, en el mejor de los casos, y de daño físico en el peor".

En años recientes, pacientes desesperados con escasas opciones han viajado a China y a otros países donde los médicos les ofrecen tratamientos con células germinales u otros para problemas médicos como lesiones en la médula espinal, enfermedad de Parkinson y ceguera.

El nuevo estudio no evalúa directamente las afirmaciones de los cibersitios verificando las condiciones de los pacientes.

En cambio, los investigadores estudiaron las 19 páginas web que hallaron en Google en el 2007. Esos sitios en la red promovían tratamientos en varios países, incluyendo México, Rusia y China. Ninguno ofreció tratamiento dentro de Estados Unidos, y uno no indicó dónde se ofrecía.

En julio, los investigadores observaron estudios sobre pacientes humanos sometidos a tratamiento con células germinales para tratar los problemas médicos más mencionados por los cibersitios: esclerosis múltiple, enfermedades de Parkinson y Alzheimer, lesiones en la médula espinal, apoplejía y ataque cardíaco.

Dijeron haber hallado algunos indicios alentadores pero ninguna evidencia clara de beneficios.

En la misma edición de la revista, un informe de la sociedad internacional de células germinales describe nuevas pautas de investigación que condenan la comercialización de terapias no comprobadas. La sociedad proyecta incorporar un manual del paciente en su portal de Internet para ayudar a quienes consideran someterse a dichos tratamientos.

Las normas dicen que, en casos limitados, los médicos podrían estar justificados en intentar un tratamiento experimental para números reducidos de pacientes muy graves. Asimismo formulan recomendaciones para esos casos, como la aprobación de un grupo de expertos sin interés en el tratamiento y el compromiso de quienes lo ofrecen de proceder a un estudio formal.

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