Desde Septiembre de 2008 dedicado a las formas progresivas de la EM

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lunes, 25 de marzo de 2013

El tratamiento Zamboni es ineficaz, según un nuevo estudio


El estudio de la Universidad de Buffalo llevado a cabo con 30 pacientes con esclerosis múltiple, ha concluido que a pesar de que el tratamiento era seguro y que no causaba reacciones adversas significativas, no ofrecía ninguna mejora en el largo plazo.

El italiano Paolo Zamboni, cirujano vascular, sugirió  en 2009 que la esclerosis múltiple podría ser debida a una enfermedad llamada insuficiencia venosa cerebroespinal.

Desde entonces, miles de canadienses con esclerosis múltiple han decidido someterse a este procedimiento no probado médicamente en clínicas fuera del país.

El neurocirujano Adnan Siddiqui, director de estudio estadounidense dice que los pacientes sólo deben participar en estudios clínicos sobre este procedimiento, en vez de buscar a someterse a las clínicas que ofrecen este servicio.

"Lo que encontramos fue bastante sorprendente e inesperado. De hecho, es lo contrario de lo que esperaba encontrar. "- Dr. Siddiqui

El estudio demostró que el tratamiento de las venas bloqueadas no tuvo ningún efecto en las personas con esclerosis múltiple.

Leonora.chapman@radio-canada.ca

sábado, 23 de marzo de 2013

Fesoterodina reduce un 50 por ciento la incontinencia urinaria de urgencia en pacientes con vejiga hiperactiva



Madrid (23-01/04/2013) - El Médico Interactivo

• El Estudio AFTER, que comparó fesoterodina con placebo, demuestra que fesoterodina 8 miligramos es eficaz y segura reduciendo los síntomas de vejiga hiperactiva  en  pacientes que muestran una respuesta insuficiente a tolterodina
 
• Los nuevos datos proporcionan una evidencia adicional para guiar el tratamiento de la vejiga hiperactiva y el control de sus síntomas en estos pacientes

Toviaz (fesoterodina) en dosis de 8 miligramos puede ser una opción eficaz y bien tolerada para los pacientes con vejiga hiperactiva (VH) que han tenido una respuesta insuficiente a la tolterodina de liberación prolongada (LP). Así se desprende de los datos del estudio AFTER, presentados esta semana en el 28º Congreso Anual de la Asociación Europea de Urología (EAU), celebrado en Milán (Italia).

AFTER es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, controlado con placebo, realizado a doble ciego cuyo objetivo era evaluar la eficacia y tolerabilidad de fesoterodina 8 miligramos -la dosis más alta aprobada para este medicamento--en pacientes con VH que han tenido una respuesta insuficiente a la tolterodina LP en su dosis más alta aprobada: la de 4 miligramos.

El trabajo, que se desarrolló durante un total de 14 semanas, comenzó con un estudio abierto de dos semanas con tolterodina LP 4 miligramos en adultos de 18 años o más. Tras este periodo, los que tuvieron una respuesta insuficiente a tolterodina -es decir, una reducción de los episodios de incontinencia urinaria de urgencia (IUU) igual o inferior al 50 por ciento- fueron asignados aleatoriamente a dos grupos: uno que recibió fesoterodina 4 miligramos durante una semana y 8 miligramos durante la semana 2-12, y otro grupo que tomó placebo una vez al día.

Mejora del control de los síntomas

En la semana 12 se observaron ya significativas diferencias en las tasas de respuesta logradas en el grupo de pacientes tratado con fesoterodina frente al grupo de placebo, no sólo en la reducción de los episodios de incontinencia urinaria de urgencia -que fue superior al 50 por ciento en el grupo de fesoterodina-, también en la mayoría de los criterios de valoración secundarios tenidos en cuenta en este estudio, como los episodios de IUU registrados en periodos de 24 horas o los resultados medidos por los propios pacientes a través del Cuestionario sobre la Percepción del Paciente sobre el Control de su vejiga (PPBC), la Escala de Percepción de Urgencia (UPS) o el Cuestionario sobre Vejiga Hiperactiva (OAB-q).

Los resultados de AFTER permiten considerar fesoterodina una opción terapéutica eficaz para el tratamiento de la VH en pacientes con respuesta insuficiente a la tolterodina de liberación prolongada, gracias a su perfil de seguridad y tolerancia, similar al demostrado en estudios previos, sin efectos secundarios añadidos.

"Estos resultados proporcionan evidencia adicional con respecto al papel de fesoterodina dentro de la gama de medicamentos disponibles para la vejiga hiperactiva y puede ayudar a guiar las decisiones de tratamiento para las personas que sufren de vejiga hiperactiva en el control de los síntomas", ha afirmado la profesora Linda Cardozo, investigadora principal del estudio y uroginecóloga del Hospital King´s College de Londres.




domingo, 17 de marzo de 2013

Escáneres cerebrales podría detectar problemas de memoria en pacientes con esclerosis múltiple



06 de marzo (HealthDay News)

Además de los problemas con la marcha y la visión , las personas con esclerosis múltiple a menudo se quejan de que tienen problemas para recordar las cosas, y ahora la nueva investigación podría explicar por qué.

De acuerdo a un pequeño estudio de los Países Bajos, las personas con EM que informan de problemas de memoria y pensamiento presentan un daño más extenso de la materia blanca en el cerebro que sus contrapartes con EM que no reportan este tipo de problemas.

Hasta el 70 por ciento de todas las personas con EM experimentan un deterioro mental en algún momento, dijo el autor del estudio Hulst Hanneke en la VU University Medical Center, en Amsterdam. Y la nueva investigación ", confirmó que los síntomas cognitivos en la esclerosis múltiple tienen una base biológica", dijo Hulst.

Los hallazgos fueron publicados en línea 6 de marzo en Neurología .
La EM es una enfermedad autoinmune que se produce cuando el cuerpo ataca la mielina, una sustancia grasa que aísla las fibras nerviosas del sistema nervioso central. El cerebro sustancia blanca está rodeado de mielina. Los síntomas varían en gravedad y pueden incluir problemas con la marcha, el equilibrio, la visión, la memoria y las capacidades cognitivas.

Para tener una mejor idea de lo que estaba pasando en el cerebro de las personas con EM, Hulst y sus colegas utilizaron un nuevo tipo de escáner cerebral llamado tensor de difusión tradicionales junto con resonancia magnética exploraciones en 20 personas con problemas de pensamiento relacionados con la EM, 35 personas con EM cuya capacidad de pensar no se vio afectada por la enfermedad y 30 personas sin EM.

Más daños apareció en la materia blanca del cerebro de las personas con EM que informaron de memoria y deterioro de pensar que en los que tenían esclerosis múltiple pero no hay quejas sobre esas disminuciones mentales: el 76 por ciento vs 49 por ciento, respectivamente. Esto fue especialmente evidente en las áreas del cerebro encargada de la memoria, la atención y la concentración, dijeron los investigadores.

"Las imágenes ahora se puede utilizar para capturar un espectro más amplio de cambios en los cerebros de las personas con EM, y por lo tanto ayudará a determinar con mayor precisión si los nuevos tratamientos están ayudando con todos los aspectos de la enfermedad, incluyendo el deterioro cognitivo [mental]", dijo Hulst . "Desafortunadamente, por el momento no hay tratamientos disponibles para prevenir o curar problemas cognitivos en la esclerosis múltiple".

Dr. Steven Mandel, un neurólogo del Hospital Lenox Hill en Nueva York, dijo que el nuevo estudio confirma algunas de las quejas que escucha de las personas con EM. "La prueba no está listo para el prime time, pero en el futuro, nos puede ayudar a solucionar problemas de cómo estas personas se encuentran en lo que se refiere a la vida cotidiana y la vida diaria." También puede servir como un marcador para evaluar si un tratamiento está haciendo la diferencia, indicó.

Dr. Fred Lublin, director de la Corinne Goldsmith Dickinson Centro de Esclerosis Múltiple en Mount Sinai Medical Center de Nueva York, dijo que los problemas de memoria y pensamiento son comunes en las personas con EM, pero por lo general son sutiles.

"Las personas con EM son más conscientes de estos problemas que son las personas que los rodean", dijo Lublin. Sin embargo, agregó, "se trata de un hallazgo importante que nos ayuda a entender mejor cómo se produce el deterioro cognitivo y por lo tanto puede ser un marcador de tratamientos en el futuro."

Más información
Obtenga más información acerca de cómo afecta la memoria MS y la concentración en la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple .

Injertan en cerebros de primates neuronas de iPS

CÉLULAS NORMALES SEIS MESES DESPUÉS

Imagen de células iPS

El grupo de Su-Chun Zhang del Centro Waisman en la Universidad de Wisconsin-Madison ha logrado por primera vez injertar células neuronales obtenidas a su vez de células de pluripotencialidad inducida (iPS) en cerebros de monos

DiarioMedico.com | 15/03/2013

Seis meses después del trasplante, las células se revelan totalmente normales, según los resultados que se publican hoy en Cell Reports.

Este experimento constituye una prueba de concepto para poder avanzar en los tratamientos personalizados de las enfermedades neurológicas. El grupo de Zhang también ha sido el primero en derivar células neuronales a partir de células embrionarias y células iPS.

Las células injertadas, vistas gracias a que contienen una proteína fluorescente, "no muestran signos de rechazo inmune ni diferencias estructurales con respecto al resto del tejido cerebral; el injerto sólo se distingue por la fluorescencia", apunta Zhang.

El trabajo se ha realizado con tres macacos rhesus del Centro Nacional de Investigación en Primates de Wisconsin. Los animales presentaban una lesión en la región cerebral que genera un trastorno del movimiento similar a la enfermedad de Parkinson.

Otro dato que alienta el optimismo, a juicio de Zhang, es que no hay signos cancerígenos en las células injertadas: la maduración se ha producido al ritmo adecuado y con la morfología esperada

martes, 12 de marzo de 2013

Un grupo de neurólogos elabora una lista de los procedimientos que pueden ser innecesarios


La AAN pide a los médicos y a los pacientes que cuestionen los procedimientos como parte de la campaña Choosing Wisely

Robert Preidt
Traducido del inglés: viernes, 8 de marzo, 2013

VIERNES, 8 de marzo (HealthDay News)

Cinco pruebas, procedimientos y tratamientos que deben ser cuestionados por los neurólogos y sus pacientes son descritos en una lista publicada por la Academia Americana de Neurología (American Academy of Neurology, AAN), como parte de la campaña Choosing Wisely (algo así como "elegir sabiamente").

"En vista de que una de cada seis personas se ve afectada por una enfermedad cerebral, como el dolor de cabeza, la esclerosis múltiple y el accidente cerebrovascular, nuestro objetivo es que los pacientes comenten nuestras recomendaciones de Choosing Wisely acerca de los procedimientos médicos, las terapias y las pruebas con sus neurólogos", anunció el presidente de la AAN, el Dr. Bruce Sigsbee, en un comunicado de prensa de la academia.

La campaña Choosing Wisely, liderada por la American Board of Internal Medicine Foundation, toma en consideración 35 grupos de especialidades médicas, y tiene el objetivo de animar a pacientes y a médicos a discutir una atención adecuada al mismo tiempo que evitan pruebas y tratamientos innecesarios. La AAN es una de las 17 sociedades médicas que han publicado listas de consejos recientemente.

Estas son las cinco recomendaciones sobre la neurología de la AAN:
  • No realice electroencefalografías (EEG) para los dolores de cabeza. El dolor de cabeza recurrente, que es el problema más habitual relacionado con el dolor, afecta al 20 por ciento de las personas. El EEG aumenta los costos pero no tiene ninguna ventaja con respecto a la evaluación clínica del diagnóstico del dolor de cabeza y no mejora los resultados.

  • No realice imágenes de las arterias carótidas del cuello por un simple desmayo en ausencia de otros síntomas neurológicos. El desmayo afecta al 40 por ciento de las personas a lo largo de su vida. La enfermedad de las arterias carótidas no provoca el desmayo; más bien, lo que provoca son problemas neurológicos focales como la debilidad que afecta a un lado del cuerpo. Por lo tanto, con la imagen de las carótidas no se detectará la causa del desmayo, pero aumenta los costos.

  • Para tratar la migraña, los opiáceos o el butalbital deberían usarse solo como último recurso. Hay tratamientos más efectivos que son específicos para la migraña, y el uso frecuente de los medicamentos mencionados puede empeorar los dolores de cabeza. El uso de opiáceos (narcóticos) debería restringirse solo para los pacientes con afecciones médicas para las que no se puedan realizar los tratamientos específicos para la migraña o para los pacientes a los que estos tratamientos no les funcionan.

  • No prescriba el interferón beta o el acetato de glatiramer a los pacientes con una discapacidad a partir de formas progresivas y sin recaídas de esclerosis múltiple. Estos medicamentos, a menudo recetados para la esclerosis múltiple, no evitan el desarrollo de la discapacidad permanente en las formas progresivas de la enfermedad. Sin embargo, sí tienen efectos secundarios frecuentes que pueden afectar negativamente a la calidad de vida, además de aumentar los costos.

  • No recomiende la endarterectomía carótida a las personas con un estrechamiento de las arterias carótidas del cuello y que carecen de síntomas, a menos que el riesgo de complicaciones del paciente esté por debajo del 3 por ciento. La endarterectomía carótida es un tipo de cirugía destinada a reducir el riesgo de accidente cerebrovascular.

Las recomendaciones se publicaron recientemente en línea en la revista Neurology.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: American Academy of Neurology, news release, Feb. 21, 2013

domingo, 10 de marzo de 2013

Un estudio sugiere que los pacientes con esclerosis múltiple con problemas cognitivos tienen más daño cerebral.


Las personas con esclerosis múltiple (EM) que tienen problemas cognitivos o problemas con la memoria, la atención y la concentración, tener más daño a las áreas del cerebro implicadas en los procesos cognitivos de las personas con EM que no tienen problemas cognitivos, según un estudio publicado en el 6 de marzo de 2013, edición en línea de Neurology, la revista médica de la Academia Americana de Neurología.

El estudio utilizó un tipo de resonancia magnética cerebral se llama imágenes por tensor de difusión junto con IRM regulares para comparar las mediciones cerebrales de 20 personas con EM que había relatado problemas cognitivos, 35 personas con EM que no tenían problemas cognitivos, y 30 participantes sanos.

Las imágenes de tensor de difusión mostraron que, en comparación con los participantes sanos de control, el 49 por ciento de la materia cerebral blanca había investigado con discapacidad integridad en las personas con EM y sin problemas cognitivos, mientras que la integridad de deterioro fue evidente en el 76 por ciento de lo investigado blanco de las personas con EM y problemas cognitivos relacionados.

En las personas con EM relacionadas con problemas cognitivos, la disfunción de más materia blanca se ve particularmente en áreas importantes para las habilidades cognitivas, como el tálamo. "Esta tecnología de imágenes de estado-of-the-art confirma que los síntomas cognitivos en la esclerosis múltiple tienen una actividad biológica base ", dijo el autor del estudio, Hanneke E. Hulst, MSc, de la VU University Medical Center en Amsterdam, Países Bajos.

 "La consecuencia de este descubrimiento es que las imágenes ahora se puede utilizar para capturar un espectro más amplio de cambios en los cerebros de las personas con EM, y por lo tanto ayudará a determinar con mayor precisión si los nuevos tratamientos están ayudando con todos los aspectos de la enfermedad." Los problemas cognitivos son comunes en la EM, que afecta hasta a un 65 por ciento de las personas con la enfermedad.

Fuente: Noticias-Medical.Net (03/07/12)

lunes, 4 de marzo de 2013

Estar sentado demasiado tiempo podría atraer la diabetes, halla un estudio


El nivel de azúcar en la sangre y otros factores se veían afectados, incluso después de tener en cuenta el ejercicio que se hacía

HealthDay News - Traducido del inglés: viernes, 1 de marzo, 2013

  ¿Los sofás y las sillas podrían ser perjudiciales para la salud? Una nueva investigación sugiere que conforme aumenta el tiempo que se pasa sentado, aumenta la probabilidad de que una persona tenga diabetes tipo 2.

Según los investigadores británicos, decir a las personas que eviten estar sentadas podría ser incluso más efectivo que animarles a que hagan ejercicio.

Normalmente, se aconseja a los pacientes que realicen ejercicio entre moderado y vigoroso al menos durante 150 minutos a la semana para permanecer en forma y prevenir la obesidad y la diabetes. Pero los hallazgos de dos estudios sugieren que limitar el tiempo que se está sentado a 90 minutos al día podría aportar importantes beneficios para la salud.

Los hallazgos se publicaron en la edición del 27 de febrero de Diabetologia.

Controlar las horas que se permanece sentado en casa o en el trabajo podría ser una estrategia útil para combatir la epidemia de diabetes, comentó el director de la investigación, Joseph Henson, de la Universidad de Leicester, en un comunicado de prensa de la revista. "Además, el tiempo transcurrido de forma sedentaria ocupa una gran parte del día", al contrario de lo que ocurre con el tiempo dedicado a hacer ejercicio, añadió Henson.

La investigación evaluó dos estudios sobre 153 personas adultas. Uno de ellos contó con personas adultas con un promedio de 33 años de edad, y el otro con personas de 65 años de promedio. En cada estudio, los investigadores compararon el tiempo que pasaron sentados o de forma sedentaria y también el tiempo en que realizaron ejercicio, entre moderado y vigoroso, y lo confrontaron con los factores de riesgo de diabetes.

Los investigadores hallaron que el tiempo que pasaron sentados estaba relacionado con unos niveles mayores de azúcar en la sangre y de colesterol, además de otros factores de riesgo de diabetes, incluso después de tener en cuenta el tiempo que pasaron haciendo ejercicio y la cantidad de grasa corporal.

Los hallazgos no pueden probar que haya una relación de causalidad entre estar sentado y la diabetes. No obstante, Henson afirmó que sí que plantean preguntas sobre lo que los médicos deberían decir a los pacientes con un riesgo alto de diabetes.

"Los programas de prevención de la diabetes y problemas cardiovasculares que se concentran solamente en el [ejercicio] podrían estar pasando por alto una cuestión de gran importancia para la salud cardiometabólica", comentó Henson. Pedir a la gente que haga más ejercicio puede ayudar, pero "ese tipo de intervenciones pueden ser todavía más efectivas si se les anima a que pasen menos tiempo sentados y se muevan más", añadió.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Diabetologia, news release, Feb. 27, 2013

jueves, 21 de febrero de 2013

Un fármaco dirigido a luchar contra el cáncer podría servir como tratamiento en enfermos de esclerosis múltiple


MADRID, 21 Feb. (EUROPA PRESS)

   Un fármaco dirigido a luchar contra el cáncer podría servir como tratamiento en enfermos de esclerosis múltiple, tal y como ha evidenciado una investigación realizada por el Instituto Karolinska de Suecia y publicada por la revista 'PLoS ONE'.
 
   En concreto, este trabajo ha demostrado en ratas que este fármaco puede "aliviar y frenar" la progresión de esta enfermedad autoinmune. Por ello, vislumbran que en el futuro se podrían hallar "mejores formas de tratamiento" para estos enfermos.

   La esclerosis múltiple es una enfermedad en la cual el sistema inmunológico "ataca la médula espinal y el cerebro, dañando los tejidos nerviosos y causando problemas de visión, parálisis y otras discapacidades neurológicas", sostienen desde este centro de investigación sueco.

LOS TRATAMIENTOS PROVOCAN EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES

 
   En la actualidad, la enfermedad afecta a 17.000 personas en Suecia, de las cuales "la mayoría es diagnosticado a una edad comprendida "entre los 20 y los 40 años", explican. Para ellos no existe cura, y los tratamientos existentes que son capaces de mejorar los síntomas "pueden tener efectos secundarios graves", lamentan.

   Debido a ello, existe una necesidad "especialmente urgente" de encontrar nuevos fármacos "eficaces, con menos efectos adversos para los pacientes en fase de recaída de la enfermedad", clama la profesora asistente del Departamento de Química Médica y Biofísica del Instituto Karolinska, la doctora Ingrid Nilsson.

   Las causas de la aparición de la patología se encuentran en que las células blancas de la sangre atacan el sistema nervioso central, que "normalmente" está protegida por la barrera formada por la sangre y el cerebro, indica. Sin embargo, en los pacientes "la inflamación se vuelve más permeable para las células inmunes para pasar a través".

   Por ello, en esta investigación se ha examinado la posibilidad de influir en los síntomas neurológicos "mediante el sellado de esta barrera", explica Nilsson. Para lograrlo, se ha estimulado en ratas la defensa inmune con una proteína endógena del tejido nervioso que desencadena una reacción autoinmune.

EL MEDICAMENTO 'GLIVEC' (NOVARTIS) MEJORA LOS SÍNTOMAS NEUROLÓGICOS 

 
   Tras ello, se ha tratado a los roedores con imatinib, comercializado por Novartis como 'Glivec', lo que ha permitido "disminuir el progreso de la enfermedad y mejorar los síntomas neurológicos", asegura. Ello ha sido posible "mediante la prevención de la afluencia de los glóbulos blancos de la sangre en el tejido nervioso", confirma.

   Además, también se ha visto suprimida la reacción autoinmune "y se ha reducido el número de células blancas de la sangre con fugas a través de la barrera de la sangre y el cerebro", añade Nilsson. Todo ello ha sido constatado gracias a la financiación ejercida por, entre otras, la Fundación Sueca del Cerebro o la Asociación Sueca de Personas con Discapacidades Neurológicas.

martes, 19 de febrero de 2013

Obama pone en marcha un mapa completo del cerebro humano

El Gobierno de Estados Unidos prepara un un mapa de la actividad del cerebro humano

Los científicos esperan que la financiación sea de unos 200 millones de euros al año

John Markoff - Nueva York - 18 FEB 2013

La administración de Obama está preparando un proyecto, que durará aproximadamente una década, para examinar cómo funciona el cerebro humano y construir un mapa de su actividad. La iniciativa busca hacer lo mismo que el Proyecto Genoma Humano hizo por la genética.

Agencias estatales, fundaciones privadas y equipos de neurocientíficos y nanocientíficos trabajarán juntos para descubrir el funcionamiento de las millones de neuronas que tiene el cerebro y obtener una mirada más amplia de la percepción, las acciones y, en última instancia, la consciencia. El plan se hará público a principios de marzo.

Los científicos más optimistas ven este proyecto como una forma de desarrollar la tecnología necesaria para comprender enfermedades como el alzhéimer y el párkinson. Los detalles aún no se han concretado y no está claro cuánto dinero del Gobierno será propuesto o aprobado.  Tampoco se sabe lo lejos que puede llegar la investigación sin la financiación federal.

Obama citó la investigación del cerebro como un ejemplo de cómo el Gobierno debería “invertir en mejores ideas”. “Cada euro que invertimos en el mapa del genoma humano ha devuelto 100 euros a nuestra economía”, dice. “Nuestros científicos están haciendo un mapa del cerebro humano para encontrar respuestas al alzhéimer. Están desarrollando medicamentos para regenerar órganos dañados y desarrollando nuevos materiales para hacer baterías 10 veces más poderosas. Ahora es el tiempo para invertir en ciencia e innovación”.

Un portavoz de la oficina de Ciencia y Tecnología de la Casablanca ha rechazado hablar sobre el proyecto. Si la iniciativa es exitosa podría impulsar la economía. “El proyecto del genoma humano estuvo valorado en unos 200 millones de euros cada año durante una década”, dijo George Church, un biólogo molecular que ayudó a crear la iniciativa.

Los científicos involucrados han dicho que esperan que la financiación federal sea de más de 200 millones de euros cada año. Si es aprobada por el Congreso, serían en total unos dos mil millones de euros durante los 10 años.

El Proyecto Genoma Humano costó unos tres millones de euros. Comenzó en 1990 y su propósito, que era el de hacer un mapa completo del genoma humano fue alcanzado antes de tiempo, en abril de 2003. Un estudio del Gobierno federal acerca de su impacto señaló que para 2010 había retornado unos 700 millones de euros.

La llegada de nueva tecnología que permite a los científicos identificar neuronas en el cerebro ha llevado a crear numerosas investigaciones sobre el cerebro alrededor del mundo. A pesar de ello, continúa siendo uno de los misterios científicos más grandes.Compuesto por unas 90 millones de neuronas, el cerebro humano es tan complejo que los científicos apenas han encontrado la  forma de rastrear la actividad de un pequeño número de neuronas a la vez y en la mayoría de los casos se ha hecho de una forma invasiva con pruebas físicas.

Pero un grupo de nanocientíficos creen que las tecnologías están dispuestas para hacer posible la observación y ganar un mayor entendimiento del cerebro humano, y de una forma menos intrusiva.

En junio, en la revista Neuron, seis científicos propusieron perseguir una serie de métodos para hacer el mapa de cerebro humano. Una posibilidad es construir un mapa completo de la actividad del cerebro, creando una flota de moléculas para que actúen de forma no invasiva como sensores y así poder medir la actividad del cerebro a un nivel celular. La propuesta prevé la utilización del ADN sintético como un mecanismo de depósito para la actividad cerebral. “Esperamos comprender mejor enfermedades como la esquizofrenia y el autismo”, escribieron varios de los científicos que crearon el proyecto.

La iniciativa de Obama es significativamente diferente del proyecto de la UE en el que se invertirá un millón de euros para construir un cerebro electrónico. La investigación busca construir un súper ordenador simulado, usando la mejor investigación acerca del funcionamiento interno del cerebro.

Los críticos, por su parte, dicen que esta simulación supone un conocimiento que es  teórico e incompleto.

La propuesta de Obama parece haber evolucionado en una forma similar a la del proyecto de Genoma Humano, insisten los científicos. “El proyecto del genoma comenzó a gestarse en 1984, donde muchos de nosotros nos movíamos en esa dirección de forma independiente, pero no sabíamos que había personas que eran igual de raras que nosotras”, dijo el doctor Church.

Como sea, un gran número de científicos considera que hacer un mapa del cerebro humano y comprenderlo es un objetivo más ambicioso que el mapa del genoma. “Es diferente. Definir el objetivo del proyecto del genoma humano fue sencillo. En este caso, se nos plantea una pregunta más interesante sobre cuáles son los patrones de actividad cerebrales y, en última instancia, cómo logran que las cosas ocurran”, dice el doctor Greenspan, otro de los científicos involucrados.

La iniciativa será organizada por la Oficina de Ciencia y Tecnología. Los institutos de salud, la Agencia de Defensa de Proyectos de Investigación Avanzados y la Fundación Nacional de Ciencia también participarán.

© 2013 New York Times News Service

sábado, 16 de febrero de 2013

Celebrada en Milán la primera Conferencia Científica del proyecto IPMSC (International Collaborative progresive multiple sclerosis)


Los pasados 7 y 8 febrero 2013 Milán acogió la primera Conferencia Científica del proyecto “Colaboración Internacional en EM progresiva (IPMSC) “ reuniendo a los principales expertos internacionales para dar respuesta a un millón de personas en el mundo para acelerar el desarrollo de terapias eficaces para las formas progresivas de la enfermedad. En un esfuerzo por crear un proyecto internacional que tiene objetivos a corto, mediano y largo plazo, la IPMSC celebró en Italia la Primera Conferencia Científica sobre la EM progresiva.

Las personas con formas progresivas son las verdaderas protagonistas de este evento donde la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) y las asociaciones nacionales de esclerosis múltiple trataban de encontrar una respuesta terapéutica a la complejidad de la EM progresiva: el proyecto internacional sobre EM progresiva cooperación se propone identificar y aprovechar al máximo sus recursos globales para responder a esta solicitud.

El plan es recaudar más de 120 millones de euros para el 2020. Pero ya en el 2013 existe un compromiso de varios millones de euros de financiación inicial para el proyecto IPMSC : llamar a los grupos de investigación internacionales para trabajar juntos (Equipo de premios de colaboración) y estimular los talentos internacionales para proponer nuevas ideas (premios Challenge) a la descubrimiento de un tratamiento para las formas progresivas de la EM.

Esta primera conferencia científica de la "Colaboración internacional progresiva en esclerosis múltiple" ha tenido también el objetivo de estimular a las asociaciones nacionales de EM, la industria farmacéutica, instituciones académicas y privadas, por primera vez, las personas con EM a trabajar juntos de una manera integrada y en el mismo valor común para encontrar una terapia para las personas con las formas progresivas de EM. Si bien hay nueve tratamientos aprobados para la EM remitente recidivante, no hay tratamientos para las formas progresivas de esclerosis múltiple. Esta situación es inaceptable para los pacientes, los médicos y profesionales de la salud, y es responsabilidad de la comunidad internacional para la velocidad de EM el desarrollo de un tratamiento para las personas con esta forma de EM.
Es precisamente a este proyecto donde irán destinados todos los fondos recaudados en #eme1 durante 2013.

jueves, 14 de febrero de 2013

INFECCION URINARIA Y ALIMENTACIÓN.


Qué la Origina

Casi el 85% de las infecciones del tracto urinario están causadas por la Escherichia Coli, una bacteria que normalmente está presente en el colon. En las mujeres, como hay mucha proximidad entre el ano y la vagina, la bacteria se puede introducir en la uretra (el conducto que lleva la orina desde la vejiga hasta el exterior) por la contaminación ...fecal. Por eso es importante limpiarse de delante hacia detrás tanto después de defecar como de orinar.

También un factor externo -como el exceso de frío o la humedad en el bajo vientre- puede producirla; por ejemplo, llevar bañadores húmedos largo tiempo, sentarse un buen rato sobre una superficie fría...

Los factores que incrementan el riesgo de infección son el embarazo, las relaciones sexuales, el uso del diafragma o una obstrucción en el tracto urinario.

Desde el punto de vista psicosomático, la cistitis aparecería al solucionar un problema que tenga que ver con definir los límites del propio territorio. Por ejemplo, no poder evitar la intromisión de otros en el espacio vital de uno.

Síntomas

Los síntomas típicos de la cistitis incluyen el deseo frecuente de orinar -incluso después de haber vaciado la vejiga-, acompañado por una sensación de ardor. La orina puede parecer turbia y tener un olor fuerte, desagradable. A veces se siente dolor en la parte baja del abdomen.

Estrategias dietéticas para Prevenir y Tratar

Beber abundante agua durante el día (mínimo 2 litros), preferentemente mineral o filtrada; o, -Beber 2 litros de infusión de gayuba y manzanilla romana (al 50%).

Beber un vaso de zumo de arándano sin azúcar 2-3 veces al día. Los arándanos contienen una sustancia que impide a las bacterias adherirse a las paredes de la vejiga. El zumo también produce ácido hipúrico en la orina, que inhibe el crecimiento de las bacterias. Se usa en la prevención no en el tratamiento. Los zumos de apio y perejil también son beneficiosos.

Hacer una dieta limpia y completa. Debería consistir en granos completos -como el arroz integral- hervidos con sal marina, mijo y quinoa, verduras (especialmente -el nabo y el apio- y hojas verdes como la acelga, la espinaca o la col), legumbres arriñonadas (por ejemplo, las alubias), pescado, semillas (excluyendo los cacahuetes) y huevos biológicos o yogur de leche de cabra así como frutas (excepto cítricos) en pequeñas cantidades

Tomar leche de soja, arroz o avena antes que leche de vaca.

Si hay crisis de picor o dolor se puede beber agua mineral con una pizca de bicarbonato. La mejoría suele producirse en los 30 minutos siguientes.

Qué Eliminar o Reducir

Diuréticos como el té, el café o el alcohol ya que deshidratan el cuerpo y son muy acidificantes.
La carne, el chocolate, los quesos, los alimentos refinados, el azúcar, la miel, la sal y los productos que contengan levadura ya que pueden agravar la cistitis.
Ayudas

Los siguientes suplementos son beneficiosos en la prevención y tratamiento de esta infección:

Polvo o zumo de arándano.
Vitamina C (en su forma de ascorbato de magnesio).
Acidophilus u otro regenerador de la flora intestinal.
Judías Azuki y otras legumbres arriñonadas (tomar 4-5 cucharadas al día).
Trigo sarraceno (kasha). Tomar un plato diario.
Consejos

Llevar ropa interior de fibras naturales como el algodón (mucho mejor que sintéticas).
Evitar el uso de jabones comerciales ya que pueden producir irritación. Se recomiendan los productos con PH equilibrado.
Después de mantener relaciones sexuales las mujeres deberían orinar lo antes posible.


 Plantas que ayudan

Gayuba: esta planta está especialmente indicada en las infecciones urinarias porque contiene un componente antiséptico llamado arbutina que descongestiona la vejiga y tiene a la vez un efecto diurético. Dosis: 2 cucharaditas de la planta troceada por cada taza de infusión. Tomar 3 tazas al día.

Hojas de mirtilo y té verde: contienen taninos y antocianinos de poder desinfectante.

Frutos de mirtilo llamados arándanos: beber zumo de arándano resulta eficaz para el tratamiento de las infecciones urinarias debido a que por una parte acidifica la orina y por otra que tiene componentes que reducen la capacidad de adherencia de las bacterias en la vejiga y la uretra. Pero para que el zumo de arándanos sea efectivo debería tomarse sin azúcar añadido.

Otras plantas útiles El brezo y la brecina, y otras ricas en aceites esenciales como ajedrea, enebro, eucalipto, laurel, tomillo y vara de oro.

Alimentos Aconsejados

Leche y lácteos: todos, salvo los indicados en alimentos limitados.

Carnes, pescado, huevos y sus derivados: todos, en la frecuencia de consumo que marca la dieta equilibrada.

Cereales, patatas y legumbres: todos, salvo los indicados en 'alimentos limitados'.

Verduras y hortalizas: todas, a ser posible una ración en crudo (ensaladas).

Frutas: frescas maduras, batidas o asadas o en compota o en puré… salvo las indicadas en 'alimentos limitados'.

Bebidas: agua, caldos desgrasados, infusiones suaves, zumos no azucarados, especialmente jugo de arándanos.

Grasas: aceite de oliva y semillas (girasol, maíz, soja...), mantequilla o margarina.

Otros: mermelada o miel, en desayunos y con moderación.

Alimentos Permitidos (Consumo moderado y ocasional)

Carnes semigrasas, jamón, fiambres e hígado (por su riqueza en hierro)..

Cereales y patatas: bollería que en su composición más se parece al pan (bollo suizo, bizcochos de soletilla, bizcocho de desayuno tipo génova), patatas fritas.

Bebidas: zumos comerciales y bebidas refrescantes.

Grasas: mayonesa y nata.

Otros productos: postres caseros, salsa tipo bechamel.

Alimentos Limitados (consumir de forma esporádica o en pequeñas cantidades)

Leche y lácteos: los más grasos, quesos muy maduros o fermentados, lácteos que llevan mermeladas, nata o que están enriquecidos en nata.

Carnes grasas, productos de charcutería, embutidos grasos, foie gras, patés, vísceras, enlatados y precocinados.

Cereales y legumbres: pan fresco recién horneado tipo baguette y pasta poco cocida (fermentan en el estómago y crean molestias).

En relación a la legumbre, aquellas que se cocinan con ingredientes grasos de origen animal (tocino, morcilla, chorizo, etc.).

Frutas: frutas secas, en almíbar, frutas confitadas y escarchadas.

Bebidas: café y té fuertes y todas las bebidas alcohólicas.

Otros productos: fritos grasos, pastelería y repostería, chocolate y salsas grasas, salsas picantes.

martes, 12 de febrero de 2013

Merck Serono y Opexa Therapeutics desarrollarán 'Tcelna' para la esclerosis múltiple


MADRID, 11 Feb. (EUROPA PRESS)

   Merck Serono, la división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, y Opexa Therapeutics, han alcanzado un acuerdo para desarrollar y comercializar 'Tcelna', terapia personalizada potencial con células T para pacientes con esclerosis múltiple.
 
   El fármaco imilecleucel-T se está desarrollando como terapia personalizada, especialmente diseñada para individualizar el tratamiento de la enfermedad en cada paciente, y ha sido evaluada en estudios clínicos en fase I y II que incluían pacientes con la enfermedad.

   Bajo los términos del acuerdo, Opexa recibirá un primer pago de cinco millones de dólares en concepto de la concesión a Merck Serono de una opción de licencia exclusiva del programa de 'Tcelna' para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

   La opción puede ser ejecutada antes o después de haber completado el ensayo clínico en Fase IIb para pacientes con esclerosis múltiple. Una  vez ejercitada esta opción de licencia, Merck Serono abonaría un pago inicial de licencia y, a cambio, recibiría los derechos mundiales para el desarrollo y comercialización de 'Tcelna'.

   Una vez ejercitada esta opción, Merck Serono pasaría a ser totalmente responsable de la financiación del desarrollo clínico así como de las actividades regulatorias y de comercialización para el programa de esclerosis múltiple.

   También, bajo los términos del acuerdo, Opexa mantendría un derecho de opción a la financiación del desarrollo, a cambio de una consideración sobre royalties adicionales. Además de retener todos los derechos no concernientes a la esclerosis múltiple, así como la capacidad para comercializar 'Tcelna' en Japón, Opexa mantiene también algunos derechos de fabricación relacionados con el programa. 

   "Merck Serono ha mantenido siempre un firme compromiso con el desarrollo de candidatos a fármacos innovadores como 'Tcelna', una potencial terapia personalizada celular, primera en su clase, para pacientes con esclerosis múltiple", ha explicado la directora de Desarrollo de Negocios Globales y Estrategia de Merck Serono, Susan Herbert.

   "Opexa se congratula en establecer este acuerdo con Merck Serono", ha declarado, por su parte, el director ejecutivo de Opexa, Neil K. Warma, quien ha destacado "el empeño estratégico a largo plazo de Merck Serono y la posición de franquicia existente en el campo de la esclerosis múltiple".
   'Tcelna' está siendo desarrollada por Opexa y se encuentra actualmente en ensayos clínicos en fase IIb, con pacientes de esclerosis múltiple secundaria progresiva.

jueves, 7 de febrero de 2013

Encuentran evidencias de neuroprotección en esclerosis múltiple progresiva primaria con la amilorida


Fuente: PubMed a través de redpacientes

SOBRE QUÉ HABLAMOS:

La neurodegeneración es la principal causa de discapacidad permanente en la esclerosis múltiple y el efecto de los tratamientos inmunomoduladores actuales sobre la neurodegeneración es insuficiente. Por lo tanto, la neuroprotección directa y la protección de la mielina son un objetivo terapéutico importante.

Orientar la terapia hacia el ácido de detección de canales de iones 1 (codificada por el gen ASIC1), que contribuye a la excesiva acumulación intracelular de Na (+) y Ca (2 +) perjudicial y su sobreexpresión en las lesiones agudas de la esclerosis múltiple, parece ser una estrategia viable para limitar la lesión celular que es el sustrato de la neurodegeneración.

Mientras el bloqueo de ASIC1 a través de amilorida, un diurético ahorrador de potasio que se encuentra actualmente disponible para la hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva, mostraron efectos neuroprotectores y mieloprotectores en modelos experimentales de esclerosis múltiple, esta estrategia sigue sin haberse probado en pacientes con esclerosis múltiple.

CARACTERÍSTICAS DEL ESTUDIO:

En este estudio de traslación, publicado en la revista Brain: a journal of neurology los investigadores han probado los efectos neuroprotectores de la amilorida en pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria.

En primer lugar, se evaluó la expresión del gen ASIC1 en las lesiones cerebrales crónicas producidas, en pacientes con esclerosis múltiple progresiva post-mortem, para identificar el objetivo del proceso de neuroprotección.

En segundo lugar, probaron el efecto neuroprotector de la amilorida en una cohorte de 14 pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva utilizando marcadores de imágenes por resonancia magnética de la neurodegeneración como medidas de resultado de neuroprotección.

Los pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria se sometieron a una serie de exploraciones de resonancia magnética antes (fase de pretratamiento) y durante el tratamiento con amilorida (fase de tratamiento) durante un período de 3 años. El volumen de todo el cerebro y la integridad del tejido se midió con alta resolución. En las lesiones cerebrales crónicas de pacientes con esclerosis múltiple progresiva, se demostró un incremento en la expresión de ASIC1 en los axones y una asociación con los marcadores de daño en las lesiones crónicas inactivas.

RESULTADOS:

En los pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria, observaron una reducción significativa en la tasa anual normalizada de todo el volumen del cerebro durante la fase de tratamiento, en comparación con la fase de pretratamiento.

De acuerdo con esta reducción, los investigadores demostraron que los cambios en los índices de difusión de daño tisular en las estructuras clínicamente relevantes de la materia blanca (cuerpo calloso y el tracto corticoespinal) y en las estructuras profundas  de materia gris (tálamo) se redujeron significativamente durante la fase de tratamiento.

CONCLUSIÓN:

Nuestros resultados extienden evidencia de la contribución de ASIC1 a la neurodegeneración en la esclerosis múltiple y sugieren que la amilorida puede ejercer efectos neuroprotectores en pacientes con esclerosis múltiple progresiva.

Este estudio piloto es el primer estudio traslacional en neuroprotección dirigido a ASIC1, y apoya futuros ensayos controlados aleatorios de medición de la neuroprotección con amilorida en pacientes con esclerosis múltiple.





martes, 5 de febrero de 2013

Interacción cerebro-máquina en favor de discapacitados


Un equipo científico europeo presentó tres nuevas formas de interacción entre cerebro y máquina para que personas con discapacidades físicas severas puedan recobrar cierta movilidad "a distancia" y mejorar sus relaciones sociales.

"Creo que hemos preparado el terreno esencial para un nuevo enfoque de la rehabilitación física y social de los pacientes", declaró el científico José Millán, profesor del Centro de Neuroprótesis de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) y coordinador del experimento conocido como TOBI, por "Tools for Brain-computer Interaction": herramientas para interacción cerebro - computadora).

Millán presentó un pequeño robot que permite a una persona sin posibilidades de moverse de su cama reconstruir vínculos sociales gracias a que es controlado a distancia con el pensamiento, para lo cual el experimento asoció la electroencefalografía, el reconocimiento de signos, detectores de obstáculos e internet.

Una vez que todos esos elementos funcionaron entre sí, el paciente fue capaz de "pasearse" virtualmente en un entorno familiar gracias a la cámara y a la pantalla incorporadas al robot.

El programa de investigación que ha hecho esto posible duró cuatro años y en él participaron más de un centenar de voluntarios con discapacidades físicas graves.

En su mayoría se trataba de personas que, tras un accidente cerebrovascular u otro tipo de lesión, perdieron el control -parcial o completamente- de uno o más miembros, además de algunos casos de parálisis total.

La participación de esos voluntarios permitió registrar los impulsos producidos por el cerebro cuando el enfermo se concentraba en una tarea específica, como levantar un brazo, analizarlas en un ordenador y luego transformarlas en una acción concreta.

En este ámbito, un segundo experimento presentado por Millán correspondió a una interfaz gráfica que permite a una persona completamente inmovilizada desplazar un cursor en una pantalla hasta activar las letras o la acción deseada.

"Si la situación lo permite, los captores de impulsos musculares -incluso ínfimos- pueden ser utilizados de manera complementaria", explicó el profesor.

La tercera tecnología desarrollada supone conectar un electroencefalograma con electrodos que estimulan los músculos y permiten al paciente controlar el movimiento de una extremidad tras un accidente cerebrovascular.

"En ciertos casos, un entrenamiento intenso con este dispositivo ha permitido a los pacientes recuperar el control de un miembro paralizado y conservarlo incluso sin asistencia", explicó Millán.

Para los responsables de estas tres experiencias -financiadas por la Comisión Europea y dirigidas por la EPFL con la colaboración de instituciones científicas en otros países comunitarios-, estos avances servirán de base para desarrollos posteriores, incluso por parte de la industria.

Aunque Millán reconoció que se trata de "avances prometedores", al mismo tiempo contuvo el entusiasmo al recordar que "el camino todavía es largo hasta que estén a disposición productos listos para ser utilizados por médicos y pacientes".

Recalcó que cada cerebro es único "y tiene su propia manera de enviar impulsos", lo que requiere un dispositivo finamente calificado para lo que son necesarios recursos económicos y técnicos importantes.
Vía http://www.fundacionbobath.org

La investigación médica necesita voluntarios de todas las edades



 
4 de febrero (HealthDay News)

Los avances en la ciencia y la atención de la salud dependen de la participación pública en la investigación, pero apenas el 11 por ciento de los adultos y el 5 por ciento de los niños en Estados Unidos han participado en estudios médicos, según una encuesta reciente.
Esto equivale a alrededor de 20 millones de adultos y 3 millones de niños, según los investigadores de la Universidad de Michigan.

La encuesta nacional de 2,150 hogares también halló que el 64 por ciento de los adultos dijeron que fueron conscientes de alguna oportunidad de participación en la investigación médica, mientras que apenas el 12 por ciento de los padres dijeron que tuvieron constancia de alguna oportunidad de que sus hijos participaran.

La raza y la etnia no se relacionaron con el hecho de que los adultos o los niños hubieran participado en alguna investigación médica o de que supieran de alguna oportunidad de participar, según el estudio, que aparece en la edición de enero de la revista Clinical and Translational Science.

"Nuestro estudio indica que la concienciación pública de las oportunidades y la coincidencia de las necesidades de la investigación con las características de los participantes potenciales limitan potencialmente la inscripción", señaló en un comunicado de prensa de la Universidad de Michigan el autor líder, el Dr. Matthew Davis, profesor asociado de pediatría y medicina interna de la Facultad de Medicina de la universidad.

"Los investigadores y las instituciones deben propagar la información con más efectividad, para ayudar a que las personas se enteren de las oportunidades de investigación en las que encajarían bien", añadió Davis, quien también es profesor asociado de políticas públicas de la Facultad de Políticas Públicas Gerald R. Ford de la universidad.

"Cuando las instituciones de investigación interactúan efectivamente con el público, entonces el público puede beneficiarse tremendamente de la investigación a la que contribuye", anotó.

El Dr. Thomas Shanley, coautor del estudio, director del Instituto Michigan de Investigación Clínica y de la Salud de la universidad, dijo que los investigadores tienen dificultades constantes para reclutar a adultos y niños a fin de que participen en los estudios. "Esperamos que este estudio aclare nuevas formas para abordar este desafío y animar a que se participe más en la ciencia que puede cambiar, y en última instancia mejorar, los resultados de salud, en nuestras comunidades y también en todo el mundo", planteó en el comunicado de prensa.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: University of Michigan, news release, Jan. 31, 2013

Los síntomas cognitivos de la esclerosis múltiple pueden mejorarse


05 de Febrero de 2013 - MARISOL LARRONDO - Muy Interesante

Qué tienen en común el padre de Gloria Stefan, el ex-jugador del Real Madrid Javier Artero y la madre de la creadora de Harry Potter? La respuesta es una vida marcada por la esclerosis múltiple. En España unas 45 personas de cada 100.000 sufren esta patología, más frecuente en mujeres, que se ha convertido en la enfermedad neurológica más frecuente en adultos jóvenes después de la epilepsia.

 
Aunque todavía no se conoce su causa, se ha relacionado con alteraciones el sistema autoimnune y la aparición de los primeros síntomas suele darse entre los 20 y los 40 años. En las pruebas médicas aparecen lesiones degenerativas y crónicas en el sistema nervioso central, entre las que destaca la desmielinización: los nervios pierden progresivamente la vaina de mielina que los cubre y que facilita la transmisión de la información, dando lugar a una ráfaga de síntomas en el primer brote de la enfermedad: hormigueo, fatiga, rigidez muscular, problemas en la coordinación, al caminar y al hablar. Sin embargo, el perfil de alteraciones cognitivas específico de la esclerosis múltiple no siempre ha sido reconocido.
 
¿Qué cambios cognitivos observamos en la esclerosis múltiple?

El 43-70% de los pacientes con este diagnóstico presenta un patrón de deterioro cognitivo descrito como "fronto-subcortical", ya que afecta más a las áreas cerebrales frontales y subcorticales. Este perfil se caracteriza por una fuerte lentitud en el procesamiento de la información, fallos en la capacidad de atención a distintos niveles, problemas de memoria y alteraciones en las funciones ejecutivas, como por ejemplo la capacidad para planificarse o solucionar problemas. También aparecen cambios en la forma de comportarse. Los pacientes pueden mostrarse más apáticos, sin motivación, o por el contrario, desinhibidos e impulsivos. Además, la depresión y la ansiedad son cambios emocionales que contribuyen a que la vida de las personas afectadas sea cada vez más costosa y dependiente.
 
¿Qué puede hacerse para luchar contra los síntomas?

Aunque aún no existe ningún tratamiento que haga desaparecer la enfermedad, existen algunos fármacos que han mostrado cierta eficacia en el alivio de los síntomas en casos de esclerosis múltiple tipo remitente-recurrente. En cuanto a los problemas cognitivos, parece que un programa de rehabilitación intensivo puede ser de gran ayuda. Así lo demuestra un trabajo publicado en 2012 por la revista científica Multiple Sclerosis and Related Disorder, en el que un grupo de pacientes se sometió a un programa de entrenamiento cognitivo durante tres meses.

Al comparar con otro grupo de pacientes no intervenidos, se encontraron mejoras significativas tras el tratamiento en las capacidades de atención, velocidad de procesamiento y funciones ejecutivas, beneficios que se mantuvieron hasta seis meses después de la rehabilitación. Estudios como este nos demuestran una vez más que no todo está perdido, y particularmente en la esclerosis múltiple, hacer frente a los fallos desde un comienzo ayuda a ralentizar su progresión.


viernes, 1 de febrero de 2013

Guía nutricional para regenerar Mielina (Myelin) y nutrir cerebro


 
RD Noticas  01-31-2013
 
La mielina es una lipoproteína que se encuentra en el organismo de los vertebrados y la cual recubre el tallo de las neuronas o células nerviosas, siendo su función la transmisión y conducción de impulsos nerviosos o eléctricos que envían y reciben mensajes de todo tipo al cuerpo.

Cuando la mielina se pierde o daña los impulsos nerviosos se ralentizan (se hace más lento el proceso del sistema nervioso) o dejan de transmitirse, se puede provocar un cortocircuito en la conducción de impulsos nerviosos que pueden generar una disfunción del sistema nervioso creando deficiencias sensitivas como visión borrosa, problemas de coordinación e identificación de lateralidad, dificultades para caminar, ir al baño (debido al control insuficiente de las esfínteres), parálisis, etc.

La esclerosis múltiple es una de las enfermedades desmielinizantes mas comunes, esta afección ataca la mielina del sistema nervioso central generando fases de remisión (o brotes), con periodos de remisión cada vez más cortos en el tiempo y cuyos síntomas incluyen cualquier combinación de ceguera parcial (o ver borroso o gris), paraparesia espástica, andar inestable, vértigo, diplopía, y la incontinencia.

Para cuidar, evitar y sanar la buena transmisión y conducción del sistema nervioso es fundamental que la mielina este siendo producida adecuadamente, y para esto, es fundamental mantener una dieta con aquellos alimentos requeridos para su buena producción y regeneración.

Alimentos que deterioran las vainas de mielina y las funciones del sistema nervioso:

• Grasas nocivas o saturadas: evite a toda costa lo frito, los embutidos, disminuye al máximo la carne roja y la leche de vaca y derivados.


• Azúcar refinada: este carbohidrato de absorción rápida es uno de los irritantes más fuertes del sistema nervioso, lo deteriora y, la larga, produce un sinfín de afecciones. Si que haz todo tu esfuerzo por evitar sodas, comida procesada, pasteles y dulces, kétchup y todo lo que la contenga.

Alimentos que nutren y reparan las vainas de mielina:

• Complementos y vitaminas: debes tomar alimentos y suplementos ricos en ácido fólico y vitamina B12, vitaminas indispensables para la protección del sistema nervioso y la reparación adecuada de mielina, así como también ayudan a prevenir que se dañe. Investigaciones han confirmado que personas que padecen esclerosis múltiple y en sus dietas se incluyó un tratamiento con ácido fólico mejoraron considerablemente tanto en los síntomas como en la reparación de la mielina.

• Ácido fólico: indispensable para un buen funcionamiento del sistema nervioso. Los alimentos que la contienen son: granos enteros, cereales integrales, etc. .

• Te verde y hierbas: incluir en la dieta vegetales y hierbas anti-inflamatorios: para proteger las vainas de mielina es necesario reducir la inflamación en el cuerpo, lo cual es el pilar del tratamiento para la esclerosis múltiple. El te verde, por ejemplo, así como el sauce blanco, el te de limón o cítricos, la garra del diablo, asi como la vitamina C y D, no deben faltar en tu dieta.

• Vitamina C: es un gran depurador, desinflamatorio y antioxidante poderoso, se recomienda sin duda para mantener al cuerpo con un sistema inmune en buenas condiciones, el cuerpo libre de grasas y toxinas y para ayudar a desinflamar. Todo esto es necesario para que el sistema nervioso este funcionando correctamente y la mielina este bien protegida. La vitamina C la puedes encontrar en alimentos como los cítricos (naranjas, limones, etc.). brécol, algas marinas, guayabas, etc.

• Ácidos grasos esenciales: se deben incluir en la dieta diaria, son indispensables para la producción y mantenimiento de la vainas de mielina, las cuales se componen fundamentalmente de ácido oleico. ¿ sabias que tu cerebro está formado por un 60 por ciento de grasas? Pero de las grasas amigas como los ácidos omega-3 y omega-6.

• Ácido oleico: las aceitunas son una rica fuente de este ácido esencial, un omega-6 que además se encuentra en el pescado, el pollo, las nueces, el aceite de oliva extra virgen y las semillas.

• Omega-3: los peces de aguas profundas contienen buenas cantidades de ácidos grasos omega 3, los cuales participan en las funciones cerebrales mejorando la transmisión de impulso nerviosos, además de que ayudan a reducir la inflamación en el cuerpo.

• Vitamina A y D: este es un apoyo extra para el sistema inmune este en óptimas condiciones y apoye en la recuperación del daño de mielina o en caso de enfermedades desmielinizantes. Los vegetales anaranjados como la papaya, la naranja, la zanahoria, etc., son ticos en vitamina A, y el aceite de hígado de bacalao es muy buena fuente de vitamina A, D y ácidos grasos esenciales. La vitamina D ha sido una de las mejores opciones para reducir el riesgo de desmielinización y la esclerosis múltiple de forma significativa.

• Aminoácidos: son esenciales para la transmisión de mensajes cerebrales, son los ladrillos con los que se construyen las proteínas mejorando la capacidad de comunicación interna del cerebro. Te recomendamos incluir en tu dieta amaranto integral (contiene todos los aminoácidos esenciales que tu cuerpo necesita), levadura de cerveza, algas marinas como la espirulina (la cual además es rica en minerales y vitaminas).

• Frutas: el azúcar de las frutas es un elixir para el cerebro. Consume 3 o 4 piezas de fruta al día, pero evita combinarlas con otros alimentos, come las frutas cítricas en ayunas y las dulces consúmelas con el estómago vacío, 2 horas después de que hayas comido y espera 20 minutos a que se digieran. Las manzanas, las peras y los melocotones son estupendas por las noches, y la papaya o la piña como desayuno. Las uvas o los arándanos cómelos entre comidas en lugar de golosinas.

Además…

• Necesitas equilibrar tu glucosa, considerando en tu dieta alimentos ricos en hidratos de carbono de liberación lenta como cereales integrales, vegetales, etc. Estos son el mejor combustible para el cerebro y el sistema nervioso, no forman sustancias tóxicas en el organismo y liberan su energía de una manera constante y paulatina.

• ¡Toma suficiente agua!: ¿sabías que el agua es la mejor conductora de impulso eléctricos? Así que en tu dieta no deben faltar al menos 2 litros de agua pura al día.

• Evita los alimentos muy cocinados ya que estos pierden muchas de sus nutrientes naturales. Trata de comer lo más crudo posible.

• Semillas: las semillas son un alimento estupendo para todas las funciones del sistema nervioso.

• Y no te olvides de hacer ejercicio, el cual estimula de forma vigorosa las funciones generales del cuerpo, ayuda a que el cerebro este bien oxigenado y a descargar tensiones. Procura escoger una actividad que disfrutes mucho, ya que cuando disfrutas tu cerebro segrega hormonas que te provocan estados de gozo y bienestar, lo que ayuda enormemente a estimular las conexiones neuronales


lunes, 28 de enero de 2013

No soy un bicho raro, la amnesia puede presentarse en la Esclerosis Múltiple


Despierta y descubre que no se acuerda de sus últimos 30 años de vida.

ABC.ES - MADRID
Día 28/01/2013

Shawnda Rush se levantó de la cama en 2005 para darse cuenta de que no se acordaba de haber tenido una hija
¿Cómo te sentirías si un día no te acordaras de nada? Esta situación, que recuerda más bien a una película de ficción, le sucedió a Shawnda Rush, una mujer de 38 años que, en 2005, perdió repentinamente la memoria de sus últimas tres décadas de vida, según informa el «Washington Post»
 
Al parecer, y según afirma la propia Rush, el 25 de abril de 2005 se levanto de la cama y no reconoció a su hija, entonces de 19 meses, ni a su marido, los cuales eran para ella como dos extraños.
 
En cambio, si se acordaba de su propia identidad, aunque había olvidado funciones básicas como hablar con fluidez. Concretamente, la mujer, que padece esclerosis múltiple, sufrió un ataque de amnesia traumática que oscureció todos sus recuerdos.
 
Por aquel entonces su hija Shaylin era demasiado pequeña para darse cuenta de lo que le estaba sucediendo a su madre, algo que acabó sabiendo a los cuatro años. No obstante, el trágico suceso ha hecho mella en ella, pues ahora imita a menudo la frase que ha oído decir a su madre durante muchos años: «No me acuerdo».
 

Volviendo a nacer

 
Según afirma Rush, esta experiencia destrozó su vida, pues tuvo que aprender nuevamente a realizar las acciones más básicas: «Tuve que volver a aprender a hacer cosas como utilizar una tarjeta de crédito».
 
De entre todas las cosas que tuvo que volver a aprender, quizás lo más difícil, según explica, fue recuperar la capacidad de relacionarse con los demás como un adulto, algo que practica ahora constantemente mediante revistas y redes sociales como Facebook
 
A su vez, usa los deberes de su hija para conocer los fundamentos básicos de matemáticas y acude desde hace meses tanto a una terapia física para ganar fuerzas como a varias clases de lenguaje para perfeccionar el habla.
 
«Quiero que se entienda que yo no conozco como vivir de otra manera. La gente tuvo la oportunidad de nacer, pasar por la escuela y tener multitud de amistades. Yo he perdido todo eso», ha determinado la mujer, cuya enfermedad le costó también su matrimonio.
 

Sin respuesta científica

 
En la actualidad, los médicos siguen sin saber que pudo causar la pérdida de memoria repentina de Rush. Algunos apuntan a la posibilidad de que el exceso de medicación por su esclerosis múltiple haya provocado este extraño suceso, sin embargo, es una teoría que todavía carece de sustento científico.
 
Esta opinión contrasta con la del neurólogo Avindra Nath, del Johns Hopkins Hospital, que considera que la amenesia es un fenómeno poco frecuente en pacientes con esclerosis múltiple.

Fuente :  http://www.abc.es/sociedad/20130128/abci-amnesia-total-mujer-201301281715.html

Nuevo descubrimiento sobre la formación de neuronas


Noticiasmedicas.es

Universitat Autònoma de Barcelona, Bellaterra, Cerdanyola del Vallès, Enero de 2013

Investigadores del Instituto de Neurociencias y del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) han definido una vía de señalización intracelular clave para la correcta formación de las neuronas. La investigación, liderada por el doctor Jose R. Bayascas, ha sido publicada en Molecular and Cellular Biology y podría permitir desarrollar fármacos de interés terapéutico en el futuro, especialmente en el campo de la psiquiatría.

Esta nueva vía de señalización la forman las proteínas quinasas PI3K/PDK1/Akt/mTOR/BRSK. Los investigadores han comprobado que su desregulación compromete la correcta polarización de la neurona, inhibiendo la diferenciación neurítica y el crecimiento axonal. Esto podría provocar una reducción en la capacidad de las neuronas para integrar y transmitir la información sináptica dentro del cerebro adulto. “Este hecho puede originar alteraciones de carácter neurológico propias de condiciones mentales y psiquiátricas, por eso ahora estamos estudiando si este mal funcionamiento se traduce en alteraciones conductuales en ratones, para ver si muestran algún estereotipo de comportamiento comparable al de alguna patología humana”, explica el profesor Bayascas.

En la investigación también han visto que la nueva ruta, al menos la quinasa Akt/PKB, es dispensable para la supervivencia de las neuronas y, por lo tanto, no hay que pensar que esté implicada en las causas de los trastornos que cursan con neurodegeneración. Esta observación es particularmente relevante, puesto que Akt había sido clásicamente considerada como la proteína quinasa más importante en el control de la supervivencia de las neuronas y se había erigido en una diana muy atractiva para el diseño de fármacos contra la degeneración neuronal (enfermedades como Alzheimer) o traumática (isquemia cerebral). La hipótesis de partida de los investigadores en este trabajo es que su función podría haberse sobredimensionado por la no utilización de herramientas adecuadas, sobre todo genéticas in vivo, y que otras proteínas quinasas activadas por PDK1 podrían también contribuir a esta función.

Las proteínas quinasas son desde hace muchos años las dianas moleculares preferidas por la industria farmacéutica, abocada a la síntesis de nuevos compuestos inhibidores que puedan tener utilidad en oncología. Por tanto, definir esta vía de señalización en el contexto de la neurobiología puede animar a los laboratorios a la síntesis y ensayo de compuestos que modulando su actividad puedan tener interés terapéutico, especialmente en el campo de la psiquiatría.

El trabajo se ha llevado a cabo con cultivos neuronales de ratones mutantes y control y comparando las respuestas de supervivencia, diferenciación, polarización y crecimiento axonal de las neuronas de ambos grupos.

“Nuestra investigación, a pesar de que se ha valido de unas herramientas, a nivel de modelos genéticos experimentales, que están muy por encima de los estándares habituales y que, por tanto, le dan una mayor proyección translacional en el ámbito de la biomedicina, no deja de ser esencialmente una investigación básica. Ahora habría que encontrar su traslación, con la complicidad de iniciativas de I+D dispuestas a invertir capital a medio y largo plazo”, concluye el doctor Bayascas.


miércoles, 16 de enero de 2013

La oxidación de lípidos contribuye a la progresión de la esclerosis múltiple


  
Un estudio elaborado por investigadores de la Universitat de Lleida (UdL) ha concluido que la oxidación de los lípidos puede contribuir a la progresión de la esclerosis múltiple al ser un mecanismo patogénico potencial.

Según ha informado la institución académica, la investigación la han desarrollado el Grupo NUTREN-Nutrigenòmics del departamento de Medicina Experimental de la UdL y el Instituto de Investigación Biomédica, en colaboración con el Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Arnau de Vilanova y científicos de Austria.

El trabajo, que abre la puerta a nuevos sistemas para la diagnosis y el potencial tratamiento de esta enfermedad degenerativa, se ha llevado a cabo con las herramientas de metabolómica y lipidómica instaladas en el Parque Científico y Tecnológico Agroalimentario de Lleida (PCiTAL).

El estudio, publicado en la revista Journal of Neurochemistry, señala que la oxidación de las grasas altera las proteínas del sistema nervioso, enmascarándolas ante el sistema inmunológico del paciente.
Las defensas pueden producir entonces anticuerpos que atacan las proteínas modificadas. Esto contribuye a la destrucción de la mielina, que recubre algunos axones (prolongación citoplasmática de las neuronas que conduce el impulso nervioso).

La pérdida de esta sustancia lipídica ocasiona graves trastornos del sistema nervioso, puesto que los impulsos eléctricos se transmiten más lentamente o se pierden a mitad del axón. Los científicos han comparado muestras de líquido cefalorraquídeo de enfermos de esclerosis múltiple y de individuos sin esta enfermedad mediante el espectrómetro de masas.

Así han comprobado que las modificaciones del tejido nervioso producidas por el ataque de los radicales libres sobre lípidos podrían ser reconocidas por la inmunidad del individuo, provocando el ataque de células de la defensa a la mielina y contribuyendo a la esclerosis múltiple. La investigación, que continúa activa, cuenta con financiación del Laboratorio Biogen Idec.

Según los datos epidemiológicos, la prevalencia de esta enfermedad autoinmune en Cataluña es de entre 40 y 60 personas por cada 100.000 habitantes. Las mujeres son dos veces más propensas a desarrollarla.

miércoles, 9 de enero de 2013

Una terapia oral mejora la función en ratones con lesión medular

Las terapias para lesión medular en ratones suelen ser invasivas

Un medicamento experimental oral administrado a ratones después de una lesión de la médula espinal ha demostrado ser eficaz a la hora de mejorar el movimiento de las extremidades después de una lesión, según una investigación un realizada en la Universidad de Ohio (EE.UU.) y que se public en Journal of Neuroscience.

El coordinador de la investigación, el profesor Sung Yoon Ok, subrayó que es la primea vez que un fármaco admnistrado por vía oral logra una mejora funcional sin toxicidad en un modelo murino. La mayoría de los tratamientos diseñados para mejorar la función en lesionados medulares suelen ser muy agresivos. En este trabajo, con un único medicamento «hemos sido capaces de obtener una mejoría funcional».

Mielina

La molécula elegida por los investigadores se ensayó por su capacidad para prevenir la muerte de las células llamadas oligodendrocitos, que rodean y protegen los axones, las proyecciones largas de una célula nerviosa, envolviéndolos en la mielina. Además de funcionar como aislante del axón, la mielina permite la rápida transmisión de señales entre las células nerviosas. El fármaco conserva los oligodendrocitos mediante la inhibición de la activación de una proteína llamada p75, que los investigadores descubrieron que está relacionada con la muerte de estas células especializadas después de una lesión de la médula espinal. Cuando mueren, los axones que se apoyan en ellos degeneran, según los investigadores. «Porque sabemos que los oligodendrocitos siguen muriendo durante un largo período de tiempo después de una lesión, tomamos el criterio de que si podíamos poner freno a la muerte celular, se podría prevenir la degeneración continua de los axones», dijo Yoon. Un beneficio adicional de los oligodendrocitos es que pueden amplificar el efecto terapéutico porque un único oligodendrocito mieliniza múltiples axones.

El fármaco experimental, llamado LM11A-31, fue desarrollado por el coautor del estudio, el profesor de Neurología y Ciencias Neurológicas de la Universidad de Stanford (EE.UU.) Frank Longo y es, según los autores de la investigación, el primero en ser desarrollado con un objetivo específico, la p75, como una terapia potencial para lesión de la médula espinal.

Los investigadores admnistraron tres dosis orales diferentes de LM11A-31, así como un placebo, a diferentes grupos de ratones cuatro horas después de la lesión y después dos veces diarias durante un período experimental de 42 días.

Sin dolor

Los científicos analizaron la eficacia del compuesto en la mejora de movimiento de las extremidades y la prevención de la pérdida de mielina. El análisis determinó que los ratones no experimentaron más dolor que el grupo placebo en todas las dosis probadas, lo que sugiere que LM11A-31 no empeora el dolor nervioso después de la lesión de la médula espinal y mostró que el grado de preservación de la mielina fue dependiente de la dosis de la droga. Cada dosis, de 10, 25 o 100 miligramos por kilogramo de peso corporal, provocó aumento de la mielina, con la dosis más alta demostrando el mayor efecto.

La lesión en los animales causó una pérdida de alrededor del 75 por ciento de axones mielinizados en el área de la lesión en el grupo de placebo. Esta pérdida se reduce de modo que los axones mielinizados llegan a más de la mitad de los niveles normales con LM11A-31 a 100 mg/kg, lo que se correlaciona con un aumento del 50 por ciento en oligodendrotcitos supervivientes en comparación con los del grupo de placebo, según Yoon.

En las pruebas de comportamiento, sólo la dosis más alta del compuesto dio lugar a mejoras en la función motora. Los ratones que recibieron la dosis más alta podían caminar con pasos bien coordinados, mejoras similares a las observadas en las pruebas de natación a la hora de coordinar las extremidades posteriores en el movimiento cruzado. Los otros grupos de tratamiento mostraron dificultad para caminar y nadar.

«El análisis celular del perfil de mielina detecta pequeños cambios. El comportamiento es más complejo y no pensamos necesariamente en una mejora del comportamiento funcional de forma lineal -concretó Yoon-. Sin embargo, estos resultados muestran claramente que este es el primer fármaco oral en lesiones de la médula espinal que trabaja solo para mejorar la función».

viernes, 21 de diciembre de 2012

Los enfermos de larga duración pagarán por el transporte no urgente de 6 a 60 euros al año, según renta

 
En lo que respecta a las ortoprótesis, el Gobierno establece una aportación reducida del 10% para sillas de ruedas, prótesis y audífonos, con un límite de 20 euros por prescripción.

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y las comunidades autónomas han acordado un copago "simbólico" para el transporte sanitario no urgente de los pacientes con procesos "largos y complicados" que requieran un tratamiento "de larga duración", como es el caso de los que están en tratamiento de diálisis o pacientes oncológicos. La aportación será de 6, 12 o 60 euros anuales, dependiendo de su renta.
Así quedó establecido el pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) celebrado ayer, en el que también se fijaron los porcentajes y los topes máximos de copago para los productos ortoprotésicos y dietoterápicos.
En la reunión se fijaron los nuevos copagos para las prestaciones incluidas en la Cartera de Servicios Suplementarios del SNS, entre las que se hallan el transporte sanitario no urgente, los productos ortoprotésicos y los dietoterápicos, y cuya entrada en vigor está prevista para los próximos meses, como reconoció la ministra.
En lo que respecta al transporte sanitario no urgente, la variación principal con respecto a los borradores es la reducción de los topes máximos fijados para los pacientes que requieren tratamientos periódicos (con una frecuencia de, al menos, cuatro traslados semanales o dos servicios de ida y vuelta) durante más de seis meses.
Inicialmente, se habían establecido topes semestrales de 10, 20 y 60 euros en función de la renta, aunque, siguiendo la propuesta de la Asociación Española de Enfermos Renales (ALCER), Sanidad ha fijado los topes en 6, 12 o 60 euros al año para rentas inferiores a 18.000 euros anuales, entre 18.000 y 100.000 euros, y más de 100.000 euros, respectivamente.
Además, la ministra ha aclarado que los parados de larga duración, perceptores de rentas mínimas y pensiones no contributivas no pagarán nada, tampoco el transporte urgente.
En lo que respecta a las ortoprótesis, se establece una aportación reducida del 10% para los productos más necesarios y costosos (sillas de ruedas, prótesis y audífonos, entre otros), con un límite de 20 euros por prescripción.
Para el resto de productos, como las muletas, se establece una aportación del 40 y 50% según renta (para rentas menores de 18.000 euros anuales y entre 18.000 y y 100.000), con topes de 30 y 40 euros, respectivamente.
Los productos dietoterápicos relativos a enfermedades graves o para pensionistas requerirán una aportación del 10%.
Nuevo tramo de copago farmacéutico para el año que viene
Además, Mato avanzó que en los próximos meses también se establecerá un nuevo tramo de renta para el copago farmacéutico, que también podría afectar a los aprobados este jueves, tras considerar que es "injusto" que pague lo mismo una persona que cobra 18.000 euros anuales que otra que cobra 100.000.
De este modo, se introducirá un tramo intermedio entre ambas rentas "para que no haya tanta diferencia", aunque esto no conllevará "que se incrementen ni los porcentajes ni los topes" ya establecidos.
Por otro lado, en la reunión de este jueves se sentaron las bases para la reforma de la Cartera Básica de Servicios, ya que según Mato, "no se actualizaba desde hace seis años". En este sentido, se fijan criterios de calidad y seguridad para los pacientes, eficiencia organizativa y actualización de la cartera de servicios asistenciales.
Sobre esto último, en la reunión se analizó un informe elaborado por expertos para fijar criterios en la reproducción humana asistida, los cribados neonatales y los implantes oftalmológicos.
En estos y otros casos se decidirá "siempre en función de criterios médicos", explicó Mato, que aclaró que, en el caso de la reproducción asistida, "a ninguna mujer se le preguntará por su estado civil ni por la orientación sexual".
A raíz de estas recomendaciones, expertos, comunidades y Ministerio trabajarán para que en los próximos meses se vaya definiendo la cartera definitiva, de la que según garantizó la titular de Sanidad, "no va a salir ninguna prestación".

martes, 18 de diciembre de 2012

CÓMO MEJORAR LOS PROBLEMAS URINARIOS EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

 
Los problemas urinarios son un síntoma muy frecuente en la EM, ya que pueden aparecer hasta en un 60% de los casos. Además, son más evidentes conforme evoluciona la enfermedad. En los momentos iniciales los podemos encontrar en un 5-10% de los pacientes. Lógicamente van a repercutir en la calidad de vida e incluso nos pueden obligar a planificar nuestras actividades en función de la accesibilidad a un baño.
Aunque los síntomas urinarios pueden ser muy variados, se suelen dividir en dos grupos:
  • Dificultad para iniciar la micción, pudiendo llegar hasta presentar imposibilidad para orinar.
  • Aumento en la frecuencia urinaria con urgencia miccional e incluso escapes involuntarios.
Existen diferentes alternativas para mejorar estos síntomas, las cuales pueden ser aconsejadas por nuestro neurólogo, o en la mayor parte de los casos por el urólogo. El objetivo principal de éstas será intentar normalizar el llenado y vaciado de la vejiga, intentando aumentar la capacidad de almacenamiento de la misma y evitar el residuo postmiccional (que la vejiga se vacíe del todo en cada micción).
Podemos poner en práctica otras medidas que nos ayuden a reducir el impacto de estos síntomas en la calidad de vida, como son:
  • Beber suficiente cantidad de líquido (al menos 2 litros al día), para así reducir el riesgo de infecciones y de lesión del riñón. Si reducimos la ingesta de líquido, porque pensemos que con esto orinaremos menos veces, corremos el riesgo de aumentar el número de infecciones de orina y lesionar el riñón.
  • Reconocer las infecciones de orina, para que se traten correctamente. Generalmente las infecciones suelen producir fiebre, escalofríos, mal olor de la orina, cambios en su aspecto, escozor al orinar, etc.; pero no podemos olvidar que en otras ocasiones las infecciones se pueden manifestar sólo con un aumento de la rigidez (espasticidad) de las piernas.
  • Consumir más vitamina C para acidificar la orina y así dificultar el crecimiento de los gérmenes. La sobre todo en los cítricos, zumos y verduras.
  • Medidas higiénicos-dietéticas:
    • No llevar ropa muy ajustada
    • Mantener una higiene genital adecuada
    • Evitar el consumo de alcohol, especias y estimulantes (café, te, etc.), que aumentan la frecuencia urinaria.
    • Evitar el consumo en la cena de alimentos que estimulan la diuresis (espárragos, alcachofas, etc.). Estos alimentos se pueden consumir en la comida.
    • Realizar micciones frecuentes de forma periódica para no llegar a la urgencia miccional o a la incontinencia; por ejemplo, cada 2 horas.
    • Para desencadenar la micción, además de las medidas habituales como abrir el grifo y dejar correr el agua, se puede pellizcar la cara interna del muslo.
    • Para ayudar a completar el vaciado vesical podemos presionar con fuerza en la parte inferior del abdomen (maniobra de Credé).
    • Por último conviene hacer ejercicios para fortalecer la musculatura pélvica.
Dra. Cristina Íñiguez Martínez
Servicio de Neurología
Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa