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martes, 29 de abril de 2014

La risa podría funcionar como la meditación en el cerebro


Un estudio monitorizó las ondas cerebrales de personas que veían diferentes tipos de videos

DOMINGO, 27 de abril de 2014 (HealthDay News) -- La risa desencadena unas ondas cerebrales parecidas a las asociadas con la meditación, según un pequeño estudio reciente.

También halló que otras formas de estimulación producen diferentes tipos de ondas cerebrales.

El estudio contó con 31 personas a las que se monitorizó las ondas cerebrales mientras veían videoclips de humor, espirituales o perturbadores. Mientras veían los videos de humor, los cerebros de los voluntarios tenían niveles altos de ondas gamma, que son las mismas que se producen durante la meditación, hallaron los investigadores.

Durante los videos de espiritualidad, los cerebros de los participantes mostraron niveles más altos de ondas cerebrales alfa, parecidas a las que aparecen cuando una persona descansa. Los videos perturbadores provocaron bandas de frecuencia de ondas cerebrales planas, parecidas a cuando una persona se siente desapegada, cuando no reacciona o no quiere estar en una situación dada.

Los investigadores fueron dirigidos por Lee Berk, profesor asociado de la Facultad de Profesiones Relacionadas con la Salud, y profesor de investigación asociado de patología y anatomía humana en la Facultad de Medicina de la Universidad de Loma Linda, en California.

El estudio se presentó el domingo en la reunión de Biología Experimental en San Diego. Los datos y las conclusiones deben ser considerados como preliminares hasta que se publiquen en una revista revisada por profesionales.

"Lo que hemos descubierto en nuestro estudio es que el humor asociado con la risa alegre mantiene oscilaciones de la banda de frecuencia de las ondas gamma de gran amplitud. La gamma es la única frecuencia que se encuentra en todas las partes del cerebro", señaló Berk en un comunicado de prensa de la universidad.

"Lo que esto significa que es que todo el cerebro participa realmente en el humor. Se trata de una experiencia cerebral integral con la banda de frecuencia de las ondas gamma, y el humor, de forma parecida a la meditación, se produce allí; decimos que esto es estar 'en la zona'", explicó Berk.

Afirmó que la risa "es como si el cerebro hiciera ejercicio". Este efecto es importante porque "permite los estados subjetivos del sentimiento de ser capaz de pensar más claramente y tener pensamientos más integradores", dijo Berk. "Esto es de gran valor para los individuos que necesitan o desean revisar, reorganizar o volver a arreglar varios aspectos de sus vidas o experiencias, para que se sientan satisfechos o más centrados".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Loma Linda University, news release, April 27, 2014
HealthDay

Internet podría ayudar a los adultos mayores a evitar la depresión


JUEVES, 24 de abril de 2014 (HealthDay News)

Una herramienta básica de comunicación, como el correo electrónico, puede ayudar a las personas mayores aisladas a combatir la soledad y la depresión, sugiere un estudio reciente.
Las encuestas llevadas a cabo entre 2002 y 2008 hallaron que muchos menos jubilados que dijeron que usaban internet para la comunicación y otros propósitos sufrían de depresión que los que no eran usuarios de internet.

"La clave es que internet ayuda a los adultos mayores a mantenerse en contacto con sus amigos y familiares, y a sentirse parte de una comunidad más grande", aseguró la autora líder del estudio, Sheila Cotten, profesora del departamento de telecomunicaciones, estudios de la información y medios de comunicación de la Universidad Estatal de Michigan, en East Lansing. "Siguen involucrados activamente en algún segmento de nuestra sociedad, y no sienten como que la vida les ha pasado de largo".

La investigación, que aparece en una edición en línea reciente de la revista Journals of Gerontology, Series B: Psychological Sciences and Social Sciences, no prueba que usar internet para mantenerse en contacto con los amigos y familiares lejanos ayude a aliviar la depresión en los adultos mayores. Pero sí sugiere una asociación entre ambas cosas.

La depresión afecta a millones de estadounidenses mayores de 50 años, y las tasas de suicidio son más altas entre las personas mayores, según los investigadores.

Para este estudio, examinaron los resultados de cuatro encuestas administradas a 3,075 participantes de EE. UU. que tenían más de 50 años de edad y no vivían en hogares de ancianos.

Los investigadores ajustaron los resultados de las encuetas por factores como la raza y el estado civil, y en última instancia se enfocaron en las respuestas de 3,058 personas que fueron encuestadas más de una vez.

En el periodo de seis años, entre el 13 y el 15 por ciento de los encuestados parecieron sufrir de síntomas de depresión. Apenas el 9 por ciento de los que dijeron que usaban internet para el correo electrónico o con otros finos parecieron tener síntomas de depresión, en comparación con el 16 por ciento de los que no usaban el correo electrónico ni navegaban por la red.

Los investigadores vincularon el uso de internet con una reducción del 33 por ciento de las probabilidades de depresión. Y la mayor reducción en la depresión se observó entre las personas que vivían solas, apuntaron.

El diseño del estudio no aclara el motivo de que se evitara la depresión. Es posible que las personas recurrieran a internet porque su depresión ya había desaparecido sola, apuntó Cotten.
Pero Cotten cree que es más probable que internet contribuya a aliviar los síntomas de depresión, quizá al reducir la soledad y el aislamiento social.

Una científica social dijo que a partir de la investigación está claro que los adultos mayores están muy motivados para mantener sus redes sociales intactas, y que las relaciones sociales positivas son beneficiosas tanto para la salud física como para la mental. "Todo esto sugiere que hay un potencial de beneficios de salud para los que usan internet para mejorar sus vidas sociales", añadió Lindsay Ryan, científica investigadora asistente del Instituto de Investigación Social de la Universidad de Michigan, en Ann Arbor.

Pero, ¿cuál es la forma más efectiva para que las personas mayores usen internet conecten con los demás? El estudio no aclara esa pregunta, dado que las encuestas no preguntaron a los participantes cómo usaban internet.

No está claro si el correo electrónico, o usar salas de chat o foros en línea, planteó la mayor diferencia. Además, los pilares de los medios sociales de hoy en día, como Facebook, Twitter e Instagram, estaban en su infancia o ni existían cuando se realizaron las encuestas. MySpace ya existía, pero las personas mayores no lo usaban, apuntó Cotten.

Pero Cotten fue coautora de un estudio publicado en 2012 que halló que las personas mayores que usaban Facebook y Twitter tenían un tercio menos de probabilidades de contraer depresión.
En el panorama general, dijo Cotten, el nuevo estudio revela el valor de internet para los adultos mayores. Pero hay una salvedad. Quizá necesiten ayuda para dominar esta herramienta del siglo XXI, señaló.

"No se puede simplemente ponerlos en frente de la tecnología y decirles que la usen, como se haría con un niño", advirtió. "Hay que comenzar por el principio, incluso enseñarles a encender una computadora, y mostrarles cómo la tecnología puede ser útil en sus vidas".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

domingo, 20 de abril de 2014

La seda de araña, futuro 'soporte' de la medicina regenerativa


Madrid, 19 abr (EFE)

La seda de araña, conocido y apreciado biomaterial desde la antigüedad, es una materia prima que cumplirá una importante función en el campo de la medicina regenerativa, donde en el futuro servirá de 'soporte' para ayudar a fijar los implantes de tejidos y órganos.

Reconstruir una parte del hígado o regenerar un nervio periférico con una estructura de seda de araña es todavía "una realidad lejana", pero se abren grandes posibilidades gracias a las sobresalientes cualidades de este material que ayuda a cultivar y a fijar las células implantadas, ha explicado a Efe en una entrevista Gustavo Guinea, catedrático de ciencia de materiales.

Guinea junto a su equipo del Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid experimenta desde hace más de quince años con el "hilo de seguridad", uno de los siete tipos de seda que producen las arañas, con excelentes propiedades mecánicas y utilizado por estos animales para 'colgarse' del techo.

Estas proteínas de seda, tan resistentes como el mejor acero y totalmente biocompatibles (no producen ningún rechazo al contacto con el cuerpo humano), son el material "perfecto" para construir andamiajes celulares, estructuras que sostengan a las células implantadas en un tejido o en un órgano con la misión de 'repararlo'.

En un hígado dañado se pueden implantar células madre de otra parte del cuerpo (de grasa, por ejemplo) para que se dupliquen, se transformen en hepatocitos y lo recuperen. El soporte de seda de araña evita que se dispersen por el organismo y las ayuda a fijarse y a reproducirse, detalla Concepción Solanas, investigadora del Centro.

"Estamos demostrando que la seda puede servir como soporte estructural de tejidos obtenidos por cultivo celular in vitro y que puede ayudar a la regeneración de axones (los 'cables' que comunican las neuronas)", ha relatado Guinea.

En el cerebro, los axones están envueltos en una capa, la vaina de mielina, producida por unas células que tienen "gran afinidad" por las proteínas de seda en forma de fibras.

Colocar estas "finísimas" fibras de pocas micras de diámetro sirve de 'soporte' natural para las neuronas y favorece la regeneración de la mielina, ha detallado el catedrático.

Regenerar esta capa es importante porque su desaparición perjudica la comunicación entre neuronas y es motivo de que aparezcan afecciones como el alzheimer u otras enfermedades degenerativas: "si se daña el cable -la mielina-, se pierde la señal".

Los investigadores han señalado que actualmente en biomedicina se utilizan plásticos porque obtener las proteínas de seda es caro, aunque ésta es la mejor fibra natural que se conoce y supera con creces las prestaciones de los materiales artificiales.

A pesar de sus grandes ventajas teóricas, antes de que se extienda su uso, será necesario demostrar que funciona bien y superar "largas" pruebas clínicas que evidencien que no produce ningún tipo de daño en el cuerpo, especialmente porque la seda estaría en contacto con las células.

Pero "por desgracia" todavía queda mucho, "la seda es de momento el eterno futbolista prometedor: será un crack..., pero todavía no lo es", bromea Guinea.

Además al tratarse de una investigación "muy básica" son pocas las novedades que trascienden al gran público, "no hay nada tangible", han reconocido los científicos.

Su trabajo se desenvuelve en el ámbito universitario y depende en gran medida de fondos públicos, cuya "notable" disminución en los últimos años ha provocado que los proyectos sean más inestables y los avances, menores.

"El problema no es tanto la falta de medios como la de personal: si de repente no se renueva a un investigador, el proyecto se para. Trabajar con una plantilla eventual es muy negativo, es peor que contar con pocos equipos materiales. La capacidad intelectual es lo valioso y si eso se pierde, no tienes nada", ha sentenciado el catedrático.

Fuente ; http://www.lavanguardia.com/vida/20140419/54405945371/la-seda-de-arana-futuro-soporte-de-la-medicina-regenerativa.html

martes, 15 de abril de 2014

Neurólogos del 12 de Octubre prueban un guante robótico que controla el temblor del párkinson


JANO.es · 15 Abril 2014

La neuroprótesis, realizada a partir de unas pruebas de medición de los temblores en 80 pacientes, integra un sistema de control del movimiento, sensores flexibles y un conjunto de electrodos para regular el temblor a través de la neuroestimulación.

El Servicio de Neurología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid ha iniciado la última fase del Proyecto 'NeuroTremor', un estudio internacional realizado en colaboración con el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Göttingen (Alemania) para el desarrollo de un exoesqueleto robótico, una especie de guante inteligente portátil capaz de atenuar los temblores provocados por el párkinson, el temblor esencial y otras enfermedades neurológicas.

A lo largo del proceso experimental, un total de 80 pacientes con edades comprendidas entre los 40 y 80 años, se han sometido a diferentes pruebas de medición e imagen avanzada para conocer el comportamiento de sus músculos durante el temblor, ha informado el centro en un comunicado. Con los resultados obtenidos se ha diseñado el guante, que integra un sistema de control del movimiento, sensores flexibles y un conjunto de electrodos para regular el temblor a través de la neuroestimulación.

La neuroprótesis es capaz de identificar si la extremidad superior está temblando y si quiere ejecutar movimientos voluntarios o no, en cuyo caso, a través de la estimulación eléctrica se estabiliza el temblor.
Una vez ajustada en el brazo, científicos y pacientes han observado una reducción significativa de la discapacidad causada por la enfermedad. Estos trastornos pueden afectar hasta el 10% de las personas comprendidas entre los 50 y 89 años, y aproximadamente el 65% de la población afectada encuentra serias dificultades para desarrollar actividades de la vida diaria.
Aplicación a la práctica clínica

El proyecto 'Neurotremor', puesto en marcha hace tres años con fondos de la Unión Europea, tiene como objetivo desarrollar herramientas para el control del temblor, con el apoyo de pruebas radiológicas y estudios neurofisiológicos.

Los neurólogos del Hospital 12 de Octubre, así como los científicos del CISC y la Universidad de Göttingen, consideran que este tipo de investigaciones permiten incorporar los avances en robótica a la práctica clínica, con beneficios directos en la salud y bienestar de los pacientes.


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sábado, 12 de abril de 2014

Nueva teoría sobre la etiología de la esclerosis múltiple


 Médico Hospitalario 25 de Marzo de 2014

La enfermedad podría ser consecuencia de la activación de retrovirus endógenos humanos que se incorporaron al genoma hace millones de años.

Aunque es sabido que el genoma humano contiene secuencias retrovirales, se creía que éstas carecían de funcionalidad y permanecían silenciosas. Sin embargo, ahora se ha demostrado que pueden ser activadas bajo ciertas circunstancias, si bien no hay todavía indicios de que su expresión sea necesariamente patogénica.

No obstante, varios laboratorios han comunicado la presencia de estas proteínas retrovirales (PRV)s en las lesiones radiológicas de la esclerosis múltiple (EM) y, por otro lado, es conocido que los herpesvirus comunes pueden promover la expresión de PRVs. Además, la producción de PRVs está asociada a la activación del sistema inmunitario, lo cual es consistente con las características inflamatorias de la EM. Pero una de las observaciones epidemiológicas que mayor apoyo ofrece a la teoría de las PRVs como potenciales elementos patogénicos de la EM es el reducido riesgo de EM que presentan las personas infectadas con VIH y tratadas crónicamente con antiretrovirales.

En un estudio que comparó 21,000 personas VIH positivas con más de 6 millones de individuos de la población general durante 7 años, el riesgo relativo de EM en individuos VIH positivos fue de 0,38 (p=0,011) e incluso menor en los que ya llevaban un tiempo con terapia antiretroviral. Aunque la teoría de las PRVs no explica todos los rasgos típicos de la EM, ha impulsado el inicio de un ensayo clínico que examinará el efecto de raltegravir sobre las lesiones radiológicas en 25 pacientes con EM. La elección de este inhibidor de la integrasa del VIH se debe la elevada homología que ésta presenta con la de los virus endógenos que generan las PRVs. Por otro lado, la compañía sueca GeNeuro Innovation ha desarrollado un anticuerpo monoclonal dirigido a un elemento PRV,  sobre el que en breve se presentarán los datos de seguridad derivados de un ensayo de fase I.

martes, 8 de abril de 2014

Recuperar la movilidad de las piernas con electrodos

La estimulación eléctrica en la columna vertebral es eficaz para lograr movimientos

Un estudio muestra cómo esta técnica ha logrado resultados positivos en cuatro pacientes

 
Un accidente de coche, una caída del andamio, una zambullida imprudente... Cada año la vida de unos 1.000 españoles cambia bruscamente debido a una lesión medular. Hasta hace poco cuando la columna se partía en dos se pensaba que nada se podía hacer para recuperar la movilidad. Ahora, una técnica que ya se utilizaba para otros problemas como el alivio del dolor neuropático, la estimulación eléctrica epidural, abre la esperanza para algunos de estos pacientes al haberse mostrado eficaz para recuperar el movimiento y la sensibilidad en cuatro personas con paraplejia, es decir, con incapacidad para mover sus piernas.

Cuando se sufre un accidente o un trauma, en función de dónde se sitúe el daño y el deterioro medular que haya producido, la discapacidad puede ir desde una inmovilidad leve, una incapacidad para caminar, la imposibilidad de mover los brazos e incluso de respirar. Ese abanico de problemas hace que la valoración de cualquier nuevo tratamiento se haga con cautela. Sin embargo, al mismo tiempo -y debido a las pocas terapias disponibles-, cualquier pequeño avance es un gran logro. El que presenta hoy la revista Brain es recibido por los expertos como un estudio muy positivo que viene a confirmar los grandes progresos que se están haciendo en el campo de la neurorrehabilitación.

Los primeros indicios de que esta técnica podía ser una ayuda para las lesiones medulares se obtuvieron hace casi tres años, cuando Rob Summers, un chico de 23 años que sufría paraplejia tras un accidente de tráfico ocurrido en 2006, recuperó parte de su movilidad tras el implante de electrodos que le enviaban señales a su médula. Los buenos resultados conseguidos con Rob animaron al equipo de médicos que lidera Susan Harkema, directora de investigación en rehabilitación del Centro de Lesionados Medulares de Kentucky en la Universidad de Louisville (EEUU), a probar esta técnica en tres jóvenes más. "Cuando vimos primero que un paciente recuperaba el control voluntario como resultado de la estimulación espinal, fuimos cautelosamente optimistas. Ahora que esta técnica ha funcionado en los cuatro pacientes donde la hemos probado, hay evidencia para sugerir que una mayor muestra de participantes puede beneficiarse de esta intervención", afirma esta investigadora en un comunicado. Y no sólo eso, sino que ya se están planteando estudiar qué podría hacer esta técnica en personas con tetraplejia, es decir, con incapacidad para mover piernas y brazos.

A estos pacientes se les implantó 16 electrodos en la espalda, en la zona lumbo-sacra, por debajo de la piel mediante una pequeña cirugía que no requiere de anestesia. Cada uno de ellos tenía un daño medular a una altura diferente: dos en la zona cervical, uno en la vértebra 7 y otro en la 6, y los otros dos en la zona dorsal, en la 5 y en la 6. Todos tenían una lesión medular completa desde hacía por lo menos dos años y medio lo que les había generado una falta de sensibilidad completa a dos de ellos y de movilidad de sus piernas a los cuatro.

La electroestimulación empezó a generar movimientos voluntarios en tres de ellos a los cuatro, siete y 11 días del implante y tardó siete meses en el cuarto joven. Finalmente, todos pueden mover sus piernas, tobillos y dedos al unísono y aumentar o disminuir la fuerza con la que flexionan sus rodillas.

Estos datos, señalan los autores, sugieren que pueden existir conexiones latentes en pacientes con parálisis motora completa. "En lugar de tener una separación completa entre las zonas superiores e inferiores relacionada con la lesión, es posible que haya algún contacto, pero que esas conexiones no sean funcionales", explica Reggie Edgerton, profesor de Biología Integrativa y Fisiología de la Universidad de California (Los Ángeles), que también ha participado en este estudio.

"Hay que ser cautos pero el avance es positivo", afirma Jesús Vaquero, director del Área de Neurociencias de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda. "Lo que se ha comprobado con éste y otros estudios es que cuando la morfología de la médula espinal está bien, aunque exista lesión completa que impide movilidad y sensibilidad, el tejido está ahí, aunque no funcione, y se puede estimular, como es este caso".

Vaquero, que estudia la eficacia de las células madre adultas en la regeneración medular, señala que además de la recuperación de la movilidad, "las terapias puede mejorar la calidad de vida de los pacientes al recuperar el control de esfínteres, disminuir la espasticidad (rigidez muscular), etc.". Mejoras que se lograron en estos cuatro pacientes.

Para Manuel Murie, neurólogo de la Clínica Universidad de Navarra y presidente de la Sociedad Española de Neurorrehabilitación, este trabajo demuestra que "el que exista una lesión no significa que se agoten las señales si no llegan al cerebro, hay nervios que quedan ahí, circuitos intramedulares que son los que intentan utilizar estos investigadores. Con la estimulación de la zona y el envío de señales, se activa la plasticidad medular de las zonas que quedaron silentes tras la lesión", explica.

Antonio Oliviero, neurólogo e investigador del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, insiste en que movilidad no significa locomoción. "Quizás en un futuro, uniendo esta técnica a un ordenador y un exoesqueleto sí que lo logre en pacientes con lesión medular completa. De momento, no es así, aunque el avance es extremadamente importante porque sirve para mejorar la rehabilitación de estos pacientes y sobre todo para confirmar que el concepto clínico de lesión completa no es el mismo que el concepto anatómico de lesión completa" .

De hecho, son varios los estudios que están en marcha sobre este tema. Uno de ellos es el denominado NEUWalk, un proyecto europeo financiado con nueve millones de euros, y que está probando la electroestimulación junto con la inyección medular de un fármaco en animales. "La idea, si todo va bien, es trasladar estas terapias en pacientes en tiempo razonablemente cortos", afirma Oliviero.

Por su parte, los autores del estudio insisten en que hay que repensar este tipo de lesiones: "No tenemos necesariamente que regenerar el tejido nervioso para reparar la función".

          El legado de Superman
 
Tras la caída que le dejó tetrapléjico en 1995, Christopher Reeve, conocido en todo el mundo por su papel de Superman, se dedicó con ahínco a luchar para que los fondos destinados a la investigación de estas lesiones se multiplicaran. Gracias a estos esfuerzos, los Institutos Nacionales de Salud de EEUU duplicaron en cinco años su dinero al estudio de la regeneración medular, pasando de 12.000 millones de dólares en 1998 a 27.200 millones en 2003. Y no sólo eso, intervino para que existiera financiación pública para la investigación con células madre y ayudó a crear el Centro de Investigación Reeve-Irvine en la Universidad de California y la Fundación Christopher y Dava Reeve, que ha financiado parte del dinero necesario para el tratamiento con electroestimulación que hoy publica Brain.

 

domingo, 30 de marzo de 2014

Una nueva y fácil técnica mejora la incontinencia urinaria

La técnica de estimulación percutánea del nervio tibial está indicada para pacientes con incontinencia urinaria, urgencia miccional, dolor pélvico crónico o incontinencia fecal


Más de tres de cada cuatro pacientes con incontinencia urinaria logran mejorar su enfermedad tras un año de tratamiento con la técnica de estimulación percutánea del nervio tibial, según un estudio coordinado por el doctor Manuel Fernández Arjona, jefe del Servicio de Urología del Hospital Universitario del Henares y urólogo del Instituto de Medicina Sexual (IMS).

En el análisis participaron 153 pacientes, más de la mitad mujeres y la mayoría con vejiga hiperactiva (incontinencia). Se trata de una patología que afecta a seis millones y medio de españoles según el Observatorio Nacional de la Incontinencia (ONI). Las personas sometidas a esta técnica vieron una reducción de casi el 60% en el número de episodios después de doce meses.

La técnica de estimulación percutánea del nervio tibial está indicada para pacientes con incontinencia miccional o fecal o bien dolor pélvico crónico. "Consiste en colocar unos electrodos adhesivos en el talón del paciente e insertar una aguja (por encima del maléolo interno del pie) para aplicar impulsos eléctricos.

Con ello se consigue estimular las vías nerviosas responsables de la vejiga y el esfínter", explica el doctor Fernández Arjona. Los resultados obtenidos hasta el momento han permitido demostrar que los pacientes sometidos a este tratamiento "logran una clara mejoría de su enfermedad, que llega a estabilizarse, ya que disminuye las contracciones involuntarias del músculo detrusor, el responsable de expulsar la orina, así como la frecuencia miccional tanto nocturna como diurna", asegura el doctor.

También se ha confirmado su eficacia en pacientes de esclerosis múltiple. Un estudio publicado este mes en la revista European Journal of Neurology comprobó como 6 de cada diez respondieron bien al tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior.

El tratamiento ha sido valorado "como eficaz y seguro para tratar a los pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva", según confirma una revisión de estudios realizada en Italia y publicada en BMC Urology en noviembre. La técnica "permite modificar de manera indirecta las funciones sensitivas, motoras o ambas, de las vías urinarias interiores", comenta el doctor Fernández Arjona.

Otras opciones de tratamiento, señala el urólogo del IMS, "son la cirugía con buenos resultados en el 80% de los casos, así como la colocación de prótesis esfinterianas que permiten cerrar o abrir el esfínter a voluntad de la mujer o prótesis vaginales colocadas en mujeres de edad avanzada y salud quebrantada", concluye.

Afecta más a las mujeres

La mayor parte de quienes sufren incontinencia urinaria son mujeres y su frecuencia aumenta con el envejecimiento", explica el doctor Fernández Arjona. Sus causas dependen del buen funcionamiento de la vejiga, la uretra, los esfínteres y los nervios correspondientes, "cualquier alteración en ellos puede causar esta patología", añade.

En el caso de las mujeres, se conoce también como incontinencia femenina de esfuerzo, que es cuando "se sufren escapes de orina involuntarios al hacer esfuerzos abdominales al toser, reír, estornudar, cambiar de postura o practicar el sexo", indica el doctor.

Otro tipo es la que sufren las personas que tienen necesidad urgente de orinar, imposible de controlar, que provoca la expulsión involuntaria de la orina. "A estas dos hay que añadir las que se producen durante el sueño, sobre todo en la infancia, o en personas mayores en cuyo caso el origen es neurológico o psicológico", expone.

Estos problemas ocasionan un problema higiénico, social y psíquico en quien lo padece, "por lo que suelen tener vergüenza a contarlo y se suele sufrir en secreto. Por eso aconsejamos siempre visitar al urólogo para poder encontrar la solución".


sábado, 29 de marzo de 2014

Nueva terapia genética para la esclerosis múltiple

 
Investigadores de la Universidad de Florida han recibido una subvención de $ 40,000 de la  Sociedad Nacional de Esclerosis Multiple, para poner a prueba una técnica de terapia génica en ratones, con la que se pretende enseñar a que  cuerpo no se trate a sí mismo como un invasor, un proceso  denominado tolerancia inmunológica, para las primeras etapas de esclerosis múltiple. Si los investigadores logran restablecer esta tolerancia que podría impedir el ataque del sistema inmune, sería una técnica que se podría utilizar en un gran número de pacientes.

“En años anteriores, hemos aprendido mucho sobre la forma de manipular esta tolerancia mediante la terapia génica”, dijo Brad Hoffman, profesor asistente de pediatría en la Facultad de Medicina de la UF. ”La tolerancia es la manera en que tu cuerpo no responda a las sustancias que de otra manera, podrían inducir una respuesta inmune de modo que  no se tenga una respuesta inmune a todo. En la esclerosis múltiple, el cuerpo pierde esa capacidad de distinguir las células, así que se comienzan a atacar sus propias células del sistema nervioso “.
 
Habitualmente, la terapia génica se usa para corregir un gen defectuoso en el cuerpo. En este caso, los investigadores administran un gen responsable de una proteína del cerebro al hígado, a través de la AAV (virus inofensivo), con la esperanza de que se despierte la producción de las células T reguladoras. Estas células T, que suprimen el sistema inmune son cruciales, ya que efectivamente pueden apagar el ataque inmune en el cerebro. Los investigadores están inyectando el gen específicamente en el hígado porque el órgano filtra las respuestas inmunes no deseadas.
 
“Todo lo que se filtra por el hígado es para la desintoxicación”, dijo Hoffman. ”Debido a esto, el hígado tiene una capacidad innata para inducir tolerancia inmune. Hemos aprendido en otros estudios de terapia génica que es posible que el hígado produzca células tolerantes al gen.
 
Otros equipos de investigación de todo el país están tratando de provocar tolerancia inmune para combatir la esclerosis múltiple, también. Sin embargo estos estudios implican el desarrollo de tratamientos personalizados para pacientes específicos. El trabajo de los investigadores de la UF ‘es novedoso, ya que esperan desarrollar una técnica que podría ser utilizada en un gran número de pacientes.
 
“Todo el mundo tiene diferentes tipos de células y los receptores T reguladoras”.”Mediante la inyección de un gen responsable de una proteína cerebral, estamos permitiendo que el cuerpo de un individuo fabrique las células reguladoras T específicas que necesita.
 
“Si funciona, esto será clínicamente factible, rentable y traducible a gran escala.”
 
Aunque la terapia génica aún no se ha utilizado para corregir los trastornos autoinmunes como la esclerosis múltiple,el equipo de investigación de Hoffman lo ha desarrollado mientras estudiaba la terapia génica para la hemofilia. Durante estos estudios, el equipo fue capaz de inducir tolerancia inmunológica en ratones, y Hoffman espera que estas técnicas  un día , serán capaces de ayudar a las personas con esclerosis múltiple, también.
 
“¿Seremos capaces de curar la esclerosis múltiple? Eso sería lo ideal, pero nuestra estrategia es más probable que resulte, trabajando sobre la supresión de la respuesta inmune del sistema nervioso “, dijo. “Si suprime la respuesta inmune, se  suprimen los efectos neurodegenerativos y se conseguirá mantener una mejor calidad de vida.”
 

Un nuevo 'atlas' genético traza un mapa de la actividad del ADN humano

Conocer los interruptores de 'activación y desactivación' de los genes podría dar a los investigadores información fundamental sobre las enfermedades, afirma un experto

 
Robert Preidt
Traducido del inglés: jueves, 27 de marzo, 2014

MIÉRCOLES, 26 de marzo de 2014 (HealthDay News) -- Los científicos dicen que han construido un "atlas" que traza un mapa del modo en que los genes se activan y se desactivan, y que ofrece unas nuevas perspectivas potencialmente importantes sobre la salud y la enfermedad.

El nuevo atlas se basa en los logros del Proyecto del Genoma Humano, que traza un mapa de los aproximadamente 20,500 genes humanos, y que se finalizó en 2003. En referencia al momento en que se publicó el Proyecto del Genoma Humano, Francis Collins, director del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de EE. UU., lo llamó "un manual de compra, con un plan de acción increíblemente detallado para la construcción de cada célula humana".

El nuevo mapa de actividad genética describe las redes que gobiernan las actividades genéticas en las células grandes y tejidos del cuerpo humano, según un equipo de 250 expertos de más de 20 países.

"Ahora, por primera vez, somos capaces de localizar las regiones del genoma que pueden estar activas en una enfermedad y en la actividad normal, tanto si está en una neurona, en la piel, en células madre de la sangre o en folículos capilares", comentó en un comunicado de prensa de la Universidad de Harvard, Winston Hide, profesor asociado de bioinformática y biología computacional en la Facultad de Salud Pública de la Harvard.

"Se trata de un avance importante que aumentará en gran medida nuestra capacidad de comprensión de las causas de la enfermedad en el cuerpo", añadió Hide, que fue uno de los autores del documento principal publicado en la edición del 27 de marzo de la revista Nature.

Los hallazgos del proyecto que duró 3 años (llamado FANTOM5) se describen en una serie de artículos publicados en la revista Nature y otras 16 revistas. El proyecto fue dirigido por el Centro RIKEN de Tecnologías de las Ciencias de la Vida en Japón.

En su trabajo, Hide y sus colaboradores trazaron el mapa de la actividad de 224,000 interruptores que activan y desactivan los genes humanos. El mapa incluye los interruptores (que son regiones del ADN que controlan la actividad genética) de un amplio rango de tipos de células y tejidos.

"Ahora podemos reducir la cantidad de genes implicados en enfermedades particulares en función de las células del tejido o del órgano en que funcionan", explicó Hide. "Este nuevo atlas nos indica las localizaciones exactas donde hay que buscar las variantes genéticas clave que podrían intervenir en una enfermedad".

"El proyecto FANTOM5 es un gran logro. Para usar la analogía con un avión: hemos dado un salto en la comprensión de la función de todas las partes. Y hemos ido más allá de ese punto, hasta la comprensión de cómo están conectadas y controlan las estructuras que permiten volar", comentó en un comunicado de prensa de la Universidad de Edimburgo, Escocia, David Hume, director del Instituto Roslin de la universidad y uno de los investigadores principales del proyecto.

"El proyecto FANTOM5 ha identificado nuevos elementos en el genoma que son los objetivos de las variaciones genéticas funcionales en las poblaciones humanas, y también tienen aplicaciones obvias en otras especies", añadió.

"La investigación nos da una perspectiva nueva de por qué los humanos son distintos de otros animales, aunque tengamos muchos genes en común", afirmó en el comunicado de prensa el Dr. Martin Taylor, del Instituto de Medicina Genética y Molecular del Consejo de Investigación Médica de la Universidad de Edimburgo.

"Al comparar los atlas de los ratones y de los seres humanos se aprecia la reconexión de los interruptores genéticos que se ha realizado a lo largo del tiempo, lo que nos ayuda a entender más sobre cómo hemos evolucionado", explicó.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Harvard University, University of Edinburgh, news releases, March 26, 2014; Website, U.S. National Human Genome Research Institute
HealthDay

miércoles, 19 de marzo de 2014

Técnica revela cambios en anatomía cerebral en mujeres con esclerosis múltiple y depresión


Los Angeles).- Un equipo multicéntrico de investigadores estadounidenses está usando una nueva técnica automatizada para identificar la reducción de una estructura cerebral reguladora del estado de ánimo en un estudio de mujeres con esclerosis múltiple (EM), que también tienen un tipo específico de depresión. Se encontró que las mujeres con EM, en el estudio, y síntomas del efecto depresivo, como el estado de ánimo y pérdida de interés, tienen reducido el tamaño del hipocampo derecho.

El hipocampo izquierdo permaneció sin cambio y otros tipos de depresión, como la depresión vegetativa, que puede llevar a fatiga extrema, no correlacionaron con la reducción del tamaño del hipocampo, según un artículo publicado en la edición de Enero de 2014 de la revista Human Brain Mapping.

 Este nuevo estudio dirigido por la neuróloga Nancy Sicotte, MD del Centro Médico Cedars-Sinai (Los Ángeles, CA, EUA; http://cedars-sinai.edu/), una experta en esclerosis múltiple (EM) y técnicas de imagenología de vanguardia, confirma una investigación anterior que sugería que el hipocampo puede ser un contribuyente para la alta frecuencia de la depresión en la EM. Además, también reveló que una técnica de imagenología llamada modelamiento automatizado de malla de superficie puede identificar rápidamente las alteraciones del espesor en las subregiones del hipocampo.

Antes de esto, el proceso requería un análisis manual de mucho trabajo de las imágenes de resonancia magnética (RM).

La Dra. Sicotte, la autora principal del artículo, y otros, han encontrado evidencia anterior de la pérdida de tejido en el hipocampo; sin embargo, los cambios solo pueden ser validados en rastreo manual de una serie de imágenes especiales de RM de alta resolución. La aplicación nueva puede usar más fácilmente RM obtenibles y automatiza el proceso de mapeo cerebral. “Los pacientes con enfermedad médica y en particular, aquellos con enfermedades inflamatorias, como la EM, con frecuencia sufren de depresión, que puede causar fatiga.

Pero no toda fatiga es causada por la depresión. Creemos que aunque la fatiga y la depresión con frecuencia concurren en pacientes con EM, pueden ser traídos por diferentes mecanismos biológicos.

Nuestros estudios están diseñados para ayudarnos a entender mejor cómo la depresión relacionada con la EM difiere de otros tipos, para mejorar los sistemas de imagenología diagnóstica para hacerlos más ampliamente disponibles y eficientes, y crear tratamientos mejores y más individualizados para nuestros pacientes”, dijo la Dra. Sicotte, directora del Programa de Esclerosis Múltiple y el Programa de Residencia de Neurología del Cedars-Sinai.

Fuente: Medimaging

martes, 18 de marzo de 2014

El seguimiento del deterioro cognitivo del paciente, clave en el control de la evolución de la Esclerosis Múltiple


17/03/2014

Más de 150 profesionales han participado en la III Edición Ilumina, un encuentro que tiene como objetivo ofrecer a los profesionales de enfermería la formación necesaria para poder garantizar una atención integral a los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) y favorecer el intercambio de experiencias sobre esta patología.

Más de 150 profesionales del servicio de enfermería relacionados con el manejo del paciente con Esclerosis Múltiple (EM), se han dado cita en la III edición de Ilumina, un encuentro de intercambio de experiencias sobre la EM organizado por Novartis. El objetivo de estas jornadas ha sido el compartir experiencias y profundizar en los conocimientos, procedimientos y cuidados de enfermería que se aplican sobre el paciente con EM.
 
“Después de un diagnóstico de Esclerosis Múltiple, la vida del paciente cambia absolutamente, y después del facultativo, la enfermera es quien aclara sus dudas, le explica el tratamiento y la importancia de su adherencia y lo acompaña durante el resto de los años a él y a su familia en la evolución de la enfermedad” ha asegurado Dña. Rosario Coll, Enfermera y moderadora de las jornadas.
 
El encuentro se ha centrado en torno a tres temáticas principales: El papel de la enfermería en la detección del deterioro cognitivo; la importancia del deterioro cognitivo en el seguimiento del paciente; y la EM en adolescentes y jóvenes.
 
La enfermería y la detección del deterioro cognitivo

         Los pacientes con EM pierden volumen cerebral aproximadamente de tres a cinco veces más rápidamente que las personas sin EM. Se produce de forma precoz y prosigue durante el curso de la enfermedad, y se ha asociado al deterioro cognitivo.
 
En la intervención sobre el papel de la enfermería en la detección del deterioro cognitivo, la Dra. Yolanda Higueras, Neuropsicóloga clínica que trabaja con los especialistas en Enfermedades Desmielinizantes del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, ha comentado que “en la mayoría de ocasiones, es el servicio de enfermería quien recoge la información sobre el estado del paciente con más detalle y desde más puntos de vista que el propio neurólogo, por ese motivo, es importante formar al servicio de enfermería en la detección del deterioro cognitivo, para que puedan derivar al paciente y actuar en consecuencia.”.
 
La importancia del deterioro cognitivo en el seguimiento del paciente

         Otro de los temas destacados durante la sesión ha sido la importancia del deterioro cognitivo en el seguimiento del paciente, tema que ha impartido el Dr. Óscar Fernández, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Carlos Haya.
 
Durante la conferencia, el Dr. Fernández ha afirmado que “la esclerosis múltiple es una enfermedad extremadamente variable, de la que se desconocen las causas principales. Esta enfermedad provoca atrofia cerebral en el paciente, es decir, pérdida de masa cerebral, lo que se ha correlacionado con  el deterioro cognitivo y la progresión de la discapacidad en la enfermedad. Por ese motivo la investigación en esclerosis múltiple se centra cada vez más en entender la importancia de la pérdida del volumen cerebral y de preservar el cerebro en las primeras fases de la enfermedad”.
 
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), se estima que alrededor de 47.000 personas padecen EM en nuestro país, una cifra que cada año suma cuatro nuevos casos por cada 100.000 habitantes. La característica principal de esta patología, de la que se desconocen las causas, es su gran variabilidad, ya que puede afectar a cualquier parte del Sistema Nervioso Central (SNC) y producir distintos síntomas (trastornos visuales, pérdida de fuerza en las extremidades, alteraciones sensitivas y del equilibrio, etc.), lo que condiciona el impacto y la evolución de cada paciente. 
 
La EM en adolescentes y jóvenes

         El 70% de los casos de EM se produce entre los 20 y 40 años, sin embargo, el inicio de la enfermedad se podría producir incluso antes. Las personas con EM explican que con frecuencia sienten que su cuerpo no les pertenece y deben hacer frente a esta sensación.
 
Según la Dra. Higueras, “hay que favorecer la fortaleza emocional de los pacientes, la aceptación de la enfermedad, el ajuste de sus vidas a la nueva situación, para que puedan encarar el futuro con el mayor equilibrio emocional posible. Para ello, La información, el apoyo neuropsicológico y médico es vital”.
 
La EM no sólo afecta a todos los aspectos de la vida de una persona, sino que también afecta a las vidas y las relaciones de los que les rodean. Aunque el promedio de la esperanza de vida de las personas con EM se reduce sólo entre 5 y 10 años, la forma en la que viven su vida y planifican su futuro muy probablemente cambiará con un diagnóstico de EM. Para los jóvenes adultos, la EM puede suponer un gran impacto en las siguientes áreas: la identidad personal, las relaciones y el futuro.
 
“La juventud es una época vital en la que la apertura hacia los demás es una necesidad y una manera de construir su autoestima, con el diagnóstico de la enfermedad, el paciente sufre una ruptura traumática” ha asegurado Dña. Sandra Díaz, Profesora en los Ciclos de Certificación en Coaching Ejecutivo, supervisora y Coach Ejecutivo en la Escuela Europea de Coaching, quien ha añadido que “el joven piensa que será rechazado, con lo que en ocasiones pierde relaciones vitales. La detección de la EM supone un quiebro en su día a día, incidiendo en sus planes de futuro y en el acceso al mercado laboral. Sin olvidar el impacto que puede tener en sus relaciones íntimas”.
 
Finalmente, durante las jornadas los asistentes han podido conocer otros proyectos que se han llevado a cabo relacionados con la formación del servicio de enfermería en esclerosis múltiple, como por ejemplo el MS Nurse Professional, el primer y único programa de formación online desarrollado para satisfacer las necesidades educativas de todos los profesionales europeos de la enfermería especializados en EM, y otros profesionales.
 
Fuente: Tinkle



lunes, 17 de marzo de 2014

Una técnica conjunta de vibración y electroestimulación reduce la atrofia muscular y circulatoria en personas con discapacidad

INVESTIGACIÓN CONJUNTA DE LA UNIVERSIDAD EUROPEA 'MIGUEL DE CERVANTES' DE VALLADOLID Y ASPAYM


JANO.es · 17 Marzo 2014

Las extremidades inferiores de estas personas sufren problemas musculares y circulatorios que a menudo desembocan en úlceras que generan riesgo de hospitalización y, en determinados casos, incluso la amputación.

Una investigación conjunta de la Universidad Europea Miguel de Cervantes (UEMC) de Valladolid y de Aspaym ha permitido desarrollar una técnica que combina las terapias de vibración y electroestimulación para paliar los problemas de salud derivados de la pérdida de masa muscular y capilares sanguíneos que sufren los discapacitados físicos postrados en una silla de ruedas.

El próximo mes de junio se presentarán los primeros resultados de este proyecto, que demuestran los beneficios de aplicar la vibración y electroestimulación de forma conjunta y no por separado.

El profesor de Ciencias de la Salud de la UEMC y director del Centro de Investigación en Discapacidad Física (Cidif), Juan Azael Herrero, ha explicado que, como consecuencia de pasar mucho tiempo en la silla, las extremidades inferiores de estas personas presentan problemas musculares y circulatorios que a menudo desembocan en úlceras por presión que generan riesgo de hospitalización y, en determinados casos, incluso la amputación de estas extremidades.

Otra consecuencia de su situación es el aumento de afecciones por osteoporosis debido a la peor circulación de la sangre, de modo que ante cualquier caída al ser trasladados de la silla de ruedas a un vehículo, otra silla o a una cama, se incrementa el riesgo de fractura que posteriormente "tarda más en curarse" debido también a dicha circulación deficiente.

Por ello, es importante mantener la musculatura y la red capilar por medio de ejercicios de lo que comúnmente se conoce como gimnasia pasiva y que se basa en el empleo de estas terapias de eletroestimulación y vibración, tal como ha explicado Herrero en declaraciones realizadas a Europa Press.

Financiado por la Junta

El ensayo, financiado por la Consejería de Educación de la Junta de Castilla y León, ha consistido en el estudio de los resultados de distintos protocolos de esta técnica combinada en gente sana por parte de la UMEC y de gente con discapacidad por parte de Aspaym, tras lo cual se compararon y se procedió a aplicar el "más eficaz" durante doce semanas.

La investigación ha servido como proyecto de la tesis doctoral del exalumno de la UEMC y graduado en Ciencias de la Actividad Física y el Deporte Héctor Menéndez. Los resultados del estudio también podrían beneficiar a aquellos lesionados medulares que no pueden mover los brazos, aunque el profesor Herrero ha puntualizado que estas extremidades superiores no sufren lo mismo que las inferiores, ya que las piernas "sufren la presión del cuerpo humano sobre los hierros de la silla", algo que "no parece importante", pero que a la larga "resiente" estas extremidades.

Fuente : http://www.jano.es/jano/actualidad/ultimas/noticias/janoes/tecnica/conjunta/vibracion/electroestimulacion/reduce/atrofia/muscular/circulatoria/discapacitados/_f-11+iditem-21691+idtabla-1?jano


 

miércoles, 5 de marzo de 2014

Código europeo de buenas prácticas sobre los derechos y calidad de vida de personas afectadas por Esclerosis Múltiple


Las personas afectadas por EM necesitan

• Un diagnóstico claro, certero y tan temprano como sea posible de un neurólogo especializado en EM.

• Acceso oportuno a medicación efectiva contra la enfermedad.

• El acceso a un equipo de rehabilitación neurológica
especializada, con capacidad para reconocer las específicas y variables necesidades de cada persona afectada por EM.

• La inclusión en este equipo interdisciplinario de profesionales de la salud de las siguientes disciplinas: neurología, rehabilitación médica, enfermería, fisioterapia, psicología clínica, trabajo social terapia ocupacional y logopedía.

• La designación de un profesional determinado dentro del equipo que actuará como punto de referencia para el afectado por EM, garantizando así la continuidad de su cuidado y la confianza del mismo.

• Cada afectado debería ser reconocido como el propio gestor de su enfermedad.

• Colaboración entre el equipo, otros profesionales de la salud tales como un dietista y la persona afectada por EM para asegurar la planificación, la evaluación de problemas y el establecimiento de objetivos tanto a corto como a largo plazo.

• El suministro oportuno de información accesible, de consejo informado y de apoyo emocional desde la diagnosis en adelante sobre la enfermedad, su efecto e impacto emocional sobre el individuo, la familia y el entorno social y de los programas educativos de autoayuda para el individuo y todos aquellos que le son cercanos.

• Puesto que la EM es impredecible, particularmente en lo que se refiere a la aparición de brotes y a la velocidad del proceso de discapacitación, un servicio debe tener la capacidad de responder en el momento oportuno sin excesiva demora ni burocracia

• Más tarde, según se agrava la enfermedad el desarrollo por parte del afectado y del equipo que le atiende de un programa de gestión de la incapacidad y de síntomas personalizados.

• En los estados avanzados, servicios de cuidados comunitarios apropiados y adecuados que incluyan adaptaciones en el hogar, tecnología de asistencia y ayudas técnicas y apoyo a domicilio para asegurar la movilidad e independencia del afectado.

viernes, 28 de febrero de 2014

Pasar demasiado tiempo sentado tras los 60 podría conducir a la discapacidad, advierte un estudio

Por cada hora adicional de sedentarismo al día, los investigadores hallaron un aumento del 50 por ciento en el riesgo
 
 
Traducido del inglés: jueves, 20 de febrero, 2014

MIÉRCOLES, 19 de febrero de 2014 (HealthDay News) -- Pasar demasiado tiempo sentado se ha vinculado con un mayor riesgo de problemas de salud como la insuficiencia cardiaca y una muerte más temprana. Ahora, un nuevo estudio halla que los adultos mayores que pasan demasiado tiempo sentados son más propensos a estar discapacitados, independientemente de sus hábitos de ejercicio.

"La conducta sedentaria es en sí un riesgo separado [de discapacidad]", señaló la investigadora del estudio, Dorothy Dunlop, profesora de medicina de la Facultad de Medicina Feinberg de la Universidad de Northwestern. Evaluó los hábitos de ejercicio de más de 2,000 hombres y mujeres a partir de los 60 años de edad, y su capacidad de realizar las actividades cotidianas normales.

"Independientemente de cuánto tiempo pasaban en actividad física moderada, mientras más tiempo pasaban siendo sedentarios, más probable era que estuvieran discapacitados", señaló Dunlop.

Pero otra experta se pregunta si la relación podría ocurrir en la dirección opuesta: que las personas más discapacitadas sean más sedentarias debido a su incapacidad para hacer ejercicio.

El estudio fue respaldado en parte por el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas de EE. UU. Aparece en la edición en línea del 19 de febrero de la revista Journal of Physical Activity & Health.

Dunlop y sus colaboradores evaluaron las respuestas dadas a la Encuesta nacional de examen de salud y nutrición de EE. UU. Los hombres y las mujeres que respondieron a la encuesta usaron acelerómetros para medir su actividad en al menos cuatro días distintos entre 2002 y 2005.

Pocos cumplían con las directrices de hacer una actividad moderada durante 2.5 horas por semana, apuntó Dunlop. Apenas aproximadamente un 6 por ciento cumplían con esa meta, y el 94 por ciento restante no, halló el estudio.

En promedio, los hombres y las mujeres pasaban nueve horas al día siendo sedentarios durante la vigilia. Alrededor del 4 por ciento reportaron estar discapacitados. La discapacidad se definió como tener muchas dificultades (o incapacidad) de realizar las actividades de la vida cotidiana, como salir de la cama, vestirse y caminar.

Por cada hora adicional de sedentarismo, las probabilidades de discapacidad aumentaron en alrededor de un 50 por ciento, señaló Dunlop. Por ejemplo, una mujer de 65 años que era sedentaria 13 horas al día tenía un 50 por ciento más de probabilidades de estar discapacitada que una mujer que era sedentaria 12 horas, explicó.

¿Qué pasa con estar sentado? Dunlop no lo puede afirmar con certeza, pero los expertos creen que estar sentados durante periodos extendidos hace que los músculos quemen menos grasa y que la sangre circule con más torpeza. Los músculos inactivos y un flujo sanguíneo lento pueden contribuir a la hipertensión, a la enfermedad cardiaca, a unos tobillos hinchados y a la diabetes.

El estudio de Dunlop halló un vínculo, no una relación causal.

En realidad, la conexión podría ir en la dirección contraria, apuntó Andrea LaCroix, profesora de epidemiología en medicina familiar y preventiva, y directora del Centro de Excelencia en la Salud de las Mujeres de la Facultad de Medicina de la Universidad de California, en San Diego. Hace poco halló un vínculo en su propio estudio entre unos mayores niveles de tiempo de sedentarismo y un mayor riesgo de muerte en las mujeres mayores.

Pero en el nuevo estudio, la discapacidad podría estar provocando la inactividad, apuntó. "Mientras más discapacitadas están las personas, más sedentarias son, porque no pueden hacer ejercicio", planteó LaCroix.

Anotó que una de las limitaciones del estudio es que observa solo una instantánea en el tiempo, cuatro días de seguimiento durante unos años. Un método mejor sería dar seguimiento a las personas con el tiempo y ver si ser sedentario conduce a la discapacidad, señaló LaCroix, quien también es afiliada de investigación del Centro de Investigación en Cáncer Fred Hutchinson, en Seattle.

Dunlop enfatizó que la moraleja del estudio es que los adultos mayores deben reducir sus conductas sedentarias, independientemente de cuánto ejercicio hagan. Así que sigue animando a hacer ejercicio. Pero si eso resulta difícil, reducir el tiempo que se pasa sentado es otra meta.

¿Cómo se logra esto? Póngase de pie para hablar por teléfono, sugirió. Aparque en un lugar alejado en el centro comercial o el supermercado cuando vaya de compras. En el trabajo o en casa, camine un poco cuando se levanta para tomar café o agua, aconsejó. Cuando vaya a hacer recados cerca, camine en lugar de llevarse el coche. Si puede, suba por las escaleras, en lugar del elevador. Puede usar un podómetro para rastrear su actividad.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Dorothy Dunlop, Ph.D., professor of medicine, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago; Andrea LaCroix, Ph.D., professor of epidemiology in family and preventive medicine, and director, Women's Health Center of Excellence, University of California, San Diego School of Medicine, and affiliate investigator, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle; Feb. 19, 2014, Journal of Physical Activity & Health, online
HealthDay

martes, 25 de febrero de 2014

La apnea del sueño es muy prevalente en pacientes con esclerosis múltiple

 
18/02/2014 - E.P.
   

Esta puede ser la causa de uno de los síntomas más comunes y debilitantes  de esta enfermedad como es la astenia 

Un nuevo estudio proporciona evidencia de que la apnea obstructiva del sueño (AOS) es altamente prevalente en personas con esclerosis múltiple (EM) y puede contribuir a la astenia, uno de los síntomas más comunes y debilitantes de la EM.

Los resultados muestran que una quinta parte de los pacientes con EM encuestados tiene un diagnóstico de AOS y más de la mitad está en riesgo elevado para la AOS. Un análisis posterior detectó que el riesgo de AOS fue un predictor significativo de la gravedad de la fatiga, incluso después de ajustar por posibles factores de confusión como edad, sexo, índice de masa corporal (IMC), duración del sueño y depresión.

"La AOS puede ser un factor altamente prevalente y aún poco reconocido de la fatiga en las personas con esclerosis múltiple", señala la autora principal e investigadora principal Tiffany J. Braley, profesora adjunto de Neurología en el Centro de Esclerosis Múltiple y Trastornos del Sueño de la Universidad de Michigan, en Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos.

"Nuestro estudio sugiere que los médicos deben tener un umbral bajo para evaluar a los pacientes con EM para trastornos subyacentes del sueño", agrega la autora de este estudio, cuyos resultados se publican en la edición de la revista 'Journal of Clinical Sleep Medicine'.

"La apnea obstructiva del sueño es una enfermedad crónica que puede tener un impacto destructivo en su salud y calidad de vida", añade el presidente de la Academia Americana del Suegño, M. Safwan Badr. "Las personas con esclerosis múltiple que se encuentran que tienen un alto riesgo de AOS deben ser remitidos a un especialista en medicina del sueño para una evaluación completa de sueño", aconseja.

Braley y sus colegas, Benjamin M. Segal, director del Centro de Esclerosis Múltiple de la Universidad de Michigan, y Ronald D. Chervin, director del Centro de Trastornos del Sueño de la Universidad de Michigan, estudiaron a 195 pacientes con EM que completaron un cuestionario de sueño y cuatro instrumentos validados que permitan evaluar la somnolencia diurna, la gravedad de la fatiga, el insomnio y la gravedad del riesgo AOS.

También se accedió a los registros médicos para examinar las características clínicas que pueden predecir la fatiga o el riesgo de AOS. Según los autores, el diseño transversal del estudio no permitió un examen de las relaciones de causa y efecto, pero los resultados sugieren que una porción sustancial de la fatiga relacionada con la EM podría eliminarse gracias al diagnóstico y el tratamiento exitoso de la AOS en pacientes con EM.

domingo, 23 de febrero de 2014

El «chivato» de la esclerosis múltiple

Los hallazgos pueden ayudar a detectar la esclerosis múltiple antes en un subgrupo de pacientes


EP / MADRID  23/02/2014

Un anticuerpo que se encuentra en la sangre de las personas con esclerosis múltiple (EM) puede estar presente mucho antes de que aparezca la enfermedad y sus síntomas, según concluye un estudio dado a conocer este viernes y que será presentado en la 66 Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología que se celebrará en 3 mayo. «Si nuestros resultados pueden ser replicados en poblaciones más grandes, nuestros hallazgos pueden ayudar a detectar la esclerosis múltiple antes en un subgrupo de pacientes», explica la autora del estudio, Viola Biberacher, de la Universidad Técnica de Munich, en Alemania.
 
«Detectar la enfermedad antes de que aparezcan los síntomas parece significar que podemos prepararnos mejor para tratar y, posiblemente, prevenir los síntomas. Este hallazgo también demuestra que el desarrollo de anticuerpos frente a la proteína Kir4.1, una proteína que se encuentra en algunas personas con esclerosis múltiple, precede a la aparición clínica de la enfermedad, lo que sugiere un papel del autoanticuerpo en cómo se desarrolla la enfermedad», añade.
 

Anticuerpo

 
Para el estudio, se compararon 16 donantes de sangre sanos que más tarde fueron diagnosticados con esclerosis múltiple con 16 donantes de sangre sanos de la misma edad y sexo que no desarrollaron la patología. Los científicos buscaron un anticuerpo específico para Kir4.1 y las muestras se recogieron entre dos y nueve meses antes de que los primeros síntomas de la enfermedad aparecieron.
 
 A continuación, los científicos analizaron los niveles de anticuerpos en la sangre en distintos momentos de tiempo hasta seis años antes y después de la aparición de la enfermedad en aquellos que tenían el anticuerpo Kir4.1 en la sangre.

Todos los controles sanos tuvieron resultados negativos para el anticuerpo Kir4.1 y, entre los que más tarde se convirtieron en enfermos de esclerosis múltiple, siete personas dieron positivo del anticuerpo, dos mostraron actividad en el límite y siete fueron negativos En el estudio, el anticuerpo Kir4.1 se detectó en las personas con esclerosis múltiple preclínica varios años antes del primer ataque clínico y las concentraciones de anticuerpo variaron en diferentes puntos temporales durante la fase pre-esclerosis múltiple en personas individuales. "
 
«El siguiente paso es confirmar estos resultados en grupos más grandes y determinar el número de años antes de la aparición de la enfermedad en el que se desarrolla la respuesta de este anticuerpo», concluye Biberacher.

miércoles, 19 de febrero de 2014

Nueva opción de tratamiento en las formas crónicas y progresivas de EM


Blog Esclerosis Múltiple

La hiperactividad de nuestro sistema inmune puede causar un estado inflamación crónico.  En la esclerosis múltiple (EM), la hiperactividad de las células inmunes, llamadas células T inducen la inflamación crónica y la degeneración del cerebro.

Investigadores de BRIC,de  la Universidad de Copenhague, han identificado un nuevo tipo de células de la sangre  que pueden combatir estas células T hiperactivas en la sangre de pacientes con esclerosis múltiple. Al estimular las células de regulación  de la sangre , los investigadores disminuyeron significativamente el nivel de la inflamación del cerebro y la enfermedad en un modelo biológico. Los resultados se publican en la revista Nature Medicine .

Moléculas que activan las células  anti-inflamatorias de la sangre

Las nuevas células de la sangre pertenecen al grupo de los glóbulos blancos, llamados linfocitos. Las células expresan una molécula llamada FoxA1 que encontraron los investigadores, que  es responsable del desarrollo de las células T y de las funciones represivas.

“Sabíamos que algunas células de la sangre no identificadas eran capaces de inhibir la enfermedad de la esclerosis múltiple  en ratones y mediante el análisis de genes nos enteramos, que estas células son un subconjunto de los linfocitos que expresan el gen FoxA1. Es importante destacar que, al insertar FoxA1 en linfocitos normales con la terapia génica, podríamos cambiarlos para regular activamente la inflamación e inhibir la esclerosis múltiple, explica el profesor asociado Yawei Liu que está dirigiendo los estudios experimentales.

Activación de células de la sangre propias para el tratamiento de la enfermedad

El gen FoxA1 expresado en los linfocitos no se conocía hasta ahora,  es la primera documentación de importancia en el control de la esclerosis múltiple. El número de personas que viven con esta enfermedad devastadora en todo el mundo ha aumentado en un 10 por ciento en los últimos cinco años a 2,3 millones de dólares. Afecta a las mujeres dos veces más que los hombres, y no existe un tratamiento de curación. El grupo de investigación dirigido por el profesor de Shohreh Issazadeh-Navikas del BRIC examinó la sangre de los pacientes con esclerosis múltiple, antes y después de dos años de tratamiento con el interferón-beta . Encontraron que los pacientes que se benefician de ese tratamiento, aumentan el número de este nuevo tipo de células de la sangre, que combaten la enfermedad.

“Desde un punto de vista terapéutico, nuestros resultados son realmente interesantes y esperamos que puedan ayudar a la búsqueda de nuevas opciones de tratamiento para los pacientes que no se benefician de los medicamentos existentes en pacientes con esclerosis múltiple y especialmente con las formas crónicas y progresivas. En nuestro modelo, se podrían activar los linfocitos mediante la estimulación química y la terapia génica, y confiamos  que pueda ser una nueva estrategia de tratamiento “, dice el profesor de Shohreh Issazadeh-Navikas.

Y esto es exactamente en lo que el grupo de investigación se centrará en en la próxima etapa de su investigación.Ya han empezado a probar si los nuevos  linfocitos  FoxA1 pueden prevenir la degradación de la capa de mielina de las células nerviosas y la degeneración cerebral en un modelo de esclerosis múltiple progresiva.Además de la esclerosis múltiple, el conocimiento sobre cómo prevenir la inflamación crónica también será valioso para otras enfermedades autoinmunes como la diabetes  tipo 1 , enfermedad inflamatoria del intestino y la artritis reumatoide , donde la inflamación es una causa importante de la enfermedad.

Fuente: medicalnewstoday

martes, 11 de febrero de 2014

El peligro de abusar de los protectores gástricos








lunes, 10 de febrero de 2014

Nuevo estudio para reparar el tejido cerebral dañado en la EM




Blog Esclerosis Múltiple
febrero 10, 2014
Vittorio Gallo, director del Centro de Investigación de Neurociencia en el Sistema Nacional de Salud del Niño, y otros investigadores han encontrado una ” nueva diana terapéutica” para reducir la tasa de deterioro y para promover el crecimiento de las células cerebrales dañadas por la esclerosis múltiple (EM). Las terapias actuales pueden ser eficaces en pacientes con EM recidivante, pero tienen poco impacto en la promoción del crecimiento de los tejidos.
 
El cerebro produce nuevas células para reparar el daño causado por la EM un año después de que aparecen los síntomas. Sin embargo, en la mayoría de los casos, las células son incapaces de completar la reparación, como factores desconocidos limitan este proceso. En los pacientes con EM, la inflamación del cerebro en zonas aleatorias, o lesiones, conducen a la destrucción de la mielina, la cubierta grasa que aísla las fibras de células nerviosas llamadas axones en el cerebro, y ayuda en la transmisión de señales a otras neuronas.
 
En la publicación de ayer de la revista ” Neuron”, Gallo, quien también es profesor de pediatría en la Escuela de la Universidad George Washington de Medicina y Ciencias de la Salud (SMHS), informó sobre la identificación de una pequeña proteína que puede ser dirigida a promover la reparación del tejido dañado y con potencial terapéutico. La molécula, endotelina-1 (ET-1), es capaz de inhibir el daño en la reparación de la mielina.El daño de la mielina es un signo característico de la EM. El estudio demuestra que el bloqueo de ET-1 farmacológicamente o utilizando un enfoque genético podría promover la reparación de mielina.
 
La reparación de placas de EM dañadas, se lleva a cabo por las células progenitoras oliogodendrocitos endógenos (OPC) en un proceso llamado remielinización. Tratamiento de la EM actual puede ser eficaz en pacientes con recaídas y la EM remitente, pero “tienen poco impacto en la promoción de la remielinización en los tejidos”, dijo Gallo. Varios estudios han demostrado que los OPC no diferencian en las lesiones crónicas de la  EM.
 
La iorientación de ET-1 es un proceso que implica la identificación de señales en las células que podrían promover la reparación de la lesión. ”Demostramos que la ET-1 reduce drásticamente la tasa de remielinización”, dijo Gallo. Como tal, la ET-1 es “potencialmente una diana terapéutica para promover la reparación de la lesión en el tejido desmielinizado.” Podría jugar un “papel crucial en la prevención de mielinización normal en la EM y otras enfermedades desmielinizantes”, dijo Gallo.
 
Timoteo Hammond, Ph.D. candidato a SMHS, y Ana Gadea, tanto en el Centro de Investigación de Neurociencia en el Sistema Nacional de Salud del Niño, contribuyeron a esta investigación.
 
 
Fuente: www.dddmag.com
 

sábado, 8 de febrero de 2014

Nuevos biomarcadores de esclerosis múltiple


El Hospital de Parapléjicos de Toledo busca biomarcadores para diagnosticar y predecir la evolución de la esclerosis múltiple y terapias que reparen las lesiones de esta enfermedad


JPA/DICYT El Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCYL) de la Universidad de Salamanca ha acogido hoy una conferencia de Diego Clemente, científico del Hospital de Parapléjicos de Toledo cuyo grupo de investigación trabaja en varios frentes contra la esclerosis múltiple. Por una parte, trata de reparar las lesiones que causa esta enfermedad y, por otra, busca nuevos biomarcadores que ayuden a diagnosticarla y predecir la evolución de los pacientes.

Diego Clemente habla de “regeneración en esclerosis múltiple”, al referirse a la primera de las cuestiones, ya que estudia la aplicación de terapias que vayan más allá de paliar los síntomas, como hacen los tratamientos actuales. El objetivo sería “reparar las lesiones que tienen los pacientes de esclerosis múltiple”, asegura en declaraciones a DiCYT.

“Los fármacos que hay en el mercado controlan el sistema inmunitario, paralizan los brotes de la enfermedad, peron no repara las lesiones que ya existen en el sistema nervioso, así que nuestro laboratorio está estudiando qué dianas farmacológicas podrían favorecer que las lesiones sean reparadas”, explica.

Para abordar el problema, la idea está basada en la existencia, en el sistema nervioso, de un gran número de células con capacidad para reparar las lesiones, llamadas precursores de oligodendrocitos. Los científicos quieren averiguar por qué pueden acceder a unos tipos de lesiones y a otros no, saber cuáles son los mecanismos que les permiten intervenir en dichas lesiones y repararlas y, por el contrario, cuáles impiden su efecto sobre otras.

“El futuro que nosotros planteamos es que modificándolos, extrayéndolos de pacientes o creándolos a partir de células madre podríamos tener células adecuadas para este tipo de lesiones”, apunta. En definitiva, mediante fármacos o terapia celular, los precursores de oligodendrocito intervendrían en las lesiones para repararlas.

“Una de las formas de conseguirlo es controlando el sistema inmunitario y otra es estudiando el ambiente molecular de esas lesiones”, porque si en unas intervienen las células reparadoras y en otras no, es porque hay moléculas diferentes”, indica el experto, que realizó su tesis doctoral en la Universidad de Salamanca.

Los estudios de este grupo del Hospital de Parapléjicos de Toledo se llevan a cabo de diversas formas: en cultivos de células, con pacientes, en modelos animales y en muestras de pacientes fallecidos procedentes de bancos de cerebros.

Diagnóstico y pronóstico

Por otra parte, Diego Clemente también está involucrado “en la búsqueda de moléculas que nos puedan indicar la progresión de los pacientes de esclerosis múltiple”. En concreto, se denomina biomarcador, una molécula que se puede medir en un fluido corporal, en este caso, el líquido cefaloraquídeo que se extrae en las punciones lumbares que les hacen a la mayoría de los pacientes en una primera consulta.

“Nosotros analizamos los líquidos de estos pacientes y en ellos medimos distintas moléculas, observando si en función de sus niveles son válidas para pronosticar si una persona va a padecer esclerosis múltiple”, comenta. En caso de que la respuesta sea afirmativa, también se podría saber si la progresión va a ser más rápida o más lenta. Diagnosticar pronto la esclerosis múltiple es muy importante para poder afrontarla.

sábado, 1 de febrero de 2014

Descubren una nueva forma para crear células madre embrionarias


Los científicos 'lesionaron' células maduras en ratones y las que sobrevivieron volvieron a su estado embrionario

Randy Dotinga Traducido del inglés: jueves, 30 de enero, 2014

Unos científicos informan que han descubierto una forma sorprendente de hacer que células adultas maduras en ratones vuelvan a su estado embrionario.

Simplemente "lesionaron" las células de piel y de sangre, echándolas en ácido o apretándolas, y un porcentaje de esas células sobrevivieron al daño y se convirtieron en células madre, que tienen la capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula o tejido del cuerpo.

Los expertos consideran que los hallazgos preliminares, que aparecen en dos estudios en la edición del 30 de enero de la revista Nature, tienen la posibilidad de transformar el campo de la medicina regenerativa. En teoría, las células madre embrionarias podrían ser creadas con mayor rapidez y a un costo más bajo, sin tener que usar las células madre que provienen de embriones destruidos, una práctica que ha generado controversia y ha planteado problemas éticos en el pasado.

Este nuevo tipo de célula madre podría entonces usarse para reemplazar las células dañadas, o para crear nuevos órganos para los pacientes que sufren de afecciones como la diabetes, las enfermedades cardiacas, el cáncer o una enfermedad ocular conocida como degeneración macular relacionada con la edad, señalaron los investigadores.

"Es sorprendente. Nunca hubiera pensado que el estrés externo podría tener este efecto", señaló en un comentario que acompañó al estudio uno de sus coautores, Yoshiki Sasai, investigador en células madre del Centro RIKEN de Biología del Desarrollo de Kobe, en Japón.

"Quizá no sea necesario crear un embrión para adquirir células madre embrionarias", apuntó en un comunicado de prensa del Hospital Brigham and Women's de Boston el autor principal del estudio, el Dr. Charles Vacanti, director del Laboratorio de Ingeniería Tisular y Medicina Regenerativa del hospital. "Nuestros hallazgos sugieren que, de alguna forma, a través de parte de un proceso de reparación natural, las células maduras" son capaces de regresar a su estado original como células madre.

"La generación de estas células es en esencia la forma en que la Madre Naturaleza responde a las lesiones", apuntó Vacanti en el comentario en la revista Nature.

El siguiente paso: evaluarlo en otros mamíferos y en humanos. Los investigadores japoneses ya han iniciado algunos de esos experimentos.

Un experto dijo que el hallazgo, si se confirma en células humanas, podría alterar el panorama de la terapia con células madre.

"¿Quién hubiera pensado que para reprogramar células adultas a un estado de parecido al de las células madre embrionarias [pluripotentes] tan solo requería un poco de ácido durante menos de media hora? Es un descubrimiento increíble", señaló en un comentario suplido por Nature Chris Manson, catedrático de bioprocesamiento en medicina regenerativa del Colegio Universitario de Londres.

"El método [del equipo japonés] en los ratones es el método más sencillo, de más bajo costo y más rápido de generar células pluripotentes a partir de células maduras", añadió. "Si funciona en los humanos, podría cambiar el panorama y en última instancia hacer que un amplio rango de terapias celulares estén disponibles utilizando las células del propio paciente como material inicial. Quizá la era de la medicina personalizada finalmente habría llegado".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: Brigham and Women's Hospital, news release, Jan. 29, 2014; Jan. 30, 2014, Nature; Science Media Center
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