Redacción TiTi 10
Mayo, 2017
El ensayo clínico tendrá una duración de 3 años y busca
determinar si es efectiva la simvastatina para la esclerosis múltiple
secundaria progresiva. Estudios previos sugieren que disminuye el ritmo de
atrofia cerebral.
Corren aires de esperanza en la comunidad EM; hace pocas
semanas se aprobó en EE.UU Ocrevus, el primer fármaco que sale al mercado como
tratamiento de la esclerosis múltiple primaria progresiva.
Hoy la comunidad EM sigue teñida de verde, de esperanza,
claro está, gracias a que en Reino Unido varias organizaciones han destinado 6
millones de libras esterlinas para continuar explorando el efecto de la simvastatina
enlenteciendo el ritmo de discapacidad en personas con esclerosis múltiple
secundaria progresiva.
La simvastatina es una estatina, un fármaco usado por
millones de personas para bajar los niveles de “colesterol malo”.
El ensayo clínico es de fase III. Ya con anterioridad una
investigación realizada en 140 personas con EM secundaria progresiva encontró
que sí, que la simvastatina a dosis elevadas disminuía la pérdida de volumen
cerebral y el ritmo de deterioro.
Por qué la simvastatina puede ser efectiva tratando la
esclerosis múltiple secundaria progresiva?
La historia de las estatinas como tratamiento de la
esclerosis múltiple, o para ser específicos, como candidato a tratamiento,
tiene una historia larga detrás.
Una revisión de estudios previos realizados sobre este tema
publicada en 2010, concluyó que no había elementos suficientes que apoyaran el
uso de estatinas en la EM y que había que seguir investigando.
Las estatinas tienen efecto neuroprotector y,
particularmente la simvastatina, está siendo probada en ensayos clínicos como
tratamiento de otras enfermedades neurodegenerativas, como el párkinson.
En el año 2014 la revista The Lancet publicó los resultados
del ensayo clínico de fase II que sentó las bases para que se vaya a realizar
la actual investigación. En ese estudio previo, 140 personas con EM secundaria
progresiva fueron divididas en dos grupos, uno tomó simvastatina durante dos
años a razón de 80 mg por día, y el otro grupo un compuesto placebo, es decir,
sin un efecto activo real.
En el grupo que tomó simvastatina, según informan los
investigadores, la atrofia cerebral fue significativamente menor y no se dieron
efectos secundarios de gravedad. Es importante recordar que la atrofia cerebral
es un indicador de neurodegeneración, la causa de la discapacidad en las
personas con formas progresivas de EM.
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