Desde Septiembre de 2008 dedicado a las formas progresivas de la EM

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martes, 30 de septiembre de 2014

Células de placenta como terapia en la esclerosis multiple





martes, 16 de septiembre de 2014

Los trastornos del sueño no se diagnostican en un alto porcentaje de afectados d esclerosis múltiple,según expertos


Investigadores de la Universidad de California Davis en EE.UU. han descubierto que los trastornos del sueño están ampliamante sin diagnosticar en las personas con esclerosis múltiple (EM). La investigación pone de relieve la importancia de este tipo de diagnóstico, ya que los trastornos del sueño pueden afectar al curso de la enfermedad, así como la salud general y el bienestar de los pacientes

Madrid, 16 de septiembre 2014 (medicosypacientes.com/E.P.)

Investigadores de la Universidad de California Davis (UC Davis), en Sacramento, Estados Unidos, han detectado que los trastornos del sueño están ampliamante sin diagnosticar en las personas con esclerosis múltiple (EM), lo que podría estar en la raíz de los síntomas más comunes y discapacitantes de la enfermedad: la fatiga.



Según un estudio llevado a cabo en más de 2.300 personas con esclerosis múltiple en el norte de California, en general, más del 70 por ciento de los participantes dieron positivo para uno o más trastornos del sueño. Así, la investigación pone de relieve la importancia de diagnosticar las causas de la fatiga en las personas con EM, puesto que los trastornos del sueño pueden afectar al curso de la enfermedad, así como la salud general y el bienestar de los pacientes.
 
El estudio "El infra-diagnóstico de los trastornos del sueño en pacientes con esclerosis múltiple", se publicó, recientemente, en la edición digital de la revista Journal of Clinical Sleep Medicine. "Un gran porcentaje de individuos con EM en nuestro estudio estaban con falta de sueño y dieron positivo para uno o más trastornos del sueño", resalta Steven Brass, profesor clínico asociado y director del Programa de Neurología clínica del sueño y codirector médico de Medicina del Sueño en el Laboratorio de la UC Davis.
 
"La gran mayoría de estos trastornos del sueño están potencialmente sin diagnosticar y sin tratar -insiste-. Este trabajo sugiere que los pacientes con EM pueden tener trastornos del sueño que requieren un diagnóstico y gestión independiente".
 
La fatiga es el sello de la esclerosis múltiple, una enfermedad inflamatoria que afecta a la sustancia blanca y la médula espinal de los pacientes. Los síntomas de la EM incluyen pérdida de visión, vértigo, debilidad y entumecimiento, además de que los pacientes también pueden experimentar síntomas psiquiátricos. El inicio de la enfermedad generalmente es entre los 20 y los 50 años y, aunque se cree que es una enfermedad autoinmune, se desconoce su causa.
 
Se sabe que los trastornos del sueño ocurren con mayor frecuencia entre los pacientes con EM y para medir la magnitud de estas alteraciones en las personas con EM, Brass y sus colegas entrevistaron a miembros de la División del Norte de California de la Sociedad Nacional de EM del Norte que fueron reclutados en 2011.
 
Se enviaron más de 11.000 encuestas por correo a los posibles participantes, de los cuales 2.375 cumplieron los criterios de inclusión y se incluyeron en el estudio. De acuerdo con la epidemiología de la esclerosis múltiple, la mayoría eran mujeres (81 por ciento) y caucásicos (88 por ciento), con una edad media de los participantes de 54 años.
 
Se pidió a los participantes del estudio que completaran una encuesta de diez páginas, que incluía una historia y preguntas para evaluar la apnea obstructiva del sueño, la somnolencia diurna, el insomnio y el síndrome de piernas inquietas.
 
La mayoría de los participantes, casi el 52 por ciento, reconoció que les lleva más de media hora conciliar el sueño por la noche y casi el 11 por ciento dijo haber tomado un medicamento para dormir. Cerca del 38 por ciento dio positivo para la apnea obstructiva del sueño; casi el 32 por ciento tenía insomnio de moderado a severo y cerca del 37 por ciento, síndrome de piernas inquietas.
 
El insomnio moderado fue experimentado por casi el 25 por ciento de los encuestados, pero la mayoría de los participantes del estudio no habían sido diagnosticados con un trastorno del sueño por un médico. Mientras que casi el 38 por ciento informó tener apnea obstructiva del sueño, sólo un poco más del 4 por ciento dijo haber sido diagnosticado por un médico con la enfermedad, estadísticas similares a las que se observaron para otros trastornos del sueño.

viernes, 12 de septiembre de 2014

Se lanzan los primeros estudios de investigación para luchar contra la esclerosis múltiple progresiva


europa press 12 de Septiembre 2014

-- Se lanzan los primeros estudios de investigación en nueve países como parte del esfuerzo global de 22 millones de euros para luchar contra la esclerosis múltiple progresiva

-- International Progressive MS Alliance establece una colaboración mundial con el objetivo de encontrar soluciones y tratamientos para la EM progresiva

 
BOSTON, 11 de septiembre de 2014 /PRNewswire

-- La International Progressive MS Alliance ha premiado su primera ronda de 22 becas de investigación para los investigadores en nueve países, con el objetivo de eliminar barreras al desarrollo de tratamientos para la EM progresiva. La Alliance es una colaboración mundial centrada en encontrar soluciones para formas progresivas de esclerosis múltiple que hasta ahora ha eludido la comunidad científica.

Inversión a largo plazo para encontrar tratamientos y soluciones para la EM progresiva La primera ronda de financiación lanza un ambicioso programa que invertirá acumulativamente 22 millones de euros en los próximos seis años y forjará redes de investigación colaborativa internacionales, aprovechando la investigación ya en marcha y estimulando la nueva investigación a través de los programas de financiación de la Alliance.

Para esta oferta inicial, se recibieron 195 propuestas de investigación de 22 países de todo el mundo. "La respuesta de la comunidad de investigación a nuestra primera petición para las propuestas de investigación innovadoras ha sido excepcional, y habla de la necesidad no cubierta y la fuerza galvanizada de esta iniciativa internacional", señaló Cynthia Zagieboylo, presidenta del Alliance Executive Committee y consejera delegada de la National MS Society (EE. UU.). "Por primera vez, las MS Societies de todo el mundo están financiando la investigación juntas, sin tener en cuenta la geografía, para encontrar las respuestas que la comunidad MS progresiva necesita urgentemente", añadió.

Instituciones de clase mundial y un enfoque completo Las primeras becas son estudios piloto innovadores a corto plazo que comienzan a llenar los vacíos en conocimiento e infraestructura como identificar y probar los posibles tratamientos; entender la degeneración nerviosa; y crear bancos de datos y biobancos -repositorios de muestras biológicas para uso en investigación- para entender mejor las imágenes a largo plazo, genética y resultados asociados con la EM progresiva. Estos estudios piloto tienen plazos de uno a dos años.

Los proyectos de las 22 primeras rondas se dirigirán por científicos en universidades de investigación líderes  y compañías en estas áreas clave (para resúmenes completos de cada beca, visite www.ProgressiveMSAlliance.org
http://www.progressivemsalliance.org/

   ---  Ensayos clínicos y medidas de resultados: Hasselt University (Bélgica), Imperial College London (Reino Unido), Johns Hopkins University (Estados Unidos), Mount Sinai School of Medicine (Estados Unidos), Umea University (Suecia)

    --  Biomarcadores de progresión: VU University Medical Center Amsterdan (Países Bajos), Vall d'Hebron Research Institute (España)

    --  Estudios genéticos: Karolinska Institute (Suecia), University of California-San Francisco (Estados Unidos), The International Multiple Sclerosis Genetics Consortium (Reino Unido)

    --  Ensayos de rehabilitación: Kessler Foundation Research Center (Estados Unidos), Plymouth University (Reino Unido)

    --  Patología subyacente de progresión: Brigham and Women's Hospital (Estados Unidos), VU University Medical Center Amsterdam (Países Bajos), McGill University (Canadá), Monash University (Australia),University of Edinburgh (Reino Unido), University of Verona (Italia),Yale University (Estados Unidos)

    --  Desarrollo de nuevos modelos de enfermedad: Renovo Neural, Inc. (Estados Unidos), Stanford University (Estados Unidos)

Las prioridades de financiación estratégicas de la Alianza están siendo guiadas por reconocidos investigadores en EM de múltiples disciplinas y países. Se centran en:

    --  Conocer mejor la progresión, de modo que puedan identificarse los tratamientos

    --  Diseñar ensayos clínicos más cortos y rápidos que miden los resultados del paciente

    --  Realizar ensayos para probar agentes que detengan o inviertan la progresión

    --  Desarrollar y evaluar nuevas terapias para tratar los síntomas

"Prestando atención a la EM, reuniendo a los líderes académicos y de la industria, y ofreciendo una nueva fuente de financiación de becas a los investigadores de todo el mundo, la Alliance se está posicionando para acelerar los resultados con el mayor impacto y cambiar la vida de las personas que viven con EM progresiva", comentó el doctor Alan Thompson, presidente del Scientific Steering Committee de Alliance y decano de la University College London Faculty of Brain Sciences.

Más oportunidades de financiación

Para garantizar el progreso acelerado, la Alliance lanzará una nueva petición de aplicaciones a finales de este año. Para más información sobre la Alliance y detalles de los nuevos premios de investigación y las próximas peticiones de solicitudes, visite www.ProgressiveMSAlliance.org http://www.progressivemsalliance.org/

Acerca de la EM progresiva: La esclerosis múltiple progresiva, una condición crónica que interrumpe el flujo de información dentro del cerebro y el cuerpo, es una forma de EM que empeora con el tiempo. Cada día, la EM progresiva resta capacidades a las personas: visión, movilidad, cognición, capacidad de trabajo y su independencia. La EM se encuentra en cada país donde se han realizado estudios, y más de 2,3 millones de personas en todo el mundo viven actualmente con la enfermedad; más de un millón de personas vive con una forma progresiva de EM.

Acerca de la Alliance:

La Progressive MS Alliance es una iniciativa internacional sin precedentes que conecta recursos y expertos de todo el mundo para encontrar respuestas y desarrollar soluciones para luchar contra la EM progresiva. El objetivo de la Alliance es agilizar el desarrollo de nuevos tratamientos para la EM progresiva financiando la mejor investigación, donde exista. La Alliance está dirigida por la dirección de MS Societies en Estados Unidos, Canadá, Italia, Australia y el Reino Unido, así como la MS International Federation, y está expandiendo el apoyo financiero y de recursos de estas y otras organizaciones, incluyendo las MS Societies de Dinamarca y España.

Más información en www.ProgressiveMSAlliance.org  http://www.progressivemsalliance.org/

CONTACTO: Arney Rosenblat, National MS Society, +1-212-476-0436+1-212-476-0436

Sitio Web:  http://www.ProgressiveMSAlliance.org




viernes, 5 de septiembre de 2014

¿Estar menos tiempo sentados protege el ADN y hace que vivamos más tiempo?


El hallazgo podría ayudar a explicar por qué estar sentado mucho tiempo se ha vinculado con una mala salud

MIÉRCOLES, 3 de septiembre de 2014 (HealthDay News) -- Pasar menos tiempo sentado podría aumentar la esperanza de vida al hacer que el ADN se mantenga joven, afirman unos investigadores suecos.

Pasar más tiempo de pie parece alargar unos trocitos de ADN llamados telómeros. Los telómeros, que protegen el extremo de los cromosomas (como la punta de los cordones de los zapatos que hacen que no se deshilachen), tienden a acortarse cada vez más hasta que ya no pueden hacerlo más, lo que provoca que mueran las células.

"Nuestros datos indican que el alargamiento de nuestros telómeros podría ser un mecanismo que resulta beneficioso para la salud tras reducir el tiempo que las personas mayores pasan sentadas", dijo el investigador principal Per Sjogren, profesor asociado del departamento de salud pública y de ciencias de la atención sanitaria de la Universidad de Uppsala.

"Por supuesto, se debería tener cuidado con las conclusiones, ya que nuestro estudio es bastante pequeño y han de confirmarse en ensayos más grandes", dijo Sjogren.

Sin embargo, este es el primer estudio que describe una posible relación entre la actividad física y el alargamiento de los telómeros, según Sjogren.

"Los telómeros han atraído mucho interés en los últimos años porque están situados en el extremo de los cromosomas y han mostrado que son importantes para la replicación del ADN y la supervivencia celular. El interés por ver si los telómeros podrían afectar a la salud y la longevidad ha aumentado", dijo Sjogren.

Los telómeros evitan que los cromosomas se deshilachen o se amontonen y se encripten los códigos genéticos que contienen, indicaron los investigadores.

No se sabe por qué pasar menos tiempo sentado podría alargar los telómeros. "Es una pregunta válida que sigue sin resolverse", señaló Sjogren.

El Dr. David Katz, director del Centro de Prevención e Investigación de la Universidad de Yale, dijo que "hace mucho que hay evidencias de que cuantas más horas se permanece sentado cada día, menos días nos quedan para seguir sentados o para cualquier otra cosa. Las horas que pasamos sentados al día se correlacionan con la reducción de nuestra esperanza de vida".

También hace mucho que hay evidencias de que una vida saludable, incluyendo una actividad rutinaria, puede añadir años a la vida, dijo.

Evidencias convincentes ya han mostrado que los cambios en el estilo de vida pueden alterar la genética y afectar a la longitud de los telómeros, dijo Katz, que no participó en el estudio.

"Este estudio añade un fragmento perdido a esa historia al indicar que hay una correlación directa entre pasar menos tiempo sentado al día y un aumento de la longitud de los telómeros", dijo.

"Los telómeros largos son buenos; pasar muchas horas sentado, no tanto", añadió Katz.

Para realizar el estudio, los investigadores analizaron la longitud de los telómeros de las células sanguíneas de 49 personas sedentarias y con sobrepeso de entre 65 y 69 años de edad. Se tomaron muestras de sangre dos veces, en un intervalo de 6 meses.

Todos los participantes participaron en un estudio anterior en el que fueron asignados aleatoriamente a un programa de ejercicio o se les pidió que siguieran con su rutina habitual.

Aunque hacer ejercicio no estuvo vinculado con unos telómeros más largos, pasar menos tiempo sentado se asoció con un alargamiento de los telómeros, hallaron los investigadores.

El informe aparece en la edición en línea del 3 de septiembre de la revista British Journal of Sports Medicine.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTES: Per Sjogren, Ph.D., associate professor, department of public health and caring sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden; David Katz, M.D., M.P.H., director, Yale University Prevention Research Center, New Haven, Conn.; Sept. 3, 2014, British Journal of Sports Medicine, online

HealthDay

Yoga para reducir los síntomas de la esclerosis múltiple


Un estudio estadounidense demuestra que esta práctica física puede mejorar la motricidad y disminuir la fatiga, en ocho semanas

Catorce enfermos de esclerosis múltiples fueron sometidos a un programa de práctica de yoga que duró ocho semanas. Al final de estas, se constató que habían mejorado su coordinación y motricidad; y disminuido su dolor y fatiga. Los autores del estudio, de la Universidad Rutgers, afirman que estos resultados demuestran que el yoga puede resultar un tratamiento muy útil para este trastorno.  

 Un pequeño estudio realizado por científicos de la Universidad Rutgers de Estados Unidos ha arrojado interesantes resultados para las personas que padecen esclerosis múltiple (EM), pues sugieren que los síntomas de esta enfermedad se reducen mediante la práctica del yoga.

La esclerosis múltiple es un trastorno autoinmune que afecta al sistema nervioso central y que puede producir pérdida de masa muscular, debilidad muscular o fatiga, entre otros muchos síntomas. El yoga, por su parte, es una disciplina física tradicional y mental de origen hindú.

La presente investigación se hizo porque, aunque cada vez surgen más evidencias de las bondades del yoga para los pacientes de EM, aún hay pocos datos empíricos que aseguren su eficacia y seguridad, explica Susan Gould Fogerite, una de las autoras de la investigación, en un comunicado de la Universidad Rutgers.

El estudio consistió en someter a 14 pacientes con EM a un programa de ocho semanas de entrenamiento de yoga especialmente diseñado para enfermos de este tipo.

Todos hicieron yoga durante 90 minutos, dos veces por semana, siguiendo técnicas y ejercicios destinados a mejorar posturas, ayudar a incrementar la histamina (un neurotransmisor que juega un papel fundamental en la prevención y la reducción de los efectos de la enfermedad) y a enseñarlos a relajarse y concentrarse.


jueves, 4 de septiembre de 2014

El uso de fingolimod reduce la atrofia cerebral en pacientes afectados de esclerosis múltiple


JANO.es · 04 Septiembre 2014

El objetivo del tratamiento de esta patología es la falta de evidencia de recaídas, lesiones detectadas por resonancias magnéticas y progresión de la discapacidad.

Los pacientes con esclerosis múltiple que sufren recaídas y son tratados con fingolimod, comercializado por Novartis como 'Gilenya', presentan una menor tasa de atrofia cerebral, según los resultados de un estudio que se presentará en la reunión Conjunta ACTRIMS-ECTRIMS, a celebrar en Boston, en Estados Unidos.

El objetivo del tratamiento de esta patología es la falta de evidencia de actividad de la enfermedad o 'NEDA', que actualmente se define como falta de evidencia de recaídas, lesiones detectadas por resonancias magnéticas y progresión de la discapacidad.

Los nuevos datos reforzarán la relevancia clínica de la atrofia cerebral (pérdida de volumen cerebral) y resaltarán los beneficios de incluirla como cuarta medida clave a la hora de definir esta falta de evidencia de enfermedad. Además, otros análisis han demostrado que los pacientes tratados con 'Gilenya' fueron más propensos a alcanzar 'NEDA' basándose en la evaluación de estas cuatro medidas clave e incluyendo la atrofia cerebral relacionada con la enfermedad.

El cerebro siempre se atrofia con la edad, pero los enfermos de esclerosis múltiple experimentan la atrofia cerebral entre 3 y 5 veces más rápido. De hecho, comienza en una fase temprana de la enfermedad, incluso antes de que se manifiesten los síntomas, y está vinculada con la pérdida de funcionalidad física y cognitiva.

Sin embargo, los datos muestran que el uso de 'Gilenya' se asocia a una menor tasa de atrofia cerebral y que ésta es más sostenida en el tiempo."Los datos de ACTRIMS-ECTRIMS reforzarán el papel de la atrofia cerebral y su relación con la futura progresión de la discapacidad por EM a largo plazo", anunció Vasant Narasimhan, director internacional de Desarrollo de Novartis.