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jueves, 29 de agosto de 2013

Una técnica con células madre consigue crear neuronas humanas en placas de cultivo

Enjambre de neuronas ()
Un grupo de científicos ha utilizado células iPS para crear un modelo humano de enfermedad neurodegenerativa. Los resultados revelan que la proteína Tau podría ser la responsable de la muerte de las neuronas.

DiarioMedico.com |  29/08/2013

Científicos de los Institutos Gladstone y de la Universidad de California (UCSF), en San Francisco (ambos en Estados Unidos) han creado un modelo humano de enfermedad neurodegenerativa mediante células madre en una placa de cultivo. El hallazgo, publicado en la revista Stem Cell Reports, podría mejorar el conocimiento sobre el proceso de enfermedades como el Alzheimer o la demencia frontotemporal (DFT).

Estas enfermedades se caracterizan por una acumulación anómala de la proteína Tau en las neuronas. Se piensa que este depósito contribuye a la degeneración de las neuronas a lo largo del tiempo, aunque no está claro el proceso subyacente. "Utilizando la última tecnología con células madre, hemos generado neuronas humanas en placas de cultivo que mostraron el mismo patrón de degeneración celular que el que ocurre en el cerebro de un paciente. Estudiando estos modelos vimos cómo una mutación genética específica podría impulsar el proceso taupático", señala Yadong Huang, responsable del estudio.

Recientemente se descubrió que la mutación del gen del Tau podría incrementar el riesgo de padecer diferentes taupatías, incluyendo el Alzheimer o la DFT. De este modo, los investigadores transformaron células de piel adultas de pacientes con la mutación Tau en células madre pluripotentes inducidas (iPS, por sus siglas en inglés). Los investigadores eliminaron la mutación Tau en algunas de las células iPS para comparar las neuronas que tenían la mutación con aquellas que no la tenían.

"La Tau mantiene intacta la estructura esquelética de neuronas y regula la actividad neuronal. Pero nuestro estudio mostró que la Tau que producen pacientes con la mutación es diferente; la proteína es detectada como un peligro, pero en lugar de eliminarse, la Tau consigue fragmentarse. Estas piezas potencialmente tóxicas se van acumulando y podrían causar la degeneración neuronal y la muerte", explica Helen Fong, autora principal del estudio.

Sin embargo, corrigiendo esta mutación, los científicos eliminaron este punto problemático de la Tau. La proteína permaneció en una sola pieza, la acumulación cesó y las neuronas siguieron sanas. Actualmente, hay estudios en curso que intentan determinar si la fragmentación inusual de la Tau mutante es realmente la principal causa de la muerte neuronal, y si es así, cómo bloquearla.

Investigadores austríacos logran crear 'minicerebros' a partir de células madre


JANO.es · 29 Agosto 2013

El hallazgo abre la puerta al desarrollo de terapias contra trastornos neuronales, así como a la posibilidad de analizar en profundidad los efectos de ciertos productos químicos en el desarrollo del cerebro.

Científicos del Instituto de Biotecnología Molecular (IMBA) de la Academia de Ciencias de Austria (OeAW) han conseguido imitar con éxito el tejido del cerebro humano mediante un sistema de cultivo tridimensional creado en laboratorio, obteniendo un organoide cerebral o, lo que es lo mismo, un 'minicerebro'.

Según informa el centro investigador, el método, descrito en Nature, se ha conseguido a partir de células madre pluripotentes (iPS). Las señales intrínsecas de las células madre guiaron el desarrollo hacia diferentes tejidos interdependientes del cerebro, creando un sistema menos complejo que el de un cerebro adulto, semejante al de las primeras etapas embrionarias.

La investigación, dirigida por el doctor Jürgen Knoblich del IMBA, abre la puerta al desarrollo de terapias contra trastornos neuronales, así como a la posibilidad de analizar en profundidad los efectos de ciertos productos químicos en el cerebro.

Los científicos recrearon unas condiciones de crecimiento que propiciaron la diferenciación de las células madre en varios tejidos cerebrales embrionarios, generando así el neuroectodermo, una capa de la célula que participa en el proceso de formación neuronal. A los 15-20 días, los 'organoides cerebrales' consistían en tejido continuo (neuroepithelia) y, al cabo de 20-30 días, se observaron regiones cerebrales definidas, incluyendo una corteza cerebral, la retina, las meninges, así como plexo coroideo. Después de dos meses, los 'minicerebros' alcanzaron el tamaño máximo (no superior a un guisante) y sobrevivieron hasta los 10 meses.

Microcefalia, primeras investigaciones

El equipo investigador destaca sobre todo la futura aplicación de su descubrimiento en el área de los trastornos del cerebro humano, ya que los modelos animales que se usan actualmente son menos complejos que el cerebro humano y a menudo no se reproduce adecuadamente la enfermedad humana.

El grupo de Knoblich ya ha demostrado que los 'minicerebros' ofrecen un gran potencial como modelo humano para el análisis de la aparición de la microcefalia, un trastorno neurológico que se caracteriza por un menor tamaño de la circunferencia de la cabeza.

Mediante la generación de células iPS a partir de tejido cutáneo de un paciente afectado de microcefalia, fueron capaces de desarrollar 'minicerebros' afectados por este trastorno que, como era de esperar, fueron de un tamaño aún menor.

Nature (2013); doi:10.1038/nature.2013.13617

jueves, 22 de agosto de 2013

51 proteínas pueden ser útiles en el diagnóstico de esclerosis múltiple

Posibles aplicaciones en patologías autoinmunes

Un grupo de proteínas identificadas por investigadores del Instituto de Tecnología KTH Royal, de Estocolmo, en Suecia, podría ayudar a mejorar la precisión del diagnóstico de esclerosis múltiple y la evolución de la enfermedad.
 
 DiarioMedico.com  |  14/08/2013 
 
 
Un grupo de proteínas identificadas por investigadores del Instituto de Tecnología KTH Royal, de Estocolmo, en Suecia, podría ayudar a mejorar la precisión del diagnóstico de esclerosis múltiple y la evolución de la enfermedad.

El estudio, que se publica en Issue of Molecular &Cellular Proteomics, tuvo acceso a más de 38.000 proteínas, de las cuales 51 se han identificado como útiles en el diagnóstico de la esclerósis múltiple. Esta identificación de proteínas sirven para "el estudio del origen de la enfermedad y su desarrollo, es decir, lo grave que será y lo rápido que puede evolucionar con el tiempo", afirma Peter Nilsson, uno de los investigadores del estudio.

Además, los investigadores aseguran que esta identificación de proteínas proporcionará un mayor conocimiento acerca de las enfermedades autoinmunes, como el hipertiroidismo, la diabetes tipo I, el vitiligo, la artritis reumatoide, el síndrome de Sjögren y la psoriasis.

"Muchas de las enfermedades autoinmunes son muy complejas y actualmente carecen de un conocimiento completo de ellas", afirman los investigadores. "Lo más probable es que haya muchos más indicadores por encontrar. Nuestro amplio enfoque, en el que se estudian miles de proteínas, es muy adecuado para el estudio de estas enfermedades autoinmunes ", aseguran.
 

martes, 20 de agosto de 2013

Los investigadores encuentran nuevas pistas para atacar la esclerosis múltiple

 
MS-UK- 19.08.2013
 
Esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad que afecta el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) con consecuencias devastadoras. ¿Qué causa EM sigue siendo desconocido, pero es evidente que la enfermedad se perpetúa por repetidos ataques del sistema nervioso por las células de un sistema de inmune de la persona. Los investigadores de la Universidad Texas A & M en la Facultad de medicina veterinaria y ciencias biomédicas y la Texas A & M Instituto de neurociencia han descubierto una vía que utilizan las células del cerebro para paliar estas células inmunitarias atacantes.

Andrew Steelman, Roger Smith, Jane Welsh y Jianrong Li han investigado cómo las células del cerebro llaman astrocitos produce una proteína llamada galectin-9 y suprimen las células inmunes autoreactivos que son capaces de invadir y dañar el sistema nervioso central. Su trabajo se publica en la edición actual de The Journal of Biological Chemistry.

“Nosotros y otros hemos encontrado que galectin-9 se incrementa en el cerebro de MS, pero no se sabe lo que hace,”, explica Li, autor principal del estudio.

“Porque esta proteína no se encuentra normalmente en el cerebro, estábamos particularmente interesados en cómo se llega a ser inducida,” añade Steelman, autor principal del documento. “Los resultados de nuestro estudio muestran que galectin-9 está activada en astrocitos en condiciones inflamatorias y tiene el potencial para matar las células autoinmunes”.

Esclerosis múltiple afecta a entre 2 y 3 millones de personas en todo el mundo. Parece que afectan a las mujeres por lo menos dos veces más que los hombres, y ahora, algunos estudios sugieren que podría ser cuatro veces más frecuente en las mujeres.

También, donde vive una persona parece afectar sus probabilidades de contraer la enfermedad. Más lejos una persona vive desde el Ecuador, mayor será su oportunidad de conseguir MS, y la gente en los países escandinavos parece estar particularmente en riesgo. Ataca generalmente entre las edades de 20 a 50, pero en “estos últimos años, ha habido un aumento en los casos de MS pediátrica, de 10 años y bajo,” galés, que ha estudiado la enfermedad durante más de 25 años, notas.

“Como para vivir lejos del Ecuador, algunos estudios indican que la falta de luz ultravioleta podría ser un factor en la susceptibilidad a desarrollar MS,” añadió. “Sabemos que una falta de vitamina D parece aumentar las probabilidades de contraer MS. La enfermedad está influenciada por ciertos factores como las infecciones virales, factores ambientales y el estrés”.

Las posibilidades de conseguir MS son aproximadamente de 750 a 1, pero si un padre o un hermano tiene la enfermedad, las probabilidades se reducen grandemente a 1 de cada 100. Algunas personas de alto perfil a través de los años ha golpeado.

MS enfermos se cuentan artistas como comediante Richard Pryor, talk show host Montel Williams, cantantes Alan Osmond de los hermanos Osmond y Donna Fargo del país, actriz Teri Garr, ex quarterback de la NFL Gabriel Romano y FOX comentarista de noticias Neil Cavuto. Ann Romney, esposa del candidato a la Presidencia Mitt Romney, dijo el año pasado ella ha luchado MS desde 1998 y ex actriz Annette Funicello y Mouseketeer lucharon la enfermedad en los últimos 30 años de su vida antes de morir en abril.

No hay ninguna cura para la em. Sin embargo, en los últimos años, varios tratamientos han vuelto disponibles, y los tratamientos más eficaces son los que atacan las células del sistema inmune periférico, añadir los investigadores.

“Ahora sabemos que eso galectin-9 producido por astrocitos residente del cerebro puede restringir las células autoinmunes en la cultura”, dice Li, “pero necesitamos aprender más sobre lo que sucede en el cerebro intacto, y eso es lo que actualmente estamos trabajando”.

Los investigadores esperan que una mejor comprensión de las interacciones entre las neuronas y las células autoinmunes puede un día ofrecer nuevas dianas terapéuticas para atenuar MS.

El proyecto fue financiado por subvenciones de investigación de los institutos nacionales de salud y la sociedad nacional de esclerosis múltiple. Steelman es apoyado por una beca de la National Multiple Sclerosis Society y Texas A & M.

 Fuente: KBTX.com Gray Television, Inc. – derechos de Autor © 2002-2013 (16/08/13)

INFORMACIÓN ORIGINAL EXTRAIDA POR MEDIO DE "LA LLAR"   :http://www.ms-uk.org/index.cfm/MSnews

Traducción automática Google

lunes, 12 de agosto de 2013

Calidad de vida de pacientes con esclerosis múltiple "es más bajo con respecto a las relaciones personales

Entrada Hospital de Día de Fumdació Esclerosi Múltiple - FEM 

Tasa de pacientes de su calidad de vida más baja con respecto a sus relaciones con los amigos y las actividades de la vida diaria y familiar, según un nuevo estudio de Kantar Health, una firma de asesoría médica global líder,

La calidad general de pacientes con esclerosis múltiple "de la vida es similar en todos los grupos de pacientes, con los pacientes no tratados que presentaban una puntuación de calidad de vida mayor que sus homólogos tratados, especialmente los tratados con los no-fármacos modificadores de la enfermedad. Mientras que los pacientes no tratados tienen menos problemas con las actividades de la vida diaria, afirman sus problemas de salud han afectado a sus relaciones con familiares y amigos en un grado similar al de los pacientes tratados.

Además de estas categorías, los pacientes no tratados puntúan más alto en otras dimensiones, tales como el rechazo, la superación, síntomas y bienestar psicológico.

 "La EM es una enfermedad crónica que progresa a un ritmo diferente dependiendo del paciente", dijo Rose Lorenzo, director de investigación en Kantar Health. "Mientras que los pacientes no tratados han sido diagnosticados con la enfermedad por un promedio de 20 años, poco más de la mitad de evaluar su grado de discapacidad de forma normal a leve. Por lo tanto, se enfrentan a menos problemas de rechazo y para hacer frente a su enfermedad. Sin embargo, los datos sugieren que los tratamientos actuales para la EM todavía no están cumpliendo con las necesidades de los pacientes, y los nuevos tratamientos deben mejorar los pacientes la calidad de vida y los resultados globales.

" la calidad relacionada con la EM de vida se evaluó con el cuestionario de Esclerosis Múltiple Internacional CdV. Más de 950 pacientes con EM responde a las preguntas en nueve dominios, y la calidad de vida se midió en una escala de 100 puntos base en las respuestas a estas preguntas.

 Los resultados del estudio fueron extraídas de la esclerosis Estudio Paciente Sindicado múltiple, una representativa encuesta auto-administrada a nivel nacional,. Los temas incluyen el estado de salud, las actitudes, los comportamientos y los resultados informados por los pacientes entre los adultos con diagnóstico de

EM. Kantar Health conduce estudios sindicados a través de varias áreas terapéuticas en los EE.UU.

Fuente: PR Web © Copyright 1997-2013, Vocus PRW Holdings, LLC (08/08/13)


La luz nocturna influye en el estado anímico


El color de la luz nocturna puede marcar una gran diferencia en el estado de ánimo; dormir en la total oscuridad muestra significativamente menos síntomas depresivos.
 
 DiarioMedico.com |  07/08/2013
 
Un estudio sugiere que el color de la luz nocturna puede marcar una gran diferencia en el estado de ánimo. Los resultados han sido publicados en Journal of Neuroscience, donde queda reflejado que la luz azul tiene los peores efectos sobre el estado de ánimo, seguida de cerca por la blanca. En cambio, la exposición a la luz roja nocturna y a la total oscuridad muestran significativamente menos síntomas depresivos.

Los científicos expusieron a hámsteres adultos hembras durante cuatro semanas a cada una de las condiciones nocturnas sin luz, luz tenue roja, luz blanca tenue (similar a la de las bombillas normales) o luz azul tenue, e hicieron varias pruebas con el fin de detectar los síntomas de tipo depresivo.

Los hámsteres expuestos a la luz azul bebieron menos agua con azúcar de lo normal, lo que se interpreta como un problema de estado de ánimo. Los resultados mostraron que los hámsters que se mantuvieron en la oscuridad de la noche bebieron más agua de azúcar, seguidos de cerca por los expuestos a la luz roja, mientras los de la luz blanca o azul oscuro bebieron mucha menos agua de azúcar que el resto.

Después de la prueba, los científicos examinaron las regiones del hipocampo del cerebro de los hámsteres. Los que pasaron la noche con luz azul o blanca tenue tenían una densidad significativamente menor de espinas dendríticas, en comparación con los que dormían en la oscuridad total o los que estuvieron expuestos sólo a la luz roja. Las pruebas de comportamiento y los cambios en la estructura del cerebro sugieren que el color de las luces puede jugar un papel clave en el estado de ánimo.

La investigación examinó el papel de las células fotosensibles especializadas en la retina, llamadas ipRGCs. "Estas células son más sensibles a las longitudes de onda azules y menos sensibles a las longitudes de onda rojas. Nuestro objetivo era comprobar cómo la exposición a estas diferentes longitudes de onda de colores afectaba a los hámsteres", ha explicado Randy Nelson, coautor del estudio, de la Universidad Estatal de Ohio.

"La luz nocturna puede afectar a partes del cerebro que regulan el estado de ánimo al recibir señales durante las horas del día cuando no deberían hacerlo, por lo que se relaciona con la depresión en algunas personas", ha dicho el coautor del estudio, Tracy Bedrosian, de la Universidad Estatal de Ohio.
 
 

viernes, 9 de agosto de 2013

Un superordenador japonés consigue simular la mayor red neuronal


José Manuel Nieves / ABC.es - Madrid - 06/08/2013

Aunque la red creada es enorme, con 10.400.000.000.000 de sinapsis, sólo representa el 1% de la red neuronal del cerebro

Usando todo el poder de cálculo del superordenador japonés K, un grupo de investigadores ha logrado la mayor simulación de una red neuronal conseguida hasta ahora. El proceso duró 40 minutos y consiguió simular un segundo de la actividad de una red biológica. Aunque la red simulada era enorme, sólo representa el 1 por ciento de la red neuronal del cerebro.
 
Los investigadores lograron simular una red consistente en 1.730.000.000 células nerviosas conectadas mediante 10.400.000.000.000 de sinapsis. Para llevar a cabo esta hazaña, el programa NEST utilizó 82.944 procesadores de la supercomputadora K. El proceso duró 40 minutos y completó la simulación de 1 segundo de actividad en una red neuronal biológica. La relevancia de utilizar un programa como NEST estriba en que se trata de un software de simulación de código abierto disponible gratuitamente para todos los científicos del mundo.
 
Aunque la red simulada es enorme, apenas representa el 1% de la red neuronal de un cerebro. Esto es así porque las células nerviosas se conectan al azar y, además, la simulación no pretendía proporcionar nuevos conocimientos sobre el cerebro en sí, sino poner a prueba los límites de la tecnología de simulación desarrollada por NEST y las capacidades de K. Durante el ensayo los investigadores reunieron una valiosa experiencia que les ayudará en la programación de nuevo software de simulación. Sin embargo, este logro ha proporcionado a los neurocientíficos una idea muy aproximada de lo que será posible hacer en el futuro, con la nueva generación de ordenadores, los llamados exa-escala.
 
«Si los equipos PETA escala, como el K, son capaces de representar ya el 1% de la red neuronal completa de un cerebro humano, entonces sabemos que la simulación de todo el cerebro a nivel de células nerviosas individuales y sus sinapsis será posible con los ordenadores exa-escala, que esperemos estén disponibles en la próxima década», explica Markus Diesmann, director de la investigación en colaboración con Abigail Morrison, ambos del Instituto de Neurociencia y Medicina de Jülich, Alemania.

Memoria de 24 bytes

 
La simulación de una red neuronal grande, y la de un proceso como el aprendizaje, requiere de inmensas cantidades de memoria informática. Las sinapsis, las estructuras de interconectividad entre dos neuronas, se modifican constantemente por la interacción neuronal, y los simuladores deben tener en cuenta estas modificaciones. Pero más importante que el número de neuronas en la red simulada es el hecho de que, durante la simulación, cada sinapsis entre las neuronas excitadoras requirió 24 bytes de memoria. Esto permitió al equipo conseguir una descripción matemática exacta de la red. En total, el simulador coordinó el uso de alrededor de un petabyte de la memoria principal de K que, para hacerse una idea, equivale a la suma de la memoria de unos 250.000 PCs.
 
Kenji Doya, del Instituto de Tecnología de Okinawa, que actualmente lidera un proyecto que pretende esclarecer el control neuronal y el mecanismo de la enfermedad de Parkinson, afirma que «estos experimentos abren el camino para simulaciones combinadas entre el cerebro y el sistema músculo-esquelético utilizando el equipo K. Además, se demuestra que la neurociencia puede hacer pleno uso de los superordenadores peta-escala que existen actualmente».
 
El logro obtenido por el supercomputador K en combinación con el software NEST ofrece una nueva tecnología para la investigación del cerebro en Japón, y es una noticia muy alentadora para el Proyecto Cerebro Humano (HBP) de la Unión Europea, que está previsto que comience el próximo mes de octubre y que utilizará como supercomputadora central la que está instalada en el Forschungszentrum de Jülich. Los investigadores en Japón y Alemania tienen previsto continuar con su exitosa colaboración en la próxima era de los ordenadores exa-escala.

jueves, 8 de agosto de 2013

Las células madre que se encuentran en el tejido de las encías pueden combatir la enfermedad inflamatoria


JANO.es · 07 Agosto 2013

Hay dos tipos de células: las que surgen de la capa del mesodermo durante el desarrollo embrionario y las que provienen de la cresta neural craneal, que se desarrollan en diferentes estructuras de la cabeza y la cara.
 
Las células madre que se encuentran en el tejido boca pueden combatir la enfermedad inflamatoria, según ha mostrado un estudio realizado por la Escuela de Odontología de la USC, financiado por el Instituto Nacional de Investigación Dental y Craneofacial y publicado en el Journal of Dental Research.

Se trata de células mesenquimales que, al igual que otras células madre, tienen la capacidad de convertirse en diferentes tipos de células y afectar al sistema inmune. No obstante, en la investigación se ha demostrado que hay dos tipos de células: las que surgen de la capa del mesodermo durante el desarrollo embrionario y las que provienen de la cresta neural craneal, que se desarrollan en diferentes estructuras de la cabeza y la cara.

En este sentido, el 90% de las células madre que han encontrado los investigadores son de la cresta neural craneal, las cuales son más fáciles de transformar en otros tipos de células, incluidas las de los nervios y el cartílago y, además, tienen un mayor efecto curativo en la enfermedad inflamatoria.

De hecho, cuando fueron trasplantadas a ratones con inflamación del colon, ésta se redujo significativamente. Por tanto, el estudio ha mostrado que las células madre de las encías, obtenidas a través de una simple biopsia, pueden tener importantes aplicaciones médicas en el futuro.