15-04-2018 / 11:59 h EFE
Científicos del Hospital Nacional de Parapléjicos han
participado en un estudio sobre el tratamiento con un endocannabinoide
denominado "2-araquidonilglicerol" (2-AG) de un modelo de esclerosis
múltiple por infección con el virus de Theiler.
En un comunicado, el Hospital Nacional de Parapléjicos, con
sede en Toledo y dependiente del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, ha
explicad que el estudio demuestra cómo el tratamiento con 2-AG modula la
inflamación en la corteza cerebral e incrementa la reparación del tejido
nervioso dañado de ratones durante la fase de inducción de un modelo de
esclerosis múltiple por infección con el virus de Theiler.
Según ha explicado el biólogo Diego Clemente, este hecho se
ve reflejado en una menor afectación motora de los ratones que fueron tratados
con 2-AG durante la fase posterior de desmielinización en la médula espinal,
que presenta características similares a una esclerosis múltiple primariamente
progresiva, sin que existan brotes y para la cual apenas hay ningún tipo de
tratamiento.
El trabajo, publicado en la revista "Glía", se ha
realizado en colaboración con el Instituto Cajal del CSIC y la Universidad
Complutense de Madrid, en el marco de la colaboración existente dentro de la
Red Española de Esclerosis Múltiple, a la que pertenece el citado laboratorio,
y aborda los dos factores necesarios para potenciar la reparación del tejido
dañado en enfermedades neuroinflamatorias, como la esclerosis múltiple.
Tal y como ha explicado Clemente, quien junto a Isabel
Machín son los dos autores participantes del Grupo de Neuroinmuno-Reparación
del hospital toledano, en el estudio se muestra cómo el tratamiento con el
endocannabinoide 2-AG o el aumento de su nivel endógeno mediante la inhibición
de su degradación, producen la modulación del ambiente inflamatorio en la
corteza cerebral en ratones, durante la fase de inducción de un modelo animal
de esclerosis múltiple por infección con el virus de Theiler.
"La inyección de este virus en la corteza cerebral
produce una respuesta inmune pro-inflamatoria, es decir, destructora del
tejido, que se ve muy atenuada tras la inyección con 2-AG, y se ve cómo las
células de la microglía, las células centinelas del cerebro, ven modificado su
estado desde una actividad pro-inflamatoria a una anti-inflamatoria o
regeneradora del tejido", ha explicado Clemente.
El citado grupo del Hospital Nacional de Parapléjicos ha
participado, en concreto, en el estudio del efecto beneficioso del 2-AG en esta
fase de inducción del modelo de esclerosis múltiple, a través de la
potenciación de un tipo de células del sistema inmune denominadas células
mieloides supresoras.
"Este tipo celular es en el que se centra la
investigación de nuestro laboratorio y de ellas se conoce que tienen como
misión controlar un episodio inflamatorio a través de la eliminación de los
linfocitos T activados, que están detrás de la destrucción del tejido, siendo
una especie de interruptores entre la fase pro-destructiva del tejido y una
reparadora del mismo", ha señalado el investigador.
Este trabajo del Laboratorio de Neuroinmuno-Reparación
contribuye a la descripción, por primera vez en la literatura científica, de la
distribución, morfología y caracterización de las células mieloides supresoras,
dentro del tejido nervioso infectado durante la fase de inducción del modelo
animal de esclerosis múltiple.
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