Redacción TiTi 25
Abril, 2017
La proteína
RaB32 se encuentra en exceso en el cerebro de las personas con EM, llevando a
un mal funcionamiento de estructuras claves para la célula. Su rol parece
convertirla en una nueva diana terapéutica para la esclerosis múltiple.
Científicos británicos han identificado un mecanismo celular
defectuoso en las personas con esclerosis múltiple, que tiene potencial para
convertirse en una nueva diana a la que dirigir la creación de fármacos.
El exceso de una proteína en el cerebro de las personas con
EM lleva a un funcionamiento defectuosos de las mitocondrias, las fuentes de
energía de la célula. La EM es una de las tantas enfermedades
neurodegenerativas que se han asociado a un mal funcionamiento de estas
estructuras celulares.
Por ejemplo, se considera que la disfunción mitocondrial
está relacionada con la progresión de la enfermedad y la transición a la forma
progresiva de EM.
Los investigadores creen que el mecanismo identificado puede
estar en la génesis de la enfermedad. Los resultados de la investigación se han
publicado en la revista Journal of Neuroinflammation.
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para ahorrar energía.
+Rab32, peor funcionamiento de las mitocondrias.
Los científicos analizaron tejido cerebral de personas
fallecidas con EM y de ratones modelos de la enfermedad. Encontraron que los
niveles de una proteína, denominada Rab32, estaban excesivamente elevados, al
contrario de lo que sucede en el cerebro de las personas sanas.
Cuando experimentalmente aumentaron los niveles de Rab32
vieron que se disparaba el estrés del retículo endoplasmático, un proceso que,
entre otras consecuencias, deriva en la muerte de mitocondrias.
Los resultados del estudio ponen a Rab32 como una diana muy
atractiva para la creación de tratamientos dirigidos a la neurodegeneración en
la EM, un proceso que, como ya explicamos en un artículo anterior, marca la
transición de EM recurrente-remitente a EM secundaria progresiva.
Según comenta Paul Eggleton, uno de los autores del estudio
citado en un comunicado de prensa de la Universidad:
(…) Nuestros emocionantes descubrimientos han abierto una
nueva vía para que los investigadores exploren. Es un paso crítico, y con el
tiempo, esperamos que pueda conducir a nuevos tratamientos efectivos para la EM
“.
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