lunes, 30 de septiembre de 2013

National MS Society invierte $ 7 millones en Investigación

 
La National Multiple Sclerosis Society acaba de cometer $ 7 millones para apoyar 15 nuevos proyectos de investigación centrados en enfoques innovadores para reparar la capa de mielina que protege las fibras nerviosas y que es destruido por el proceso de la EM. Encontrar maneras de restaurar y proteger el sistema nervioso dañado es una prioridad clave de la Sociedad Nacional de EM No Opportunity Wasted (NOW) . Estas nuevas inversiones, tanto en la terapéutica comerciales y la investigación académica,son para ampliar cartera integral de la sociedad a 88 proyectos de investigación actuales, que se centran en la reparación del sistema nervioso de las personas con EM, con compromiso de varios años por un total de $ 37.8 millón.
 
"La idea de reconstruir el sistema nervioso y  protegre de daños MS curso fue un sueño hace unos años", señaló el Dr. Timothy Coetzee, director de investigación de la Sociedad Nacional de EM."Ahora, gracias a los esfuerzos de la comunidad científica, así como las inversiones enfocadas por la sociedad, podemos ver un futuro en el que las personas con EM tienen tratamientos que podrían restaurar lo que se ha perdido", agregó.
 
Nuevas inversiones comerciales de la Sociedad en el desarrollo de fármacos a través de Fast Forward incluyen:
 
  • CuroNZ , una compañía de biotecnología de Auckland, fue galardonado con 540.000 dólares para apoyar los estudios preclínicos para desarrollar NRP2945  de CuroNZ como terapia potencial para proteger el sistema nervioso de los daños MS. El financiamiento permitirá CuroNZ  llevar a cabo la prueba preclínica del estudio, farmacocinética y toxicidad para llevar el fármaco  NRP2945 más cerca de un nuevo fármaco de investigación (IND). CuroNZ colaborará con las principales organizaciones de investigación como la Universidad de Auckland y la Universidad de Monash en Melbourne.
 
  • Endece Neural , una compañía de biotecnología privada, ha recibido $ 225,000 en fondos para avanzar en el desarrollo preclínico del compuesto líder de la compañía, NDC-1308, centrándose en la reparación de la cubierta protectora de mielina que rodean los axones (fibras nerviosas) en el cerebro y la médula espinal. Estudios previos en NDC-1308 demostraron la capacidad para remielinizar significativamente la vaina de mielina en ratones.
  • Karo Bio AB , una compañía farmacéutica emergente, ha sido galardonado con $ 499,631 para el desarrollo preclínico de un nuevo tratamiento, los agonistas ERbeta, que tienen potencial para retrasar la progresión de la enfermedad en la EM basado en modelos preclínicos que muestran que protege a las neuronas y restaura la mielina. Este perfil previsto difiere radicalmente de tratamientos para la EM actualmente aprobados.
  • Karyopharm Therapeutics Inc. , una compañía farmacéutica de fase clínica, ha sido galardonado con 500.000 dólares para llevar a cabo pruebas de inhibidores selectivos de compuestos nucleares exportación (SINE) para el desarrollo como un tratamiento destinado a proteger el sistema nervioso y detener progresión de la EM. Estos compuestos inhiben la liberación de proteínas inflamatorias y aumentan las concentraciones de factores neuroprotectores. La compañía pretende determinar el mecanismo de acción y los posibles efectos tóxicos, y la recolección de datos para seleccionar un candidato SINE líder.
Nuevos compromisos de la Sociedad a los investigadores académicos incluyen:

  • Una beca de investigación de $ 499 500 a la Universidad de Nueva York neurocientífico James Salzer, MD, PhD, para identificar señales químicas que pueden estimular las células madre que residen en el cerebro para aumentar el número de células de mielina , y lelevar la capacidad natural del cuerpo para reparar la mielina dañada . Esto podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para reparar el daño de mielina y restaurar la función en personas con EM.
  • Una subvención 587.310 dólares para la investigación de la Universidad de Carolina del Norte científico Glenn Matsushima, PhD, en busca de terapias que pueden reducir o detener MS, debido al daño en las células que producen la mielina, que son atacadas por el sistema inmune en la EM. Su equipo  proyectará medicamentos ya aprobados por la FDA para otros usos, para ver si previenen el daño a estas células, y luego ponerlos a prueba en roedores para promover comprender su potencial como posibles tratamientos para las personas con EM.
  • Una beca de investigación de 554.974 dólares a la Universidad de Buffalo, SUNY científico Fraser Sim, PhD, para investigar la importancia de un gen llamado "receptor M3" para reparación de la mielina. Cuando se activa, este gen se detiene la capacidad de las células inmaduras a convertirse en células de mielina de decisiones maduras. Su equipo está probando si una terapia aprobada por la FDA que bloquea M3 puede aumentar la síntesis de mielina, y si esta es una estrategia viable para estimular la reparación de la mielina en la EM.

No hay comentarios:

Publicar un comentario en la entrada