Células madre contra la esclerosis múltiple

El 62% de lo pacientes estaba libre de enfermedad al cabo de tres años
El método empleado tiene menos toxicidad y mortalidad que otros
La mejoría experimentada era mayor que la producida por otras terapias

CRISTINA DE MARTOS - elmundo.es

La ciencia sigue sin dar con una cura para la esclerosis múltiple pero avanza en pos de esa meta. El trasplante de células madre, un viejo conocido de los especialistas en esta patología, ha dado prometedores resultados al aplicarlo de una forma determinada y en un tipo concreto de pacientes. Los elegidos para este ensayo no habían experimentado progresión alguna de su condición tres años después del tratamiento y el 62% estaba libre de enfermedad.

La esclerosis múltiple se desarrolla en dos fases. En la primera, llamada recurrente-remitente, los síntomas aparecen de forma intermitente y son parcialmente reversibles. Estos 'brotes' se deben a una reacción anómala del sistema inmune que ataca y destruye las bandas de mielina de los nervios. En el caso de la segunda fase, el deterioro gradual y progresivo se debe a la degeneración de los axones (terminaciones nerviosas) atrofiados.

La mayor parte de los tratamientos están encaminados a frenar el avance de la esclerosis cuando ésta se encuentra en su fase inicial. Sin embargo, la mayor parte de los ensayos realizados con el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (trasplante de médula) se han llevado a cabo en pacientes en los que el deterioro neurológico ya es continuo y no se ha demostrado que revierta en modo alguno la neurodegeneración.

Estables a lo largo de tres años

La experiencia con 21 pacientes en fase recurrente-remitente, relatada en las páginas de 'The Lancet Neurology', invita a la esperanza. Los participantes se sometieron a un tratamiento en dos fases. Primero filtraron su sangre para extraer sus células madre hematopoyéticas y las congelaron. Después, recibieron varias dosis de dos fármacos encaminados a suprimir el sistema inmune (pero sin destruir por completo la actividad de la médula ósea) y, por último, se les trasplantaron de nuevo sus células madre hematopoyéticas. El objetivo es que las nuevas células defensivas no se vuelvan contra el propio cuerpo.

Después del trasplante, los investigadores, procedentes de la Universidad de Northwestern (Chicago, Estados Unidos), evaluaron a los participantes a lo largo de 37 meses utilizando la Escala del Estado de Incapacidad Ampliada de Kurtzke y compararon sus puntuaciones con las obtenidas antes del tratamiento.

Al cabo de tres años, el 100% de los pacientes estaba, como mínimo, igual que al inicio, lo que

significa que su enfermedad no había ido a más. Además, el 81% había mejorado al menos un punto en la escala (que va del cero al 10) en comparación con su estado basal. En cuando a la actividad de la patología, el 62% de los pacientes estaba libre de enfermedad (falta de actividad de la enfermedad, tanto de brotes como de signos en la resonancia magnética ni aumento en la EDSS) al cabo de tres años. Su calidad de vida y función cognitiva también mejoraron.

Este tipo de trasplante, concluyen los autores, "aplicado en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente [...] es un procedimiento viable que no sólo parece prevenir la progresión neurológica sino que también parece invertir la incapacidad neurológica".

Una alternativa a las técnicas habituales

El trasplante de células madre hematopoyéticas es una técnica descubierta a mediados del siglo pasado que se utiliza frecuentemente en pacientes con leucemia o mieloma múltiple. Desde hace unos 15 años se ha probado su eficacia en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Se trata de un trasplante de células en el que el donante es el propio paciente. El procedimiento normal implica la destrucción total o parcial de la médula ósea del individuo utilizando quimio y radioterapia, que conlleva una mortalidad elevada (3,3%).

Este es "el principal problema" a la hora de utilizar este trasplante en la esclerosis múltiple, ya que se trata de "una enfermedad que a corto plazo no supone una amenaza para la salud per se", señala Gianluigi Mancardi, del Hospital de San Martino (Italia), en un comentario sobre este estudio. La idea de hacer un régimen de acondicionamiento que no implique la ablación medular reduce la mortalidad asociada al proceso.

Sin duda, deberán realizarse más ensayos con este tipo de trasplante pero esta es la prueba más clara hasta la fecha de que las personas con esclerosis múltiple pueden mejorar gracias a estas células madre y de que la mejoría que experimentan es mayor que con otras terapias, subraya Mancardi.

EEUU autoriza los ensayos clínicos con células madre embrionarias en humanos

Las autoridades estadounidenses dieron el viernes luz verde a los primeros ensayos clínicos en pacientes paralíticos de una terapia basada en células madre embrionarias humanas.

"La FDA avaló la aplicación de una nueva droga del grupo Geron Corp en ensayos clínicos de fase uno de un tratamiento basado en células madre embrionarias para pacientes con lesión aguda de la médula espinal", reveló a la AFP Susan Cruzan, portavoz de la FDA, autoridad reguladora de alimentos y medicamentos en Estados Unidos.

El uso de fondos federales para la investigación científica con células madre de embriones humanos fue prohibido durante el gobierno del ex presidente George W. Bush.

La firma de biotecnología Geron, con sede en California (oeste), dijo haber respaldado su solicitud ante la FDA con un informe de 21.000 páginas sobre la aplicación de la terapia en ratones y sus resultados positivos.

En los ensayos de fase uno se somete a un pequeño número de pacientes al tratamiento para evaluar la tolerancia humana a una terapia innovadora. El objetivo del procedimiento es, mediante inyección de células en la médula de voluntarios paralíticos, en los siete a 14 días posteriores a la lesión, impulsar la regeneración de neuronas dañadas que permitirían al paciente recuperar sensibilidad y movimiento.

"Esto marca el inicio de un posible nuevo capítulo en medicina terapéutica, que va más allá de los medicamentos para un nuevo rango en materia de curación: restaurar el funcionamiento del órgano y tejidos a partir de la inyección de células sanas sustitutas", destacó el presidente de Geron, Thomas Okarma.

Las células madre embrionarias son extremadamente versátiles, son células originales capaces de desarrollarse bajo la forma de casi cualquier tipo de tejido. Ese carácter pluripotencial podría hacer avanzar rápidamente a la ciencia, que investiga enfermedades incurables como el cáncer, los males de Alzheimer o Parkinson, diabetes, derrames cerebrales, quemaduras y enfermedades del corazón.

"La comunidad de neurocirujanos está muy entusiasmada con este nuevo método para tratar la devastadora lesión de médula espinal", dijo Richard Fessler, profesor de neurocirugía en la Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern. "Si es seguro y efectivo, el método proveerá una opción de tratamiento viable para miles de pacientes que sufren daños severos en la médula espinal cada año", agregó. "Explotamos el desarrollo biológico del cuerpo humano y contamos en que lograremos una cura permanente para enfermedades crónicas y traumatismos", destacó Okarma.

Sin embargo, la investigación con estas células es muy controvertida porque con las técnicas actuales los embriones viables son destruidos en el proceso de extracción de las células madre. En 2001, el entonces presidente George W. Bush prohibió, en nombre de la protección de la vida desde la concepción, financiar con fondos federales las investigaciones con nuevas series de células madre embrionarias humanas.

Geron precisó que sus científicos trabajaron con series de células madre embrionarias creadas antes del 9 de agosto de 2001, fecha en que Bush anunció la medida. Provienen más que nada de embriones supernumerarios dejados por parejas que acuden a clínicas de fecundaciones in vitro, que al cabo del tratamiento de fertilización resultan de todos modos destruidos
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El sistema de Dependencia fallará sin aportación sanitaria

Tres de los cinco componentes de la comisión de estudio de la Ley de Dependencia -que se reunirá por primera vez el marteshan revelado a DM sus expectativas. Uno de ellos, Montserrat Cervera, plantea que sin una coordinación sociosanitaria fluida, hará falta cambiar el modelo.

Loreto Mármol 23/01/2009 - Diario Medico.com.

La comisión de estudio y evaluación de la Ley de Dependencia designada por el Congreso de los Diputados hace dos meses y medio aún no había celebrado su primera reunión hasta ahora, pese a que debe presentar un informe antes de junio. Según han comentado a DM tres de sus cinco integrantes, la Secretaría de Estado de Política Social y Atención a la Dependencia les acaba de convocar para el próximo martes. "Será una toma de contacto para determinar el guión, organizar el trabajo, establecer la periodicidad de las reuniones y buscar un enfoque", destaca Monstserrat Cervera, directora del Área Social y Sociosanitaria de Antares Consulting.

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Como ex directora de servicios sociales de Catalunya (durante cuatro años), conoce bien la situación de las comunidades autónomas desde la gestión del día a día, por lo que, según ella, aportará una visión práctica. A falta de que el grupo de trabajo identifique los bloques, en su opinión, un análisis global de la ley implicaría la definición del modelo: "Se ha optado por un sistema estrictamente social, cuando debería haber sido sociosanitario porque en la atención a los dependientes la salud ocupa una parte muy importante". A su juicio, se debe apostar por una atención integral en la que confluyan ambos aspectos: "La coordinación entre el sistema sanitario y social debe ser muy fluida, hasta el punto de que si los mecanismos no funcionaran bien, haría falta cambiar el modelo". Ahora bien, duda sobre la idoneidad de abrir el debate en este momento, porque tan sólo han pasado dos años desde su aprobación.

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Otro de los ejes sería el sistema operativo para la gestión de la demanda. Uno de los problemas es la propia puerta de entrada: "No se sabe si las regiones aplican un mismo rasero para hacer las valoraciones". Por último, concluye: "Nuestro trabajo consistirá en plantear interrogantes, detectar el foco de los problemas y poner solución".

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La misión de Guillermo López Casanovas, catedrático de Economía Aplicada de la Universidad Pompeu Fabra, consistirá en comparar el sistema español con las políticas que se están emprendiendo en Japón, Holanda, Austria, Alemania y Estados Unidos.

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Alinear incentivos

Su principal tesis se basa en que quien barema, es decir, quien decide el grado de dependencia debe ser responsable de las consecuencias que tendrán sus decisiones en la financiación. Para ello, hay que "alinear los incentivos entre financiadores y proveedores".

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Convencido desde el inicio de que con este sistema "saldrían dependientes por un tubo", apunta que uno de los objetivos que tendrá que lograr la comisión será "acompasar la implementación para que la financiación pública sea sostenible".

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Teniendo en cuenta que aún no le han establecido las bases, Simón Sosvilla, profesor de Fundamentos del Análisis Económico de la Complutense, cree que "el plazo para emitir un informe es muy justo". Al pasar de la teoría a la realidad "nos hemos dado cuenta de que los costes están infravalorados, puesto que no es lo mismo si hablamos de una población dispersa, insular o una zona muy poblada: todo ello ha hecho que la ley se haya quedado obsoleta enseguida".

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Entre las medidas que propondría, destacará la subida de impuestos y establecer una contribución específica para la Dependencia, como crear una cotización social o destinar una parte específica del IVA. No obstante, entiende que son medidas políticamente incorrectas y difíciles de tomar en un contexto de crisis como el actual, por lo que habrá que buscar medidas que satisfagan a todos, y "ése es nuestro trabajo".

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También aportará el punto de vista del usuario. En este sentido, manifiesta que no es tanto un problema de calidad y de cantidad como de calidez. "No debemos cambiar completamente el modo de atención, sino hallar un punto intermedio entre el sistema antiguo y el moderno, demasiado institucionalizado". Según él, "se está empezando la casa por el tejado".

ESPERANZA

Comenzó el año y pocas novedades en el tratamiento de las formas progresivas de la enfermedad.

Ver como avanza la enfermedad, a veces lenta y silenciosa otra rápida y escandalosa, no deja de ser en la mayoría de las veces no solo desesperante, tambien motivo de preocupación y la culpable de buena parte de las depresiones que todos en mayor o menor medida vamos sorteando con mucha fuerza de voluntad.

Nos queda la esperanza de nuevos estudios con nuevos medicamentos y que por primera vez parece que uno de ellos, el Fingolimod FTY720, puede dar resultados esperanzadores en las progresivas, pero todo son hipótesis, estudios, muchos estudios, tiempo, mucho tiempo que pasa y la enfermedad que no se detiene.

Que comiencen los estudios de una vez, ¡por favor! "No ven que no podemos esperar"……….

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El CERMI pide al Gobierno que las pensiones por invalidez tengan en cuenta la renta personal y no la familiar

MADRID, 26 Dic. (EUROPA PRESS)

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado una propuesta de modificación de la Ley General de la Seguridad Social, que elevará al Gobierno y a los grupos parlamentarios con representación en el Congreso y en el Senado para que, a la hora de otorgar las pensiones no contributivas por invalidez, se tenga en cuenta la renta personal y no la de la unidad económica en la que se integran las personas con discapacidad.

De este modo, el CERMI señala que en desarrollo de lo dispuesto en el artículo 41 de la Constitución Española, que establece la existencia de un régimen público de Seguridad Social para "todos los ciudadanos", la Ley pasó a garantizar, como derecho subjetivo, el acceso universal a las pensiones de "invalidez" o jubilación ante situaciones de necesidad.

Sin embargo, esta entidad advierte de que este criterio de extender el requisito de carencia de rentas o ingresos suficientes al conjunto de la unidad económica de convivencia "ha perdido su sentido una vez transcurridos más de quince años desde su entrada en vigor".

Para el CERMI, en este período "se ha demostrado que el número de beneficiarios es ciertamente reducido e incluso presenta, en los últimos años, una tendencia clara a disminuir".

Asimismo, apunta que el mecanismo previsto en la Ley "tampoco resulta efectivo en la práctica, al ser fácilmente evitable por el simple método de aumentar artificialmente la dimensión de la unidad de convivencia y con ello el límite de recursos que permiten acceder a la prestación".

Zapatero confirma que las pensiones subirán una medida del 6% en 2009

Madrid, 26 dic (EFE)
El presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, confirmó hoy que las pensiones subirán una media del seis por ciento en 2009.

El presidente del Gobierno confirmó este dato en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros donde hizo balance de los ocho meses de legislatura.

Rodríguez Zapatero añadió que este incremento supone, en cinco años de Gobierno socialista y con la subida de 2009, un aumento del 36 por ciento.

El presidente del Gobierno explicó que éste "es el tiempo de mayor subida de las pensiones mínimas en todo el periodo democrático", lo que ha supuesto una ganancia de poder adquisitivo de veinte puntos.

Recordó que en los cinco años anteriores (PP), las pensiones mínimas se revalorizaron el 19 por ciento, "la mitad que las subidas realizadas por este Gobierno", y añadió que los pensionistas prácticamente no ganaron poder adquisitivo o "sólo un modesto tres por ciento".

Según la referencia del Consejo de Ministros, con carácter general, las pensiones subirán el 2,4 por ciento (el 2 por ciento de revalorización igual a la inflación prevista para 2009 y el 0,4 por ciento por consolidación de la desviación de la inflación en 2008).

Las pensiones mínimas, que reciben más de dos millones y medio de pensionistas, subirán entre un 3,4 por ciento y un 7,2 por ciento.

La pensión media del sistema se situará en 2009 en 741,62 euros al mes.

En 2009 el mayor incremento de las pensiones mínimas, con el 6,4 por ciento, corresponderá a los pensionistas sin cónyuge que viven solos y tienen bajos ingresos.

Para este grupo la pensión de jubilación se situará en 561,55 euros al mes (mayores de 65 años) y 524,28 euros mes (menores de 65).

Dentro de los pensionistas solos y con bajos ingresos, las pensiones mínimas de viudedad subirán entre un 5,84 por ciento para las viudas con cargas familiares, que percibirán 651,63 euros al mes, y el 7,22 por ciento de las viudas menores de sesenta años (421,41 euros al mes).

Las pensiones mínimas de jubilación con cónyuge a cargo subirán el próximo año un 5,8 por ciento, lo que supone 696,16 euros al mes; las pensiones no contributivas el 2,4 y las pensiones del SOVI (Seguro Obligatorio de Vejez e Invalidez, a extinguir) subirán un 3,4 por ciento.

Según el Gobierno, esta mejora de las pensiones mínimas beneficiará a más de 2,6 millones de pensionistas, que ganarán poder adquisitivo al ver incrementada la cuantía de su pensión por encima de la inflación prevista.

Además de su pensión revalorizada, todos los pensionistas recibirán a finales del mes de enero de 2009 una paga de compensación por la desviación que ha experimentado la inflación en 2008.

El límite de la pensión máxima pública para el año 2009 asciende a 34.184,50 euros al año
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Un método abre el camino para diseñar nuevas terapias para tratar los trastornos neurodegenerativos

2008-12-22 /MADRID (EUROPA PRESS)

Investigadores del Nationwide Children's Hospital en Columbus (EEUU) han desarrollado un método no invasivo capaz de administrar genes al sistema nervioso central de ratones. La investigación, que se publica en la revista Nature Biotechnology, podría emplearse en nuevas terapias para los trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Lou Gehrig.

La administración de fármacos o genes al cerebro y la médula espinal para tratar enfermedades neurodegenerativas es un problema debido a la barrera hematoencefálica, una gruesa pared de células que restringe el movimiento de las moléculas entre la sangre y el tejido neural. Hasta ahora, ni virus ni vectores virales han podido cruzar la barrera tras una inyección intravascular.

Los científicos, dirigidos por Brian Kaspar, muestran que una variedad de virus en concreto, denominada AAV9, puede usarse para portar genes a través de la barrera hematoencefálica en ratones y en las células cerebrales. También han descubierto que el virus se dirige a las células diana de la médula espinal y que por ello puede ser utilizado para administrar genes a amplias regiones del sistema nervioso central.

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Expertos destacan los avances en la detección precoz de la esclerosis múltiple

El vicepresidente de la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya (CEM-Cat), Xavier Montalban, destacó que se ha avanzado en los últimos años en la detección precoz de la esclerosis múltiple, hecho que contribuye a prevenir la discapacidad.

BARCELONA, 19 (EUROPA PRESS)
"Al 50 por ciento de los pacientes que vienen a la consulta el primer día ya se les puede diagnosticar la enfermedad", aseguró Montalban en el acto central de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, celebrado ayer en el Hospital Vall d'Hebron de Barcelona con la presencia de más de 400 personas.

A pesar de los avances en la detección, no se ha podido frenar la incidencia de la enfermedad en España, que llega a afectar entre 42.000 y 70.000 pacientes. En Catalunya, la cifra se sitúa alrededor de los 6.000 afectados. Montalban destacó que están a punto de salir al mercado fármacos orales que faciliten mucho el día a día de los enfermos, que se prevén que sean una realidad en año y medio.

La directora del Banco de Líneas Celulares del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, Anna Veiga, señaló que la obtención de células embrionarias puede ser clave en la curación de enfermedades como la esclerosis múltiple. "Se está avanzando mucho, pero es necesaria prudencia para evitar dar falsas esperanzas a los enfermos", añadió.

Durante la jornada, que contó con la participación de la consellera de Salud, Marina Geli, expertos de toda Catalunya reflexionaron sobre la esclerosis múltiple primariamente progresiva, la neurorrehabilitación, la rehabilitación cognitiva y los nuevos tratamientos en estudio

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ENTRETENIMIENTO ,PARA REACTIVAR NEURONAS

Lee en voz alta lo que está escrito en el cuadro de abajo.

probablemente tu leas: 'A bird in the bush,' y ......

si eso ES lo que TU haz leído, entonces tu no haz visto

que la palabra THE está repetida dos veces

! Disculpa, pero miralo nuevamente... !

Ahora, vamos divertirnos con algunas palabras. ¿ que es lo que ves aquí ?

En negro tu puedes leer la palabra GOOD y en blanco la palabra EVIL (dentro de cada letra negra hay una letra blanca).

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¿ y aquí que ves ?

Quizas no lo puedas ver a primera vista, pero en los espacios blancos se puede leer la palabra OPTICAL, paisaje azul se lee la palabra ILLUSION. ¡ Miralo nuevamente !

Ahora vamos a una ilusión óptica...

¿ qué es lo que ves aquí ?

¡ Esta no es difícil !

La palabra TEACH se refleja como LEARN.

¿ y en esta otra que ves ?

probablemente leas la palabra ME en marrón, pero.......

cuando mires a través de ME tu verás YOU ...

! Necesitas mirar nuevamente?

Chequea tu Cerebro.

Esta muy bien e impresiona, por eso, por favor lee con atención.

TEST VISUAL DE ALZHEIMERSCuenta todas las ' F ' del siguiente texto:

FINISHED FILES ARE THE RE

SULT OF YEARS OF SCIENTI

FIC STUDY COMBINED WITH

THE EXPERIENCE OF YEARS...

¿ CUANTAS ?

EQUIVOCADO, TIENE 6 -- con seguridad.

¡LEE NUEVAMENTE !

Realmente, Vuelva e Intente encontrar las 6 F's antes de seguir ...

La razón de esto está explicada a continuación.

El Cerebro no consigue procesar 'OF'.

Increíble no? Vuelva a mirarlo nuevamente!! Aquellos que han logrado contar las 6 'F's' a la primera son unos genios !!!.

Más cosas del cerebro ... . De la Universidad de Cambridge .

Sloo prseoans epxertas cnsoiugen leer etso.

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Yo no cnogsieua pensr que relmante pidoa etndeer lo que etbsaa lnyedo. El pdoer fdamoetanl de la mntee huamna, de aercudo con una invtesaigicon de la Unvireisadd de Cmabrigde, no ipmrota el odren en que las lteras etsen en una plabara , la úcina csoa ipmotratne es que la piremra y la útimlaltreas etsen en el lguar crotreco. El rseto pduee etasr en ttaol eniredo y tu aun pdoreás leer sin perolbmea. Etso pruqoe la mtene haunma no lee cdaa lreta idnvidailuemtne, snio que tmoa la pbrlaaa cmoo un tdoo. Ipessrinaonte hien? Y yo que smirepe psene que el odern era ipmorantte! Si tu pdues leer etso flecitacioenis!!

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La pensión media subirá el 2,4% y se situará en 741 euros en el 2009

La paga mensual máxima será de 2.441 euros

EFE - MADRID
El importe de la pensión contributiva media del sistema subirá un 2,4% en el 2009 y se situará en 741,62 euros al mes, según el Ministerio de Trabajo e Inmigración. El incremento afecta a 8,5 millones de pensiones contributivas, a 452.208 pensiones no contributivas y a 156.624 prestaciones por hijo a cargo con minusvalía. Según Trabajo, la pensión máxima se situará en 2.441,75 euros al mes.

Los jubilados mayores de 65 años con cónyuge a cargo cobrarán 696,19 euros al mes en el 2009, el 5,68% más que en el 2008 y los que no tengan cónyuge a cargo, 546,55 euros, (3,41% más); para los menores de esa edad, la pensión será de 651,63 euros con cónyuge a cargo (5,84%) y de 509,28 euros para quien no lo tenga (3,41%).

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Sin cónyuge y con bajos ingresos

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El mayor incremento de las pensiones mínimas, el 6,4%, corresponderá a los pensionistas sin cónyuge que viven solos y tienen bajos ingresos, que percibirán 561,55 euros al mes si son mayores de 65 años y de 524,28 euros si son menores de esa edad.

En el caso de las pensiones de viudedad, si el titular tiene cargas, la pensión subirá el 5,84% hasta los 651,63 euros y para los mayores de 65 años o con discapacidad superior al 65% la subida será del 6,24% hasta los 561,55 euros. Los viudos entre 60 y 64 años percibirán 524,28 euros al mes (el 6,45% más) y los menores de 60, 421,41 euros, (7,22% más).

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Incapacidad y orfandad

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Quienes se encuentra en situación de incapacidad permanente, la pensión para los casos de gran invalidez con cónyuge a cargo será de 1.044,29 euros; sin cónyuge a cargo, de 819,83 euros, y en caso de incapacidad absoluta, la pensión será de 696,19 euros.

La pensión por orfandad será de 175,82 euros y de 346,23 euros si el beneficiario es discapacitado y menor de 18 años. Los pensionistas del Seguro Obligatorio de Vejez, Invalidez y Viudedad (SOVI) recibirán una pensión de 368,33 euros al mes.

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Las mínimas subirán entre el 3,4% y el 6,8%

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Las pensiones mínimas subirán en el 2009 entre el 3,4% y un 6,8%, según Trabajo, y su mejora beneficiará a más de 2,6 millones de personas. Todos los pensionistas, además de su pensión revalorizada el año que viene, recibirán a finales de enero una paga de compensación por la desviación de cuatro décimas del IPC previsto.

Para ello, la Seguridad Social destinará 635,32 millones de euros para compensar a 8.495.348 pensionistas de pensiones contributivas. De esta cantidad, 314,42 millones irán con cargo al presupuesto del 2008 y 320,90 (que suponen la consolidación de la subida el año que viene) al presupuesto del 2009.

El Ministerio de Educación informa que más de 422.000 personas son beneficiarias de la Ley de Dependencia

Los datos han sido proporcionados por las comunidades autónomas

Madrid - AZprensa (10-12-08).

Un total de 422.846 personas son beneficiarias de la Ley de Dependencia, según datos aportados por las comunidades autónomas a fecha 1 de diciembre y difundidas por el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte.

De los beneficiarios, un total de 350.963 han sido reconocidos como grandes dependientes y 71.883 como dependientes severos nivel 2 (los dos grados a los que, en la actualidad, ampara la ley, según el calendario de aplicación de la misma). En virtud de la Ley de Dependencia, estos beneficiarios son atendidos a través de servicios sociales o prestaciones económicas.

Los beneficiarios reciben los siguientes servicios y prestaciones: teleasistencia, ayuda a domicilio, plaza en centros de día/noche, plazas residenciales, servicio de prevención y promoción de la autonomía personal, prestación económica vinculada al servicio, prestación económica por cuidados familiares, prestación económica por asistente personal

De los beneficiarios que perciben la prestación económica por cuidados familiares (109.287, según datos de las comunidades autónomas), un total de 39.792 ya están dados de alta en la Seguridad Social, según datos facilitados por este organismo a fecha 2 de diciembre de 2008.

Finalmente, el Ministerio destaca que el Gobierno de España destinará en 2009 a las comunidades autónomas 1.158 millones de euros para la ley de dependencia, un 33 por ciento más que este año, según el proyecto de Ley de Presupuestos Generales del Estado.

A ello hay que añadir los 400 millones de euros extraordinarios que aportará el Gobierno a las comunidades autónomas para dependencia en virtud del Fondo Especial del Estado para el Estímulo de la Economía y el Empleo, aprobado recientemente por el Gobierno.

El Gobierno proclama su compromiso de reforzar las políticas dirigidas a las personas con discapacidad

Mayte Antona / Madrid- 05/12/2008

El Gobierno aprobó hoy una declaración institucional sobre la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad, en la que "manifiesta su voluntad de reforzar, transversalmente, las políticas de inclusión dirigidas a las personas con discapacidad y sus familias".

La declaración fue propuesta por la ministra de Educación, Política Social y Deporte, Mercedes Cabrera, con motivo de la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se celebró el pasado 3 de diciembre.

El Gobierno asegura que pretende "generar condiciones efectivas de igualdad, no discriminación y accesibilidad universal en toda clase de entornos, productos y servicios" para las personas con discapacidad.

"Todo ello, en diálogo permanente y recabando la participación del tejido asociativo español de la discapacidad, uno de los más dinámicos y vigorosos de Europa, que históricamente ha sido el motor de la acción pública y de la acción cívica en materia de igualdad y derechos de las personas con discapacidad", añade la declaración.

Y, por ello, el Gobierno "hace suyo, política e institucionalmente, todo el acervo que supone la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y expresa su intención de promover las reformas normativas necesarias a fin de que el ordenamiento jurídico español se ajuste plenamente a este nuevo marco jurídico internacional".

Destaca la declaración que "hoy entendemos la discapacidad como una manifestación más de la diversidad humana que enriquece nuestra sociedad. Este nuevo modo de entender la discapacidad nos obliga a afrontarla desde la óptica de los derechos humanos. Hasta ahora, los derechos reconocidos a todo ser humano no habían llegado con la intensidad y el alcance suficientes a las personas con discapacidad, por lo que éstas adolecían de un déficit de ciudadanía. Este déficit sólo se puede superar mediante la combinación de medidas de no discriminación y de acción positiva".

Proteger los derechos de las personas con discapacidad

Naciones Unidas reclama medidas efectivas que garanticen la igualdad de trato y oportunidades

Sólo un deseo: acabar con la discriminación. Una única petición que encierra los anhelos de millones de personas. El Día Internacional de las Personas con Discapacidad se ha aprovechado este año para reclamar, una vez más, las medidas necesarias para garantizar la igualdad de trato y oportunidades. La Ley ya lo defiende. Ahora se apela al sentido común.

Por AZUCENA GARCÍA
Fecha de publicación: 3 de diciembre de 2008

Reivindicación conjunta

Naciones Unidas es la abanderada. La organización mundial lidera la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad. Cuenta con el apoyo de las entidades que, cada día, defienden los derechos de este grupo. Son muchas personas. Millones. Pero el deseo de todas converge en una única reclamación: la adopción de las medidas necesarias para garantizar la igualdad de trato y oportunidades. "Acabar con las discriminaciones que todavía sigue padeciendo nuestro colectivo", denuncia un manifiesto conjunto.

La ONU promueve esta celebración desde 1992. Sin embargo, este año es especial. La Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad ha entrado en vigor y la vista se dirige hacia ella para comprobar que cumple todas las expectativas que la impulsaron. El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y Cocemfe recuerdan, además, que este año se conmemora el 60 aniversario de la Declaración Universal de los Derechos Humanos. Por ello, recalcan: "es momento de renovar nuestro compromiso por los principios de justicia y dignidad para todos los hombres y mujeres con discapacidad".

Con frecuencia, las personas con discapacidad se ven obligadas a recordar que son titulares de derechos vinculantes, exigibles y universales porque todavía hay a quien se le olvida. Piden por ellas y por sus familias. Quieren, nada extraordinario, que sean "tenidas en consideración a la hora de tomar las importantísimas decisiones que el mundo aguarda".

Pese a todo, aseguran que este día, su Día, hay que tomar conciencia "del gran paso adelante que se ha dado". "Sin olvidar que el camino no se acaba", matizan. Saben que queda mucho por recorrer, pero quieren hacerlo juntos, amparados en unas leyes que están para ser cumplidas. "Con este motivo, los ciudadanos y ciudadanas con discapacidad recuerdan y reclaman a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de adoptar medidas transformadoras que garanticen la igualdad de trato y oportunidades y acaben con las discriminaciones de toda índole que todavía sufre este grupo social", insisten.

Nuevos derechos para los que viajan en autobús y en barco

La Comisión propone nuevos derechos para los pasajeros marítimos y de autobús

La Comisión ha adoptado hoy dos propuestas legislativas que establecen una serie de derechos para los pasajeros que utilicen servicios de autobús y de transporte marítimo tanto en rutas nacionales como internacionales. Los derechos incluyen normas mínimas de información para todos los pasajeros antes de su viaje y en el transcurso del mismo, asistencia e indemnizaciones
en caso de viajes interrumpidos, medidas en caso de retrasos y asistencia específica para las personas con movilidad reducida. Como en los sectores aéreo y ferroviario, las propuestas prevén organismos nacionales independientes para la solución de litigios.

Derechos de las personas con movilidad reducida

Los pasajeros discapacitados y con movilidad reducida a menudo no pueden viajar en autobús o barco debido a la falta de accesibilidad de estos servicios y a la falta de la asistencia requerida por sus necesidades.

Las propuestas abordan estos problemas, ya que prohíben cualquier discriminación por razones de discapacidad o movilidad reducida al reservar un viaje o embarcar en un vehículo o un barco. La asistencia se proporcionará gratuitamente siempre que el pasajero haya notificado por adelantado su necesidad y llegue a la estación de autobuses o puerto con una determinada antelación a la salida prevista. El personal de las empresas y de las terminales de los autobuses o puertos debe tener los conocimientos necesarios para poder asistir a las personas discapacitadas.

Indemnización y asistencia a los pasajeros en caso de interrupción del viaje
Las propuestas prevén que en caso de interrupción o cancelación de viajes, las empresas estén obligadas a informar adecuadamente a los pasajeros y a prestarles la asistencia oportuna y unos servicios alternativos razonables.

Las empresas que no cumplan estos requisitos deberán pagar una indemnización calculada en función del precio del billete.

Responsabilidad en caso de muerte y lesiones de los pasajeros
Las propuestas establecen las normas relativas a la responsabilidad de las empresas por los pasajeros y sus equipajes. Los pasajeros tendrán derecho a unas indemnizaciones uniformes y se acogerán a normas armonizadas en materia de responsabilidad.

Además, bajo determinadas condiciones, las empresas no podrán oponerse a las indemnizaciones hasta un determinado importe en caso de accidente. Los pasajeros que sufran un accidente tendrán derecho a anticipos para poder hacer frente a sus dificultades económicas o a las de sus familias por muerte o lesiones.

Tramitación de reclamaciones y vías de recurso
La liberalización del mercado no ha mejorado los niveles de calidad y de servicio como se esperaba, tampoco en lo que respecta a un mejor respeto de los derechos de los pasajeros, a unos procedimientos sencillos de solución de litigios y a unas vías de recurso para los pasajeros de todas las empresas.

La falta de procedimientos comunes aísla a los pasajeros, quienes se enfrentan a procedimientos y plazos diversos.

Los países de la UE tendrán que crear organismos competentes que garanticen la aplicación de esta normativa en su territorio. Si un pasajero de autobús o barco considera que no se ha respetado alguno de sus derechos, podrá plantear el asunto a la empresa. Si la respuesta no le parece satisfactoria, podrá presentar una reclamación al organismo nacional competente designado por el país de que se trate.

Más información: http://ec.europa.eu/transport/air_portal/passenger_rights/index_en.htm

Arándanos frente a infecciones del tracto urinario

Los recomienda la Asociación Americana de Urología, pues su alto contenido en ácido ayuda a inhibir el desarrollo de bacterias

JANO.es · 03 Diciembre 2008

La Asociación Americana de Urología (AUA) recomienda el consumo de arándanos como prevención frente a infecciones del tracto urinario (ITU). El alto contenido en ácido de los arándanos, que desde hace años se utilizan en remedios caseros para las ITU más simples, ayuda a inhibir el desarrollo de bacterias en el tracto urinario, apuntó la asociación.

Las ITU se manifiestan cuando una bacteria penetra en el tracto urinario y se multiplica en la uretra, lo que provoca irritación y enrojecimiento en la pared que recubre la uretra. Si no se trata, la bacteria que ha causado la infección en la uretra puede desplazarse más allá en el tracto urinario hasta llegar a la vejiga o a los riñones. Las infecciones de los riñones son peligrosas y pueden conducir bacteriemia si no se tratan.

La AUA también declaró que la hematuria podría deberse a problemas más serios en el tracto urinario, y que cualquier persona que note rastros de sangre en la orina debe recibir atención médica de inmediato.

Aunque los arándanos son beneficiosos, quizá no ayuden a todo el mundo. Otras formas de prevenir las ITU incluyen hidratación adecuada y el uso responsable de los antibióticos recetados por el médico. El riesgo de ITU puede ser más alto si se retiene la orina o si la vejiga no se vacía por completo, advierte la asociación estadounidense

Estudio advierte sobre terapias con células madres

Los consumidores deben precaverse de los cibersitios de clínicas que ofrecen tratamientos con células madres, advierte un estudio que halló la ausencia de evidencias médicas firmes como para fundamentar sus afirmaciones.

Las páginas web en el estudio por lo general anunciaban terapias seguras, efectivas y listas para su uso rutinario, aunque las investigaciones publicadas no apoyan ese cuadro "excesivamente optimista", dicen los autores del estudio.

El análisis aparece en la edición de diciembre de la revista Cell Stem Cell firmado por científicos de la Universidad de Alberta en Canadá. Advierten que sus conclusiones generales no pueden aplicarse a las afirmaciones de cualquier clínica en particular.

Una célula madre, también llamada célula germinal, troncal o indiferenciada (stem cell en inglés), tiene la capacidad de producir uno o más tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados.

El estudio "es una advertencia muy importante", comentó el Dr. George Daley, ex presidente de la Sociedad Internacional de Investigación sobre Células Madres, que no participó en el informe.

"Creo que esos cibersitios son peligrosos", dijo Daley, investigador de Boston. "Prometen efectividad y seguridad en la terapia y subestiman completamente los riesgos... Dicha comercialización exagerada dirigida directamente al paciente pone a éste en riesgo de explotación financiera, en el mejor de los casos, y de daño físico en el peor".

En años recientes, pacientes desesperados con escasas opciones han viajado a China y a otros países donde los médicos les ofrecen tratamientos con células germinales u otros para problemas médicos como lesiones en la médula espinal, enfermedad de Parkinson y ceguera.

El nuevo estudio no evalúa directamente las afirmaciones de los cibersitios verificando las condiciones de los pacientes.

En cambio, los investigadores estudiaron las 19 páginas web que hallaron en Google en el 2007. Esos sitios en la red promovían tratamientos en varios países, incluyendo México, Rusia y China. Ninguno ofreció tratamiento dentro de Estados Unidos, y uno no indicó dónde se ofrecía.

En julio, los investigadores observaron estudios sobre pacientes humanos sometidos a tratamiento con células germinales para tratar los problemas médicos más mencionados por los cibersitios: esclerosis múltiple, enfermedades de Parkinson y Alzheimer, lesiones en la médula espinal, apoplejía y ataque cardíaco.

Dijeron haber hallado algunos indicios alentadores pero ninguna evidencia clara de beneficios.

En la misma edición de la revista, un informe de la sociedad internacional de células germinales describe nuevas pautas de investigación que condenan la comercialización de terapias no comprobadas. La sociedad proyecta incorporar un manual del paciente en su portal de Internet para ayudar a quienes consideran someterse a dichos tratamientos.

Las normas dicen que, en casos limitados, los médicos podrían estar justificados en intentar un tratamiento experimental para números reducidos de pacientes muy graves. Asimismo formulan recomendaciones para esos casos, como la aprobación de un grupo de expertos sin interés en el tratamiento y el compromiso de quienes lo ofrecen de proceder a un estudio formal.

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Ocho de cada diez españoles creen que el Estado protege mal a las familias con discapacitados a su cargo

J.Ramírez / Madrid- 26/11/2008

Un 82,4% de los ciudadanos considera que las familias con personas con discapacidad a su cargo reciben una protección deficiente por parte del Estado.

Así se desprende de la encuesta "Actitudes hacia el estado del bienestar", que hizo pública el CIS (Centro de Investigaciones Sociológicas).

El 65,5% de los españoles opina que las familias con discapacitados a su cargo obtiene "poca" protección del Estado y el 16,9% califica esa atención de nula.

Porcentajes similares de valoración recibe la asistencia que suministra el Estado al colectivo de familias con personas mayores dependientes a su cargo y al de mayores que viven solos de forma independiente.

El 68,5% de los entrevistados afirma que garantizar a las personas con discapacidad o en situación de dependencia su capacidad para llevar una vida autónoma es "un derecho que el Estado debe hacer posible", mientras el 28,9% mantiene que es "una obligación familiar que el Estado debería ayudar a cumplir".

Respecto a cómo financiar los servicios que la Administración pueda ofrecer a los discapacitados o en situación de dependencia, el 50,7% manifiesta que lo más justo es "que todos contribuyamos a ellos financiándolos exclusivamente con nuestros impuestos". El 41,2% prefiere "que los afectados paguen una parte de los servicios en función de sus recursos económicos y el resto se financie con nuestros impuestos".

El uso terapéutico del 'cannabis', a debate en unas jornadas con 150 expertos

El IX Congreso Anual de la Sociedad Española de Investigación sobre Cannabinoides reunirá en Córdoba desde mañana y hasta el sábado a unas 150 personas que analizarán el uso terapéutico del cannabis en enfermedades como el cáncer o las neuroinflamaciones, entre otras.

El profesor de la Facultad de Medicina de Córdoba, Eduardo Muñoz, ha informado de que cada una de las reuniones del congreso tratarán un área específica, todas dirigidas a "aclarar las distintas posibilidades que aporta el uso de los cannabinoides a la medicina".

Las diversas ponencias y mesas redondas tratarán sobre las relaciones del cannabis con los desórdenes psiquiátricos, con el sistema nervioso central, con los sistemas periféricos, las neuroinflamaciones y neuroprotecciones y el cáncer.

Muñoz ha explicado que el cannabis se lleva utilizando de manera medicinal "desde hace más de 2.000 años", pero no fue hasta los años 50 cuando se halló el principio activo, que en posteriores investigaciones dio lugar al descubrimiento del sistema endocannabinoide, que tiene implicaciones en el sistema inmunológico, en el sistema endocrino o en la regulación de células tumorales.

Además, ha señalado que el uso de cannabinoides "puede llegar a ser importante" para tratar determinados tipos de enfermedades, y no ha querido valorar el uso recreacional de la planta, porque "más allá de su valor científico, el cannabis no es realmente interesante para la Sociedad Española de Investigación de Cannabinoides".

Un debate siempre abierto

Sobre el uso paliativo del cannabis para enfermedades como la ESCLEROSIS MÚLTIPLE, la quimioterapia o para incrementar el apetito en pacientes de sida, ha dicho que aunque sus virtudes "son evidentes, el uso debe ser en todo momento regulado, y eso es difícil porque no hay ningún medicamento estandarizado".

Sobre el modelo holandés de consumo liberalizado de cannabis, ha indicado que es "un debate que estará siempre abierto", pero en el que "médicamente es difícil pronunciarse", porque a pesar de sus efectos beneficiosos, el cannabis "conlleva otros nocivos como la psicosis o la adicción".

LOS PAGOS AUMENTARON MÁS QUE LOS INGRESOS

El superávit de la Seguridad Social cayó un 0,56% hasta octubre y sumó 19.283 millones

EUROPA PRESS - MADRID
La Seguridad Social obtuvo un superávit de 19.283,39 millones de euros en los diez primeros meses del 2008, cifra inferior en un 0,56% a la del mismo periodo del año anterior, cuando el superávit ascendió a 19.392,8 millones de euros, según datos del Ministerio de Trabajo e Inmigración.

Este resultado fue consecuencia de unos ingresos que alcanzaron los 103.929,4 millones de euros, un 7,6% más, y de unos pagos que sumaron 84.646 millones de euros, un 9,7% más que en el periodo enero-octubre del 2007.

Trabajo ha informado que, al igual que viene sucediendo en meses anteriores, los gastos previstos pendientes de imputación presupuestaria alcanzarían un importe de 1.000 millones de euros, motivo por el que disminuye el superávit.

Asimismo, el Ministerio ha señalado que este resultado se reducirá en diciembre como consecuencia de la paga extraordinaria a los pensionistas, funcionarios y trabajadores de la Seguridad Social, cuyo importe rondaría los 5.900 millones de euros, y a la paga a los pensionistas por la desviación de la inflación en 2008.

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El CERMI pide ayudas para la eliminación de barreras en la vivienda

SERVIMEDIA - MADRID.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha solicitado al Ministerio de Vivienda que recoja en el Plan Estatal de Vivienda y Rehabilitación 2009-2012 las ayudas para la eliminación de todo tipo de barreras que "impiden a las personas con discapacidad disfrutar plenamente de un bien de primera necesidad como es la vivienda".

El CERMI asegura en un comunicado que el borrador de dicho plan ha sido recibido de forma positiva por el sector asociativo de la discapacidad. Sin embargo, cree necesario hacer algunas apreciaciones a su contenido con el fin de ampliar los beneficios para la discapacidad.

Tras analizar el borrador presentado por el Ministerio a finales de octubre, el CERMI ha elaborado un documento de observaciones y sugerencias al Plan Estatal de Vivienda y Rehabilitación 2009-2012.

En este sentido, solicita recoger en la exposición de motivos las ayudas a la accesibilidad universal para personas con discapacidad, además de la rehabilitación y suficiencia energética.

De esta forma, pide también incluir un apartado que recoja explícitamente dichas ayudas para la eliminación de todo tipo de barreras, incluyendo las arquitectónicas y de comunicación.

Asimismo, reclama que el plan contemple la mejora de la accesibilidad universal, también en las zonas comunes del edificio, y no sólo en el acceso.

Por último, el CERMI plantea cuestiones de "extraordinario interés" para la discapacidad que no aparecen en el borrador, como la ampliación del baremo económico, hasta la máxima cuantía que prevea el plan, en casos de discapacidad o el no establecimiento de límites de edad cuando la persona presente una discapacidad reconocida oficialmente.

Asimismo, plantea la posibilidad de prever expresamente el sistema de cambio o permuta de vivienda cuando aparezca o se agrave una discapacidad para que la persona pueda cambiar su vivienda habitual inaccesible por otra adecuada a sus nuevas circunstancias. También solicita la participación del movimiento asociativo de la discapacidad, mediante consultas y mantenimiento de contactos, en la rehabilitación y la renovación urbanas.

Obama traería cambio en políticas sobre células madre

23/11/2008 - IBLNEWS / Cuando termine la presidencia de George W. Bush, los sectores que se oponen a las investigaciones sobre células troncales enfrentarán una nueva realidad política, ante la que muchos se sienten impotentes.

El presidente electo Barack Obama podría retirar las restricciones al uso de fondos federales para tales investigaciones.

La presidenta de la cámara de representantes, Nancy Pelosi, también ha expresado su interés en promover una legislación en ese sentido durante los primeros 100 días del nuevo Congreso, si todavía es necesario preparar un marco regulatorio.

"Podríamos perder, pero vamos a seguir luchando continuamente contra esto, ofreciendo una alternativa ética", dijo el representante republicano Joe Pitts. "No sé cuál será la votación en el nuevo Congreso... pero es muy probable que perdamos en esto".

Las células madre o troncales son la base de diferentes tipos de tejido. Las células madre embrionarias, a diferencias de las versiones más maduras, son muy maleables. Si los científicos pudieran controlarlas, podrían desarrollar terapias regenerativas, permitiendo quizás que el páncreas de un diabético sea capaz de producir insulina, por ejemplo.

El tomar células troncales de embriones de cuatro o cinco días de gestación los mata, y ello ha generado la ira de los sectores que se oponen a este tipo de investigaciones.

Los simpatizantes de estas investigaciones dicen, sin embargo, que cientos de miles de embriones en clínicas de fertilidad tendrán que ser destruidos en algún momento de todas formas, y que la gente debería donarlos para fomentar investigaciones que ayudarían a otros.

"Considero que es ético usar esos embriones extra para investigaciones que podrían salvar vidas cuando son donados libremente con ese propósito expreso", escribió Obama durante la campaña, en respuesta a 14 preguntas de parte de científicos, doctores e ingenieros.

Bajo la presidencia de Bush, los fondos federales para las investigaciones de células troncales se limitó a las cepas creadas antes del 9 de agosto del 2001. No se podía disponer de fondos del gobierno para las cepas tomadas de embriones muertos a partir de entonces.

Sin embargo, las autoridades no restringen las investigaciones que utilizan fondos privados.

John Podesta, jefe del equipo de transición de Obama, dio a entender que el presidente electo trataría el tema de las células madre poco después de asumir el 20 de enero. "Como saben, ha dicho algo específico sobre las investigaciones de células troncales, así que creo que podemos esperar que lo que dijo en la campaña sea cumplido al asumir", dijo.

Cuidar a dependientes, una de las mayores causas de estrés

Más del 80 por ciento de los cuidadores de enfermos dependientes son mujeres que padecen altos niveles de estrés (que se convierte en distrés o hiperestrés), ansiedad y depresión. Hacerse cargo de un paciente crónico o anciano produce más distrés, ya que no se observan mejorías y el cuidador no puede preservar la salud ni aliviar el dolor, según se ha hecho patente en el II Congreso Europeo de Pacientes, celebrado en Madrid.

Isabel Gallardo Ponce 21/11/2008 -DiarioMedico.com

El 9 por ciento de la población española padece algún tipo de discapacidad. La Ley de Dependencia ha beneficiado a 397.441 personas, de las 641.485 que lo solicitaron, según ha explicado Alberto Fidalgo, portavoz socialista en la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados, durante el II Congreso Europeo de Pacientes, celebrado en Madrid.

Manuel de la Peña, presidente del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social, ha hecho hincapié en la importancia de la aplicación de esta normativa, que también afecta a los cuidadores. "Más del 80 por ciento de los cuidadores de dependientes son mujeres que sufren un elevado nivel de estrés, ansiedad, y en muchos casos, depresión". El paciente, por sentirse enfermo, puede tener sentimientos de soledad y cambios de personalidad, ha afirmado Francisco Alonso-Fernández, catedrático emérito de Psiquiatría de la Universidad Complutense, de Madrid. Por otro lado, "el cuidador es uno de los profesionales más sometidos al distrés; su objetivo es preservar la salud y la vida frente al dolor, lo que supone una gran responsabilidad", y un gran estrés ocupacional.

Los cuidadores de agudos tienen menos estrés que los de crónicos o de ancianos, en los que no hay gratificaciones porque no se observan mejorías. Para evitarlo deben tomarse tiempos de descanso y realizar otras actividades. En el congreso se ha constatado que "los pacientes demandan un mejor trato, más tiempo de consulta, una medicina personalizada y, en definitiva, humanizar la asistencia sanitaria como aspectos claves para mejorar la calidad de los servicios sanitarios.

La tecnología también ayuda a elevar la calidad de vida del paciente, a aumentar la productividad del sistema, y a reducir las estancias hospitalarias, según ha dicho Margarita Alfonsel, de la Fundación Tecnología y Salud en el encuentro.

El medio ambiente puede estar detrás del incremento de la EM, sólo en mujeres

18 Noviembre 2008
El género es un factor considerado dominante en la EM durante las últimas décadas. Ya con un cociente de 3.2 a 1 a favor de las mujeres, está cambiando gradualmente a una enfermedad predominante en mujeres. Como los factores genéticos no pueden ser eliminados como causa de este aumento relativo, la atención científica está centrada en los factores ambientales que pueden aumentar el riesgo de EM exclusivamente en mujeres. Los factores ambientales posibles incluyen fumar, infecciones virales, deficiencia de vitamina D, cambios en la higiene y factores dietéticos.

Casi 400 científicos y clínicos de EM de todo el mundo se reunieron esta semana en una conferencia científica médica sobre 'Esclerosis Múltiple y Género', organizado por la European Charcot Foundation, a fin de compartir y discutir distintas opiniones científicas sobre los motivos subyacentes de este importante cambio en la ratio de género.

"En el transcurso aumentó todo lo relativo a las diferencias entre los sexos y llegará, indudablemente, a mejorar los resultados y preguntas respecto a un tratamiento individualizado de la EM, en mujeres y hombres", dijo el profesor O.R. Hommes, presidente de la European Charcot Foundation. "Esta conferencia ha planteado la pregunta de si las mujeres con EM deben ser tratadas de forma distinta a los hombres".

Uno de los principales puntos relativos con el género es el efecto del embarazo sobre la progresión de la EM. La enfermedad desaparece prácticamente durante el último trimestre del embarazo. ¿Por qué pasa y cómo podemos utilizar nuestro extenso conocimiento de las hormonas femeninas naturales, tales como estriol, progesterona y prolactina, a fin de desarrollar nuevas maneras de tratar a mujeres con EM? Hay varios ensayos clínicos en fase III en marcha que proporcionarán respuestas a esta pregunta antes de finales de 2009.

La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria y degenerativa del sistema nervioso central que con el tiempo lleva a una discapacidad severa. Es una enfermedad crónica que está afectando de 70 a 200 personas por cada 100.000 habitantes en Europa.

Fuente: http://www.medicalnewstoday.com/articles/129672.php
Versión española: Rita Puentes - Fundació GAEM

Editado por: Lluís Compte
Barcelona
Europa
www.compte.cat
www.esclerosis-multiple-internacional.org/

Más de 2.000 ensayos clínicos con células madre en marcha

César Nombela subraya la importancia que ha ido adquiriendo en los últimos años la investigación con células madre adultas

JANO.es · 07 Noviembre 2008

Actualmente están en marcha en todo el mundo un total de 2.250 ensayos clínicos sobre terapias experimentales con células madre, de los que sólo dos son acopios de líneas celulares con células madre embrionarias, según afirmó el miembro Comité de Bioética de España y catedrático de Microbiología, César Nombela, durante su participación en la Jornada sobre Terapia Celular y Enfermedades Neurológicas que celebró la Fundación Mapfre en Madrid.

Con estos datos, procedentes de la última actualización de la base de datos mundial ClinicalTrials.gov, a fecha de 17 de octubre de este año, Nombela quiso resaltar la importancia que ha ido adquiriendo en los últimos años la investigación con células madre adultas de cara al tratamiento de numerosas patologías.

De hecho, el organismo adulto cuenta con muchas "reservas celulares", por ejemplo en la médula ósea, cuyo manejo permite la recomposición de tejidos humanos a través de la medicina regenerativa con tratamientos autólogos para trastornos hematológicos malignos -leucemia o linfomas-, isquemias cerebrales, esclerosis múltiples y, más recientemente, en enfermedades inflamatorias intestinales o diabetes.

Por el contrario, "el avance de la ciencia ha ido disminuyendo mucho la discusión sobre la utilidad de las células embrionarias, ante la falta de resultados positivos desde el punto de vista clínico", aseguró este experto.

Además, precisó que el manejo de las células madre adultas está exento de los dilemas éticos que, sin embargo, siempre han acompañado al uso de células embrionarias. "El debate ético va a estar siempre y no sólo en ensayos en humanos, no hay que olvidar la fascinación que suscitó el caso de la oveja Dolly –explicó-, si bien con la investigación con embriones entra en juego la redefinición de la dignidad humana".

En estos casos, recordó la importancia de tratar este aspecto desde un punto de vista meramente científico, asegurando que las discusiones suscitadas en los últimos años en algunos sectores han sido exageradas, mientras que "entre los científicos de verdad, las posturas son más civilizadas".

Del mismo modo, el Prof. Nombela también pidió cautela para valorar el interés de clonar embriones híbridos, como sucedió hace unos años en Reino Unido, ya que, según su opinión, "científicamente no conduce a nada y éticamente es rechazable".

Obama dará luz verde a la investigación con células madre en Estados Unidos

lunes 10/11/2008 - ELMUNDO.ES

Los asesores del recién elegido presidente de los Estados Unidos lo han dejado claro: en cuanto asuma el poder, Obama dará vía libre a la investigación con células madre.

Aunque el demócrata ha reconocido que la crisis económica le obligará a revisar parte de su programa, su equipo ha subrayado que determinadas decisiones, entre las que destaca el impulso a este tipo investigación vetada por Bush, no se harán esperar.

"Hay muchas cosas que el presidente puede hacer usando su autoridad ejecutiva sin esperar a la acción del Congreso y creo que veremos a este presidente hacerlo [...] Él siente que tiene un verdadero mandato para el cambio. Necesitamos abandonar el rumbo que la Administración Bush había puesto en marcha", ha anunciado John D. Podesta, jefe del equipo de transición de Obama en declaraciones a 'The New York Times'.

Levantamiento del veto
En agosto de 2001, Bush aprobó una medida según la cual se establecía que sólo se financiarían con fondos federales proyectos con células madre embrionarias que se llevaran a cabo con las líneas celulares ya existentes hasta el momento. La mayoría de estas líneas resultó inviable para la investigación, un problema que hizo que muchos científicos solicitasen una nueva normativa.

Tanto el Congreso como el Senado estadounidenses aprobaron medidas menos restrictivas; sin embargo, todas se toparon con el veto de George W.Bush.

Durante su campaña electoral, Barack Obama anunció que, si llegaba a la Casa Blanca levantaría el veto impuesto por Bush. "Cualquier oposición a esta norma frenaría importantes avances científicos que podrían beneficiar a millones de americanos con enfermedades crónicas", declaró.

Según publica la prensa estadounidense, entre otras de las prioridades de Obama en materia de Sanidad no sólo está la de llegar a los 45 millones de personas que carecen de seguro médico en el país, sino también acabar con las restricciones al aborto impuestas por la anterior administración.

En 2007, la revista 'The New England Journal of Medicine' publicó un artículo muy crítico con la política de Bush, que en 2003 aprobó una ley que vetaba una técnica para interrumpir el embarazo, lo que muchos consideraron un primer paso para limitar el aborto.

Falta de asistencia al estadio

Estos días he leído con sorpresa la preocupación de la actual directiva del Fútbol Club Barcelona, respecto a la poca afluencia de público en el Camp Nou los días de partido.

No deja de sorprenderme la campaña emprendida por el club, los llamamientos de entrenador, jugadores y del propio presidente Joan Laporta en este sentido, para que el socio acuda masivamente para dar apoyo al equipo.

Todo esta muy bien de cara a la galería, pero antes de realizar campañas mediáticas y gastar el dinero del socio en publicidad y promociones, mejor sería preguntar el porqué de su absentismo al estadio y obrar en consecuencia, igual descubrirían que quizás la culpa no sea totalmente del socio y que pueden haber razones imputables al club y a la poca sensibilidad de su junta directiva.

Independientemente de las razones de cada uno de los socios del club que seguro son del todo justificables, no puedo creer que ningún socio abonado deje de asistir de forma caprichosa, más ahora que el equipo esta realizando un fútbol excelente, sería bueno analizar y valorar en cada caso las causas de esta falta de presencia en los patidos, si me lo permite expondré mi particular razón para no asistir como desearía a todos los partidos que el Barça juega en su estadio.

Desde hace unos años padezco una enfermedad neuro-degenerativa, que con el paso del tiempo va mermando mi cada vez más reducida movilidad , junto con otros problemas, como la fatiga y el equilibrio, que dificultan considerablemente el acceso tanto al estadio como de manera especial a mi localidad de abonado.

La temporada pasada expuse mi problema por Email, tanto al departamento de atención al socio, como al resto de estamentos del club incluido el presidente, no era ningún capricho ni pedía ningún trato de favor, simplemente mi petición se dirigía a la permuta de mi localidad por otra más accesible en la misma zona del estadio.

La única respuesta recibida, fue en conversación telefónica con el departamento de atención al socio, donde amablemente no me ofrecieron más solución que el poner a la venta mis dos abonos y supongo así de este modo sacarse un incordio de encima.

Entre los cerca de 80.000. abonados, seguro que existen casos parecidos, tanto por enfermedad, accidente o por el natural paso de los años, la blaugrana es una de las masas sociales más numerosa y con una media de edad de las más elevada del fútbol europeo.

¡Posibles soluciónes!
La primera, los socios abonados que se vean afectados por edad o discapacidad, que vendan los abonos y se queden en casa viendo los partidos por televisión, hay que escondernos y hacernos invisibles, la otra seria esperar a una futura junta con una mayor sensibilidad a la problemática de las personas y del socio barcelonista en particular.

¡Difícil, no!
Soci 50.097

Avance en la investigación del tratamiento de la EM en un laboratorio de Glasgow

Uno de los últimos avances en la investigación de la esclerosis múltiple está orientado a determinar la progresión de la enfermedad mediante un sencillo análisis de sangre.

Permitir que los médicos puedan tratar a los enfermos antes de que el deterioro sea irrecuperable. La prueba - desarrollada por un equipo de laboratorio llamado Glasgow Health Solutions - permitiría anticiparse al momento en el que la enfermedad iniciaría una nueva fase de deterioro.

Llamado Ensayo Tyscore, el análisis detecta productos químicos conocidos por su capacidad para deteriorar las neuronas.

En la actualidad, Escocia es el país que registra la mayor incidencia per cápita mundial de EM, con más de 10.500 afectados.

El dr Gilhooly, director de la investigación, manifestó: "Esto permitiría desbloquear el tratamiento para este grupo de pacientes y mejorar enormemente su calidad de vida".

"El aterrador aspecto que presenta la EM para la mayoría de los enfermos consiste en no poder saber cuan rápidamente y en qué medida progresará la enfermedad. Esta prueba permite obtener la certeza del diagnóstico, posibilitando así el comenzar un tratamiento eficaz en una fase muy temprana".