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miércoles, 17 de octubre de 2018

ECTRIMS 2018, NOVEDADES EN EL CAMPO DE LA EM



Dunia Chappotin  2018-10-15

El pasado 12 de octubre concluyó en Berlín, Alemania, el «Congreso de la comisión europea para el tratamiento e investigación de la esclerosis múltiple» (ECTRIMS2018), que como es habitual reunió a las principales voces en el campo de investigación de la EM.

TABAQUISMO Y EM, UNA PÉSIMA COMBINACIÓN

Y ya me dirás tú «¿con qué combina bien el tabaco?» y yo te diría que tienes razón, pero en el caso de la EM varios estudios han visto que puede tener una influencia particularmente negativa en la enfermedad en sí.

En ECTRIMS2018 se presentó un estudio en el que tomaron parte 659 pacientes con esclerosis múltiple, 164 de los cuales eran fumadores.

Los investigadores concluyeron que «los consumidores de tabaco tenían menos probabilidades de llegar a estar sin actividad de la enfermedad en comparación con los no fumadores en una población de pacientes tratados con terapias modificadoras de la enfermedad orales».

Y añaden que «este hallazgo sugiere que el tabaco es un factor de riesgo negativo para la actividad inflamatoria de la enfermedad».

SIGUE EL RÍO SONANDO: NIVELES ELEVADOS DE VITAMINA D SE VINCULAN A MENOR RIESGO DE EM

Muestras sanguíneas de biobancos suecos sirvieron para mostrar, una vez más, que a mayor nivel de vitamina D podría existir menor riesgo de esclerosis múltiple.

A esta conclusión llegó un estudio que analizó los niveles de vitamina D en muestras de sangre de 666 pacientes con EM remitente recurrente, antes y después de varios años de ser diagnosticados con la enfermedad.

Además, en el estudio también se analizaron los niveles de vitamina D de 666 pacientes sin EM.

Se observó que los pacientes con niveles más elevados de vitamina D tenían menos posibilidades de desarrollar EM y este efecto parecía ser más pronunciado entre los más jóvenes.

LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA CLARIBIDINA SE SIGUEN CONFIRMANDO

Ya se sabe que hay fármacos para la EM que son muy efectivos logrando un espectacular control de las recaídas, pero con un perfil de seguridad complejo.

Tal es el caso de la claribidina (MAVENCLAD), indicada en el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente muy activa.

Según se divulgó en el congreso, el fármaco, en comparación con un placebo, logra reducir hasta en 63% el número de recaídas que requieren hospitalización y hasta en 62% las recaídas que requieren el empleo de esteroides (todo esto a las 96 semanas).

Otro estudio completa el cuadro del fármaco. Según concluyen sus autores «este análisis integrado confirma el grave perfil de eventos adversos asociado con el tratamiento con CT3.5  (claribidina a dosis de 3.5 mg/kg ) en pacientes pacientes con EM remitente temprana y activa».

En esta última investigación se analizaron datos de 923 pacientes tratados con claribidina y 643 pacientes que recibieron un placebo.

El número de eventos adversos por año fue mayor en el grupo tratado con el fármaco que en el grupo control, entre esos eventos se describen infecciones, linfopenia, herpes zoster y neoplasias tanto benignas como malignas.

EVOBRUTINIB: LA IRRUPCIÓN DE UN NUEVO CANDIDATO A TRATAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE

Aunque la cita de este año no trajo grandes novedades, sí puso bajo los focos a un nuevo candidato a tratar la EM recurrente-remitente, el evobrutinib.

Es una novedad especialmente por su mecanismo de acción, siendo el primero de su clase, un inhibidor de tirosina kinasa de Bruton, en mostrar resultados positivos en el tratamiento de la EM remitente recurrente.

En un ensayo clínico de fase II los investigadores observaron que el tratamiento con evobrutinib se asoció a mayor disminución de las lesiones que reflejan inflamación y también a menor número de recaídas (en comparación con los pacientes que recibieron un placebo).

El perfil de seguridad también fue favorable, reportándose la mayor cantidad de eventos adversos con la dosis más alta evaluada, aunque todos los casos fueron resueltos satisfactoriamente, según se reportó en la cita de Berlín.

¿Llegará el evobrutinib a ser un actor importante en el ya nutrido mercado de las terapias para la EM recurrente-remitente? Tiempo y ciencia darán la respuesta.




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